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Navegando por el accidentado camino que tenemos por delante: perspectivas de las partes interesadas sobre el HTAR de la UE

Este artículo fue publicado originalmente en The Evidence Base.

A medida que el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (EU HTAR) de la Unión Europea se prepara para entrar en vigor el 12 de enero de 2025, las partes interesadas de todo el ecosistema sanitario se enfrentan a una oportunidad crucial para remodelar la evaluación y adopción de nuevos medicamentos y tecnologías sanitarias. El Reglamento promete un marco armonizado para evaluar las pruebas clínicas, reducir las redundancias entre los Estados miembros y fomentar la colaboración en la evaluación de las tecnologías sanitarias. Sin embargo, el camino para alcanzar estos ambiciosos objetivos no es sencillo ni está exento de desafíos.
Durante ISPOR Europe 2024, Herbert Altmann, vicepresidente de Market Access and Healthcare Consulting Europe en Cencora, dirigió una sesión informativa que exploró el tema "¿Listo para 2025? cómo las lecciones aprendidas de las reformas de los sistemas nacionales pueden guiar nuestra respuesta a los nuevos reglamentos de la UE sobre ETS.» El debate se centró en las recientes reformas de la ETS en Alemania, España, Francia y Polonia, examinando la preparación de las partes interesadas para el HTAR de la UE y cómo las experiencias compartidas pueden mejorar la preparación.

Altmann estuvo acompañado por un panel de expertos: Iga Lipska, presidenta de la Junta Directiva del Instituto de Políticas de Salud de Polonia; François Meyer, ex director de la Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, director general de la Fundació HiTT; Mihai Rotaru, Director de Acceso al Mercado de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (EFPIA); y Max Brosa, exdirector general de Pharmalex España.

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