Webinář
EU HTA – rychlé dosažení širokého přístupu! Co je potřeba k tomu, aby uspěly inovativní léky?
Zdravotnictví v Evropě se připravuje na hodnocení zdravotnických technologií EU. Připojte se k naší diskusi o nedávných vnitrostátních reformách a zásadních politikách, jejichž cílem je urychlit přístup pacientů k průlomovým lékům.
Zdravotnický průmysl v Evropě očekává brzké zahájení společného klinického hodnocení (JCA) v lednu 2025 a připravuje se na transformační změnu ve způsobu hodnocení a schvalování inovací. S ohledem na nedávné vnitrostátní reformy v celé Evropě se náš panel odborníků vyjádří k vyvíjejícímu se prostředí.
Podívejte se na záznam naší panelové diskuse pořádané společností Evidence Base a seznamte se se základními požadavky a politikami v oblasti systému zdravotní péče, které jsou zásadní pro urychlení přístupu pacientů k průlomovým lékům.
Podívejte se na záznam naší panelové diskuse pořádané společností Evidence Base a seznamte se se základními požadavky a politikami v oblasti systému zdravotní péče, které jsou zásadní pro urychlení přístupu pacientů k průlomovým lékům.
Moderátor
Herbert Altmann
Viceprezident pro přístup na trh a poradenství v oblasti zdravotní péče pro Evropu, Cencora
Reproduktor
Iga Lipska
Předsedkyně představenstva, Institut pro zdravotní politiku Polsko
Reproduktor
François Meyer
Nezávislý konzultant
Reproduktor
Oriol Solà-Morales
Generální ředitel, Health Innovation Technology Transfer
Co se naučíte?
- Rozhodující faktory úspěchu při provádění nařízení EU o hodnocení zdravotnických technologií
- Strategie pro využití zpráv JCA při současném zajištění širokého přístupu k pacientům v celé Evropě
- Doporučení pro spolupráci mezi členskými státy, systémy zdravotní péče a zúčastněnými stranami v odvětví
- Jak nová JCA ovlivní poskytování zdravotní péče a inovace
Pardot Form
