Supporto alla ricerca e allo sviluppo clinico dei farmaci

Trial master file software and services

Stiamo espandendo attivamente i nostri contenuti per le seguenti soluzioni.  Torna presto a trovarci per scoprire le nuove pagine:

  • Consulenza per lo sviluppo clinico
  • Supporto normativo
  • Software e servizi di farmacovigilanza (PV)
  • Software e servizi per dati clinici
  • Progettazione operativa delle sperimentazioni cliniche
  • Logistica della sperimentazione clinica
  • Strategia di prodotto per le sperimentazioni cliniche 
  • Rete di ricerca clinica

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Guide

Five reasons why your TMF isn’t inspection-ready

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We're here to answer questions and to support your drug research and clinical development needs.

Solutions to achieve TMF health and maintain inspection-readiness

Managing a Trial Master File (TMF) can be a complex undertaking, presenting challenges like maintaining clinical data integrity and security, efficiently managing vast amounts of clinical trial documentation, and ensuring that all documents are complete and up-to-date. These challenges often require vast amounts of resources and lead to increased operational costs and potential delays in clinical trials. 

At Cencora, we offer global coverage with help from hundreds of TMF experts, ready to help you simplify and streamline the entire TMF management process. Our comprehensive suite of TMF solutions work to maintain the inspection-readiness of your TMF, while freeing up your internal resources to focus on advancing clinical trials.

  • Streamline management of TMF processes throughout the study life cycle, from initial planning and study startup to closeout, inspection, and final archive. 
  • Free up your internal TMF resources with our expert TMF study project leads. Achieve seamless, precise TMF migrations and imports, regardless of scale.
  • Integrate with your own workflows and best practices with easily customizable clinical eTMF software. 
  • Incorporate business-enabling technology advances such as machine learning and natural language processing (NLP) via a steady cadence of software releases.
AI-assisted indexing makes TMF management faster, better, and easier. Download our AI case study to read about how our PhlexGlobal eTMF software generated the following results for a mid-sized pharmaceutical company. You can also view our AI Privacy and Data Protection Assurance Statement.
95%
Document classification
accuracy rate
16%
Reduction in 
processing time
6.25
Hours saved per
1000 documents
scanned

Soluzioni

Revisioni della qualità del TMF e mappe di calore
Evita ritardi, costi e sforzi inutili con la revisione da parte dei principali esperti di TMF del settore e ottieni visibilità e informazioni sullo stato di salute del TMF
Elaborazione dei documenti TMF
Supporto documentale disponibile quando ne hai bisogno, dove ne hai bisogno
  • Supporto alla ricerca e allo sviluppo clinico dei farmaci
  • Industria farmaceutica
  • Globale
Responsabili dei progetti di studio TMF
Espandi rapidamente le tue risorse interne per il Master File della sperimentazione (TMF) con competenze TMF in qualunque momento e in qualunque luogo
  • Supporto alla ricerca e allo sviluppo clinico dei farmaci
  • Industria farmaceutica
  • Globale
Valutazione dei rischi correlati al TMF
I nostri esperti del settore forniscono una revisione e una valutazione olistica della tecnologia, delle persone, dei processi e della strategia per identificare i problemi che potrebbero comportare rischi durante le ispezioni.
  • Supporto alla ricerca e allo sviluppo clinico dei farmaci
  • Industria farmaceutica
  • Globale
Migrazioni e importazioni del TMF
Contribuisci a garantire il rispetto degli standard di buona pratica clinica (GCP) e dei requisiti normativi per i documenti essenziali.
  • Supporto alla ricerca e allo sviluppo clinico dei farmaci
  • Industria farmaceutica
  • Globale
Supporto a fusioni e acquisizioni (M&A) di TMF
Ottieni un quadro reale di quanto il tuo prodotto acquistato è pronto per l’ispezione o l’invio e risolvi eventuali problemi. Riduci i rischi, semplifica le richieste di autorizzazione normativa e migliora il successo complessivo della tua acquisizione.
  • Supporto alla ricerca e allo sviluppo clinico dei farmaci
  • Industria farmaceutica
  • Globale

Products

Global

PhlexTMF Enterprise

Innovative TMF management for higher-quality output.

Global

PhlexTMF Express

Improve inspection-readiness with software built on TMF best practices.

Global

PhlexTMF for Viewing

Viewable, inspectable eTMF archive for closed studies from your CRO.

Global

PhlexTMF for CROs

Give your customers the confidence of TMF health from plan to archive.

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Patient access and adherence support

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Logistics and warehousing

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At Cencora, we understand that effective Trial Master File (TMF) management is a cornerstone of successful clinical trial execution, regulatory inspection readiness, and long-term document governance. As a global provider of TMF services, we are fully committed to ensuring that all personal data processed within our TMF platforms and services complies with applicable privacy and data protection laws worldwide. TMF Solutions Global Privacy Statement