Článek

Překonávání překážek na cestě: názory zúčastněných stran na nařízení o hodnocení zdravotnických technologií (HTAR) v EU

Tento článek byl původně publikován na The Evidence Base.

Vzhledem k tomu, že nařízení Evropské unie o hodnocení zdravotnických technologií (EU HTAR) se připravuje na účinnost 12. ledna 2025, stojí zúčastněné strany v celém ekosystému zdravotní péče před klíčovou příležitostí přetvořit hodnocení a zavádění nových léků a zdravotnických technologií. Nařízení slibuje harmonizovaný rámec pro posuzování klinických důkazů, snížení nadbytečnosti ve všech členských státech a podporu spolupráce při hodnocení zdravotnických technologií. Cesta k dosažení těchto ambiciózních cílů však není ani přímočará, ani bez výzev.
Během veletrhu ISPOR Europe 2024 vedl Herbert Altmann, viceprezident pro přístup na trh a poradenství v oblasti zdravotní péče pro Evropu ve společnosti Cencora, informativní setkání na téma "Připraveni na rok 2025? Jak mohou být poznatky získané z reforem vnitrostátních systémů vodítkem pro naši reakci na nová nařízení EU o hodnocení zdravotnických technologií." Diskuse se zaměřila na nedávné reformy hodnocení zdravotnických technologií v Německu, Španělsku, Francii a Polsku a zkoumala připravenost zúčastněných stran na EU HTAR a to, jak mohou sdílené zkušenosti zlepšit připravenost.

K Altmannovi se připojila odborná porota: Iga Lipska, předsedkyně správní rady Institutu pro zdravotní politiku v Polsku; François Meyer, bývalý ředitel Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, generální ředitel společnosti Fundació HiTT; Mihai Rotaru, ředitel pro přístup na trh v Evropské federaci farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA); a Max Brosa, bývalý generální ředitel společnosti Pharmalex Španělsko.

Webinář

EU HTA – rychlé dosažení širokého přístupu! Co je potřeba k tomu, aby uspěly inovativní léky?

Zdravotnictví v Evropě se připravuje na hodnocení zdravotnických technologií EU. Připojte se k naší diskusi o nedávných vnitrostátních reformách a zásadních politikách, jejichž cílem je urychlit přístup pacientů k průlomovým lékům. 

Related resources

Checklist

Zjistěte, jak může správná strategie komercializace urychlit přístup na trh
Zjistěte více

Článek

Jak mohou vývojáři CGT překonat překážky v přístupu na trh, regulační překážky a překážky komercializace
Zjistěte více

Informace o produktu

Představujeme FormularyDecisions Perspektivy produktu
Zjistěte více

Rádi vám pomůžeme

Spojte se s naším týmem ještě dnes a zjistěte více o tom, jak společnost Cencora pomáhá utvářet budoucnost zdravotnictví.

Cencora.com poskytuje automatické překlady, které pomáhají při čtení webových stránek v jiných jazycích než v angličtině. U těchto překladů jsme vynaložili značné úsilí k zajištění jejich přesného znění, nicméně žádný automatizovaný překlad není dokonalý ani není určen k tomu, aby nahradil osobu překladatele. Tyto překlady jsou poskytovány jako služba uživatelům stránek Cencora.com a jsou poskytovány „tak, jak jsou“. Není poskytována žádná záruka jakéhokoli druhu, ani výslovná, ani předpokládaná, ohledně přesnosti, spolehlivosti nebo správnosti jakéhokoli z těchto překladů z angličtiny do jiného jazyka. Některý obsah (například obrázky, videa, Flash atd.) nemusí být přesně přeložen kvůli omezeným možnostem překladatelského softwaru.

Jakékoli nesrovnalosti nebo rozdíly vzniklé při překladu tohoto obsahu z angličtiny do jiného jazyka nejsou závazné a nemají žádný právní účinek pro dodržování předpisů, vymáhání nebo jakýkoli jiný účel. Pokud zjistíte nějaké chyby, kontaktujte nás. Pokud budete mít jakékoli dotazy týkající se přesnosti informací obsažených v těchto překladech, podívejte se na anglickou verzi stránky.