Artikel

Navigating the bumpy road ahead: stakeholder perspectives on EU HTAR

Dit artikel is oorspronkelijk gepubliceerd op The Evidence Base.

Nu de Health Technology Assessment Regulation (EU HTAR) van de Europese Unie zich voorbereidt om op 12 januari 2025 in werking te treden, worden belanghebbenden in het hele ecosysteem van de gezondheidszorg geconfronteerd met een cruciale kans om de evaluatie en acceptatie van nieuwe geneesmiddelen en gezondheidstechnologieën opnieuw vorm te geven. De verordening belooft een geharmoniseerd kader voor de beoordeling van klinisch bewijsmateriaal, het verminderen van ontslagen in de lidstaten en het bevorderen van samenwerking bij de evaluatie van gezondheidstechnologie. De weg naar het bereiken van deze ambitieuze doelen is echter niet eenvoudig en ook niet zonder uitdagingen.
Tijdens ISPOR Europe 2024 leidde Herbert Altmann, Vice President, Market Access and Healthcare Consulting Europe bij Cencora, een informatieve sessie over het onderwerp "Klaar voor 2025? Hoe lessen die zijn getrokken uit nationale systeemhervormingen onze reactie op de nieuwe EU-EGT-regelgeving kunnen sturen." De discussie spitste zich toe op recente EGT-hervormingen in Duitsland, Spanje, Frankrijk en Polen, waarbij werd onderzocht in hoeverre belanghebbenden klaar zijn voor de EU-HTAR en hoe gedeelde ervaringen de paraatheid kunnen verbeteren.

Altmann werd vergezeld door een panel van deskundigen: Iga Lipska, voorzitter van de raad van bestuur van het Health Policy Institute Poland; François Meyer, voormalig directeur van Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, CEO van Fundació HiTT; Mihai Rotaru, directeur markttoegang bij de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); en Max Brosa, voormalig algemeen directeur van Pharmalex Spanje.

Webinar

EU HTA – Snel brede toegang! What will it take for innovative medicines to succeed?

Healthcare in Europe bereidt zich voor op de EU-HTA. Neem deel aan onze discussie over recente nationale hervormingen en essentieel beleid om de toegang van patiënten tot baanbrekende geneesmiddelen te versnellen. 

Related resources

Checklist

Ontdek hoe de juiste commercialiseringsstrategie de markttoegang kan versnellen

Artikel

Hoe CGT-ontwikkelaars hindernissen op het gebied van markttoegang, regelgeving en commercialisering kunnen overwinnen

Productoverzicht

Introductie van FormularyDecisions Productperspectieven

We zijn hier om te helpen

Neem vandaag nog contact op met ons team om meer te weten te komen over hoe Cencora bijdraagt aan het vormgeven van de toekomst van de gezondheidszorg.

Cencora.com biedt geautomatiseerde vertalingen om te helpen bij het lezen van de website in andere talen dan het Engels. Voor deze vertalingen zijn redelijke inspanningen geleverd om een nauwkeurige vertaling te leveren, maar geen enkele geautomatiseerde vertaling is perfect en is ook niet bedoeld om menselijke vertalers te vervangen. Deze vertalingen worden aangeboden als een service aan gebruikers van Cencora.com en worden geleverd 'in de huidige staat'. Er wordt geen enkele garantie gegeven, expliciet of impliciet, met betrekking tot de nauwkeurigheid, betrouwbaarheid of juistheid van deze vertalingen die vanuit het Engels in een andere taal zijn gemaakt. Sommige inhoud (zoals afbeeldingen, video's, Flash, enz.) wordt mogelijk niet nauwkeurig vertaald vanwege de beperkingen van de vertaalsoftware.

Eventuele discrepanties of verschillen die ontstaan bij het vertalen van deze inhoud van het Engels naar een andere taal zijn niet bindend en hebben geen rechtsgevolgen voor naleving, handhaving of enig ander doel. Als er fouten worden vastgesteld, neem dan contact met ons op . Als er vragen rijzen met betrekking tot de juistheid van de informatie in deze vertalingen, raadpleeg dan de Engelse versie van de pagina.