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EU HTA – Schnell zu einem breiten Zugang! Was braucht es, damit innovative Medikamente erfolgreich sind?

Das Gesundheitswesen in Europa bereitet sich auf die EU-HTA vor. Diskutieren Sie mit uns über die jüngsten nationalen Reformen und wichtigen Maßnahmen, um den Zugang von Patienten zu bahnbrechenden Medikamenten zu beschleunigen. 
Mit Blick auf den bevorstehenden Start der gemeinsamen klinischen Bewertung (Joint Clinical Assessment, JCA) im Januar 2025 bereitet sich die Gesundheitsbranche in Europa auf einen transformativen Wandel in der Art und Weise vor, wie Innovationen bewertet und zugelassen werden. In Anbetracht der jüngsten nationalen Reformen in ganz Europa wird sich unser Expertengremium zur Entwicklung der Landschaft äußern.

Sehen Sie sich die Aufzeichnung unserer Podiumsdiskussion an, die von Evidence Base veranstaltet wird, und erfahren Sie mehr über die wesentlichen Anforderungen und Richtlinien des Gesundheitssystems, die für die Beschleunigung des Zugangs von Patienten zu bahnbrechenden Arzneimitteln entscheidend sind.

Moderator

Herbert Altmann
Vizepräsident, Market Access & Healthcare Consulting Europe, Cencora

Lautsprecher

Iga Lipska
Vorstandsvorsitzende des Instituts für Gesundheitspolitik Polen 

Lautsprecher

François Meyer

Unabhängiger Berater

Lautsprecher

Oriol Solà-Morales
CEO, Technologietransfer im Gesundheitswesen

 

Was wirst du lernen?

  • Kritische Erfolgsfaktoren für die Umsetzung der EU-HTA-Verordnung
  • Strategien zur Nutzung von JCA-Berichten bei gleichzeitiger Gewährleistung eines breiten Patientenzugangs in ganz Europa
  • Empfehlungen für die Zusammenarbeit zwischen Mitgliedstaaten, Gesundheitssystemen und Interessenvertretern der Industrie
  • Wie sich das neue JCA auf die Gesundheitsversorgung und Innovation auswirken wird
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