Článek
Překonávání překážek na cestě: názory zúčastněných stran na nařízení o hodnocení zdravotnických technologií (HTAR) v EU
Tento článek byl původně publikován na The Evidence Base.
Vzhledem k tomu, že nařízení Evropské unie o hodnocení zdravotnických technologií (EU HTAR) se připravuje na účinnost 12. ledna 2025, stojí zúčastněné strany v celém ekosystému zdravotní péče před klíčovou příležitostí přetvořit hodnocení a zavádění nových léků a zdravotnických technologií. Nařízení slibuje harmonizovaný rámec pro posuzování klinických důkazů, snížení nadbytečnosti ve všech členských státech a podporu spolupráce při hodnocení zdravotnických technologií. Cesta k dosažení těchto ambiciózních cílů však není ani přímočará, ani bez výzev.
Během veletrhu ISPOR Europe 2024 vedl Herbert Altmann, viceprezident pro přístup na trh a poradenství v oblasti zdravotní péče pro Evropu ve společnosti Cencora, informativní setkání na téma "Připraveni na rok 2025? Jak mohou být poznatky získané z reforem vnitrostátních systémů vodítkem pro naši reakci na nová nařízení EU o hodnocení zdravotnických technologií." Diskuse se zaměřila na nedávné reformy hodnocení zdravotnických technologií v Německu, Španělsku, Francii a Polsku a zkoumala připravenost zúčastněných stran na EU HTAR a to, jak mohou sdílené zkušenosti zlepšit připravenost.
K Altmannovi se připojila odborná porota: Iga Lipska, předsedkyně správní rady Institutu pro zdravotní politiku v Polsku; François Meyer, bývalý ředitel Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, generální ředitel společnosti Fundació HiTT; Mihai Rotaru, ředitel pro přístup na trh v Evropské federaci farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA); a Max Brosa, bývalý generální ředitel společnosti Pharmalex Španělsko.
K Altmannovi se připojila odborná porota: Iga Lipska, předsedkyně správní rady Institutu pro zdravotní politiku v Polsku; François Meyer, bývalý ředitel Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, generální ředitel společnosti Fundació HiTT; Mihai Rotaru, ředitel pro přístup na trh v Evropské federaci farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA); a Max Brosa, bývalý generální ředitel společnosti Pharmalex Španělsko.
Webinář
EU HTA – rychlé dosažení širokého přístupu! Co je potřeba k tomu, aby uspěly inovativní léky?
Zdravotnictví v Evropě se připravuje na hodnocení zdravotnických technologií EU. Připojte se k naší diskusi o nedávných vnitrostátních reformách a zásadních politikách, jejichž cílem je urychlit přístup pacientů k průlomovým lékům.
