Articol

Navigarea pe drumul accidentat care ne așteaptă: perspectivele părților interesate privind HTA în UE

Acest articol a fost publicat inițial pe The Evidence Base.

Pe măsură ce Regulamentul Uniunii Europene privind evaluarea tehnologiilor medicale (EU HTAR) se pregătește să intre în vigoare pe 12 ianuarie 2025, părțile interesate din ecosistemul de asistență medicală se confruntă cu o oportunitate esențială de a remodela evaluarea și adoptarea de noi medicamente și tehnologii medicale. Regulamentul promite un cadru armonizat pentru evaluarea dovezilor clinice, reducerea redundanțelor între statele membre și promovarea colaborării în evaluarea tehnologiilor medicale. Cu toate acestea, calea către atingerea acestor obiective ambițioase nu este nici simplă, nici lipsită de provocări.
În cadrul ISPOR Europe 2024, Herbert Altmann, vicepreședinte, Market Access and Healthcare Consulting Europe la Cencora, a condus o sesiune informativă în care a explorat subiectul "Sunteți gata pentru 2025? Cum lecțiile învățate din reformele sistemului național pot ghida răspunsul nostru la noile reglementări UE privind ETM." Discuția s-a axat pe reformele recente ale ETM din Germania, Spania, Franța și Polonia, examinând pregătirea părților interesate pentru HTAR al UE și modul în care experiențele comune pot îmbunătăți pregătirea.

Altmann a fost însoțit de un grup de experți: Iga Lipska, președinta Consiliului de administrație al Institutului de Politici de Sănătate din Polonia; François Meyer, fost director la Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, CEO al Fundació HiTT; Mihai Rotaru, Director Acces Piețe la Federația Europeană a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA); și Max Brosa, fost Director General al Pharmalex Spania.

Webinar

ETM UE – Atingerea rapidă a accesului larg! De ce va fi nevoie pentru ca medicamentele inovatoare să aibă succes?

Sănătatea în Europa se pregătește pentru ETM în UE. Alăturați-vă discuției noastre despre reformele naționale recente și politicile esențiale pentru accelerarea accesului pacienților la medicamente inovatoare. 

Related resources

Checklist

Aflați cum strategia de comercializare potrivită poate accelera accesul pe piață
Află mai multe

Articol

Cum pot dezvoltatorii CGT să depășească obstacolele legate de accesul pe piață, de reglementare și de comercializare
Află mai multe

Prezentare generală a produsului

Prezentarea FormularyDecisions Perspectivele produselor
Află mai multe

Suntem aici pentru a vă ajuta

Luați legătura cu echipa noastră astăzi pentru a afla mai multe despre modul în care Cencora contribuie la modelarea viitorului serviciilor medicale.

Cencora.com furnizează traduceri automate pentru a ajuta la citirea site-ului web în alte limbi decât engleza. În aceste traduceri, s-au depus eforturi rezonabile pentru a oferi o calitate corectă. Cu toate acestea, nicio traducere automată nu este perfectă și nici nu este destinată să înlocuiască traducătorii umani. Aceste traduceri sunt furnizate ca serviciu utilizatorilor site-ului Cencora.com și sunt furnizate „ca atare”. Nu se oferă nicio garanție de niciun fel, expresă sau implicită, cu privire la acuratețea, fiabilitatea sau corectitudinea oricăreia dintre aceste traduceri efectuate din limba engleză în orice altă limbă. Este posibil ca unele conținuturi (cum ar fi imagini, videoclipuri, Flash etc.) să nu fie traduse cu acuratețe din cauza limitărilor software-ului de traducere.

Orice discrepanțe sau diferențe create în traducerea acestui conținut din limba engleză într-o altă limbă nu au caracter contractual și nu au niciun efect juridic privind conformitatea, aplicarea sau orice alt scop. Dacă sunt identificate erori, vă rugăm să ne contactați . Dacă apar întrebări legate de acuratețea informațiilor conținute în aceste traduceri, vă rugăm să consultați versiunea în limba engleză a paginii.