Webinaire
ETS de l’UE – Vers un large accès rapide ! Que faudra-t-il pour que les médicaments innovants réussissent ?
Les soins de santé en Europe se préparent à l’ETS de l’UE. Participez à notre discussion sur les récentes réformes nationales et les politiques essentielles pour accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires.
En prévision du lancement imminent de l’évaluation clinique conjointe (JCA) en janvier 2025, le secteur de la santé en Europe se prépare à un changement radical dans la façon dont les innovations sont évaluées et approuvées. Compte tenu des récentes réformes nationales à travers l’Europe, notre groupe d’experts commentera l’évolution du paysage.
Regardez l’enregistrement de notre table ronde organisée par Evidence Base et découvrez les exigences et les politiques essentielles du système de santé pour accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires.
Regardez l’enregistrement de notre table ronde organisée par Evidence Base et découvrez les exigences et les politiques essentielles du système de santé pour accélérer l’accès des patients à des médicaments révolutionnaires.
Modérateur
Herbert Altmann
Vice-président, Market Access & Healthcare Consulting Europe, Cencora
Haut-parleur
Iga Lipska
Présidente du conseil d’administration de l’Institut des politiques de santé de Pologne
Haut-parleur
François Meyer
Consultant indépendant
Haut-parleur
Oriol Solà-Morales
Chef de la direction, Transfert de technologies d’innovation en santé
Qu’allez-vous apprendre ?
- Facteurs clés de succès pour la mise en œuvre du règlement ETS de l’UE
- Stratégies pour tirer parti des rapports de la JCA tout en garantissant un large accès aux patients dans toute l’Europe
- Recommandations pour la collaboration entre les États membres, les systèmes de santé et les parties prenantes de l’industrie
- L’impact de la nouvelle JCA sur la prestation et l’innovation en matière de soins de santé
Forme Pardot
