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Navigieren auf dem holprigen Weg, der vor uns liegt: Perspektiven der Interessenträger zur EU-HTAR

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf The Evidence Baseveröffentlicht.

Da die Verordnung der Europäischen Union über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU HTAR) am 12. Januar 2025 in Kraft treten soll, stehen Interessengruppen im gesamten Ökosystem des Gesundheitswesens vor der entscheidenden Gelegenheit, die Bewertung und Einführung neuer Arzneimittel und Gesundheitstechnologien neu zu gestalten. Die Verordnung verspricht einen harmonisierten Rahmen für die Bewertung klinischer Nachweise, den Abbau von Redundanzen in den Mitgliedstaaten und die Förderung der Zusammenarbeit bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien. Der Weg zum Erreichen dieser ehrgeizigen Ziele ist jedoch weder geradlinig noch ohne Herausforderungen.
Während der ISPOR Europe 2024 leitete Herbert Altmann, Vice President, Market Access and Healthcare Consulting Europe bei Cencora, eine informative Sitzung zum Thema "Ready for 2025? Wie die Lehren aus den nationalen Systemreformen unsere Reaktion auf die neuen EU-HTA-Verordnungen leiten können." Die Diskussion konzentrierte sich auf die jüngsten HTA-Reformen in Deutschland, Spanien, Frankreich und Polen, wobei die Bereitschaft der Interessengruppen für die EU-HTAR untersucht wurde und wie gemeinsame Erfahrungen die Vorsorge verbessern können.

Altmann wurde von einem Expertengremium begleitet: Iga Lipska, Vorstandsvorsitzende des Instituts für Gesundheitspolitik Polen; François Meyer, ehemaliger Direktor der Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, CEO der Fundació HiTT; Mihai Rotaru, Director Market Access bei der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); und Max Brosa, ehemaliger Geschäftsführer von Pharmalex Spanien.

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