Webinar
EU HTA – Snel brede toegang! What will it take for innovative medicines to succeed?
Healthcare in Europe bereidt zich voor op de EU-HTA. Neem deel aan onze discussie over recente nationale hervormingen en essentieel beleid om de toegang van patiënten tot baanbrekende geneesmiddelen te versnellen.
Vooruitlopend op de aanstaande lancering van de gezamenlijke klinische evaluatie (JCA) in januari 2025, bereidt de gezondheidszorg in Europa zich voor op een transformatieve verschuiving in de manier waarop innovaties worden geëvalueerd en goedgekeurd. Gezien de recente nationale hervormingen in heel Europa, zal ons panel van deskundigen commentaar geven op het evoluerende landschap.
Bekijk de opname van onze paneldiscussie georganiseerd door Evidence Base en ontdek de essentiële vereisten en beleidsmaatregelen van het gezondheidszorgsysteem die cruciaal zijn voor het versnellen van de toegang van patiënten tot baanbrekende medicijnen.
Bekijk de opname van onze paneldiscussie georganiseerd door Evidence Base en ontdek de essentiële vereisten en beleidsmaatregelen van het gezondheidszorgsysteem die cruciaal zijn voor het versnellen van de toegang van patiënten tot baanbrekende medicijnen.
Moderator
Herbert Altmann
Vice President, Market Access & Healthcare Consulting Europe, Cencora
Luidspreker
Iga Lipska
Voorzitter van de raad van bestuur, Health Policy Institute Poland
Luidspreker
François Meyer
Onafhankelijk adviseur
Luidspreker
Oriol Solà-Morales
CEO, Gezondheidsinnovatie Technologieoverdracht
Wat ga je leren?
- Kritische succesfactoren voor de implementatie van de EU-EGT-verordening
- Strategieën om JCA-rapporten te benutten en tegelijkertijd te zorgen voor brede toegang voor patiënten in heel Europa
- Aanbevelingen voor samenwerking tussen lidstaten, gezondheidszorgstelsels en belanghebbenden uit de sector
- Hoe het nieuwe JCA de zorgverlening en innovatie zal beïnvloeden
Pardot-formulier
