Artikel
Navigating the bumpy road ahead: stakeholder perspectives on EU HTAR
Dit artikel is oorspronkelijk gepubliceerd op The Evidence Base.
Nu de Health Technology Assessment Regulation (EU HTAR) van de Europese Unie zich voorbereidt om op 12 januari 2025 in werking te treden, worden belanghebbenden in het hele ecosysteem van de gezondheidszorg geconfronteerd met een cruciale kans om de evaluatie en acceptatie van nieuwe geneesmiddelen en gezondheidstechnologieën opnieuw vorm te geven. De verordening belooft een geharmoniseerd kader voor de beoordeling van klinisch bewijsmateriaal, het verminderen van ontslagen in de lidstaten en het bevorderen van samenwerking bij de evaluatie van gezondheidstechnologie. De weg naar het bereiken van deze ambitieuze doelen is echter niet eenvoudig en ook niet zonder uitdagingen.
Tijdens ISPOR Europe 2024 leidde Herbert Altmann, Vice President, Market Access and Healthcare Consulting Europe bij Cencora, een informatieve sessie over het onderwerp "Klaar voor 2025? Hoe lessen die zijn getrokken uit nationale systeemhervormingen onze reactie op de nieuwe EU-EGT-regelgeving kunnen sturen." De discussie spitste zich toe op recente EGT-hervormingen in Duitsland, Spanje, Frankrijk en Polen, waarbij werd onderzocht in hoeverre belanghebbenden klaar zijn voor de EU-HTAR en hoe gedeelde ervaringen de paraatheid kunnen verbeteren.
Altmann werd vergezeld door een panel van deskundigen: Iga Lipska, voorzitter van de raad van bestuur van het Health Policy Institute Poland; François Meyer, voormalig directeur van Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, CEO van Fundació HiTT; Mihai Rotaru, directeur markttoegang bij de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); en Max Brosa, voormalig algemeen directeur van Pharmalex Spanje.
Altmann werd vergezeld door een panel van deskundigen: Iga Lipska, voorzitter van de raad van bestuur van het Health Policy Institute Poland; François Meyer, voormalig directeur van Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, CEO van Fundació HiTT; Mihai Rotaru, directeur markttoegang bij de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); en Max Brosa, voormalig algemeen directeur van Pharmalex Spanje.
Webinar
EU HTA – Snel brede toegang! What will it take for innovative medicines to succeed?
Healthcare in Europe bereidt zich voor op de EU-HTA. Neem deel aan onze discussie over recente nationale hervormingen en essentieel beleid om de toegang van patiënten tot baanbrekende geneesmiddelen te versnellen.
