Sprijin pentru cercetarea și dezvoltarea clinică a medicamentelor

Trial master file software and services

Ne extindem în mod activ conținutul pentru a include următoarele soluții.  Vizitați site-ul din nou în curând pentru a explora noile pagini:

  • Consultanță în dezvoltarea clinică
  • Asistență pentru activități de reglementare
  • Software și servicii pentru farmacovigilență
  • Software și servicii pentru date clinice
  • Proiectarea operațională a studiului clinic
  • Logistica studiilor clinice
  • Strategie de produs pentru studiile clinice 
  • Rețea de cercetare clinică

Discover more

Guide

Five reasons why your TMF isn’t inspection-ready

Contact sales

We're here to answer questions and to support your drug research and clinical development needs.

Solutions to achieve TMF health and maintain inspection-readiness

Managing a Trial Master File (TMF) can be a complex undertaking, presenting challenges like maintaining clinical data integrity and security, efficiently managing vast amounts of clinical trial documentation, and ensuring that all documents are complete and up-to-date. These challenges often require vast amounts of resources and lead to increased operational costs and potential delays in clinical trials. 

At Cencora, we offer global coverage with help from hundreds of TMF experts, ready to help you simplify and streamline the entire TMF management process. Our comprehensive suite of TMF solutions work to maintain the inspection-readiness of your TMF, while freeing up your internal resources to focus on advancing clinical trials.

  • Streamline management of TMF processes throughout the study life cycle, from initial planning and study startup to closeout, inspection, and final archive. 
  • Free up your internal TMF resources with our expert TMF study project leads. Achieve seamless, precise TMF migrations and imports, regardless of scale.
  • Integrate with your own workflows and best practices with easily customizable clinical eTMF software. 
  • Incorporate business-enabling technology advances such as machine learning and natural language processing (NLP) via a steady cadence of software releases.
AI-assisted indexing makes TMF management faster, better, and easier. Download our AI case study to read about how our PhlexGlobal eTMF software generated the following results for a mid-sized pharmaceutical company. You can also view our AI Privacy and Data Protection Assurance Statement.
95%
Document classification
accuracy rate
16%
Reduction in 
processing time
6.25
Hours saved per
1000 documents
scanned

Soluţii

Evaluarea calității și hărți termice DBS
Evitați întârzierile, costurile și eforturile inutile prin revizuirea asigurată de către cei mai importanți experți DBS din industrie și obțineți vizibilitate și perspectivă asupra concludenței DBS.
Procesarea documentelor DBS
Vă oferim asistență privind documentele atunci când aveți nevoie, acolo unde aveți nevoie.
  • Sprijin pentru cercetarea și dezvoltarea clinică a medicamentelor
  • Produse farmaceutice
  • Global
Conducerea proiectelor de studiu DBS
Extindeți-vă rapid resursele interne ale dosarelor de bază de studiu (DBS) cu expertiza DBS oricând și oriunde.
  • Sprijin pentru cercetarea și dezvoltarea clinică a medicamentelor
  • Produse farmaceutice
  • Global
Evaluarea riscurilor DBS
Experții noștri din industrie oferă o examinare și o evaluare holistică a tehnologiei, oamenilor, proceselor și strategiei dvs., pentru a identifica problemele care ar putea prezenta riscuri în timpul inspecțiilor.
  • Sprijin pentru cercetarea și dezvoltarea clinică a medicamentelor
  • Produse farmaceutice
  • Global
Migrări și importuri de DBS
Ajută la asigurarea faptului că respectați standardele de bune practici clinice (BPC) și cerințele de reglementare pentru documentele esențiale.
  • Sprijin pentru cercetarea și dezvoltarea clinică a medicamentelor
  • Produse farmaceutice
  • Global
Asistență pentru fuziuni și achiziții DBS
Obțineți o imagine reală a pregătirii produsului achiziționat pentru inspecție sau trimitere și rezolvați orice problemă. Atenuați riscurile, eficientizați depunerile conform reglementărilor și îmbunătățiți succesul general al achiziției dumneavoastră.
  • Sprijin pentru cercetarea și dezvoltarea clinică a medicamentelor
  • Produse farmaceutice
  • Global

Products

Global

PhlexTMF Enterprise

Innovative TMF management for higher-quality output.

Global

PhlexTMF Express

Improve inspection-readiness with software built on TMF best practices.

Global

PhlexTMF for Viewing

Viewable, inspectable eTMF archive for closed studies from your CRO.

Global

PhlexTMF for CROs

Give your customers the confidence of TMF health from plan to archive.

Resurse conexe

Poveste | Ajutarea comunităților

One story among thousands: Carol’s return to the stage

Poveste | Navigarea în complexitate

Therapy commercialization: Navigating the path from innovation to impact

Ghid

Reducerea complexității aprovizionării auxiliare pentru studiile clinice

Discover more capabilities

Commercialization support

Build a foundation for a successful product launch and accelerate your speed-to-market across the globe with strategic, integrated, and proactive solutions.

Patient access and adherence support

Address potential barriers to access and increase the speed-to-therapy with our suite of pharma patient support services.

Logistics and warehousing

Leverage our global network, specialized packaging, and customs expertise to ensure safe, secure storage and timely delivery worldwide.

Want more information? 

We're here to answer questions and to support your drug research and clinical solution needs.
At Cencora, we understand that effective Trial Master File (TMF) management is a cornerstone of successful clinical trial execution, regulatory inspection readiness, and long-term document governance. As a global provider of TMF services, we are fully committed to ensuring that all personal data processed within our TMF platforms and services complies with applicable privacy and data protection laws worldwide. TMF Solutions Global Privacy Statement