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ETS de l’UE – Vers un large accès rapide ! Que faudra-t-il pour que les médicaments innovants réussissent ?

Les soins de santé en Europe se préparent à l’ETS de l’UE. Participez à notre discussion sur les récentes réformes nationales et les politiques essentielles pour accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires. 
En prévision du lancement imminent de l’évaluation clinique conjointe (JCA) en janvier 2025, le secteur de la santé en Europe se prépare à un changement radical dans la façon dont les innovations sont évaluées et approuvées. Compte tenu des récentes réformes nationales à travers l’Europe, notre groupe d’experts commentera l’évolution du paysage.

Regardez l’enregistrement de notre table ronde organisée par Evidence Base et découvrez les exigences et les politiques essentielles du système de santé pour accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires.

Modérateur

Herbert Altmann
Vice-président, Market Access & Healthcare Consulting Europe, Cencora

Orateur

Iga Lipska
Présidente du Conseil d’administration de l’Institut des politiques de santé de Pologne 

Orateur

François Meyer

Consultant indépendant

Orateur

Oriol Solà-Morales
Chef de la direction, Transfert de technologie de l’innovation en santé

 

Qu’allez-vous apprendre ?

  • Facteurs de succès essentiels pour la mise en œuvre du règlement de l’UE sur l’ETS
  • Stratégies visant à tirer parti des rapports de la JCA tout en garantissant un large accès aux patients dans toute l’Europe
  • Recommandations pour la collaboration entre les États membres, les systèmes de santé et les parties prenantes de l’industrie
  • Quel sera l’impact du nouveau JCA sur la prestation des soins de santé et l’innovation
Formulaire Pardot

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