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ETS de la UE: ¡lograr un acceso amplio rápidamente! ¿Qué se necesita para que los medicamentos innovadores tengan éxito?

La atención sanitaria en Europa se prepara para la ETS de la UE. Únase a nuestro debate sobre las recientes reformas nacionales y las políticas esenciales para acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores. 
Anticipándose al inminente lanzamiento de la evaluación clínica conjunta (JCA) en enero de 2025, la industria sanitaria en Europa se está preparando para un cambio transformador en la forma en que se evalúan y aprueban las innovaciones. Teniendo en cuenta las recientes reformas nacionales en toda Europa, nuestro panel de expertos comentará sobre la evolución del panorama.

Vea la grabación de nuestra mesa redonda organizada por Evidence Base y descubra los requisitos y políticas esenciales del sistema sanitario cruciales para acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.

Moderador

Herbert Altmann
Vicepresidente de Market Access & Healthcare Consulting Europe, Cencora

Orador

Iga Lipska
Presidenta de la Junta Directiva del Instituto de Políticas de Salud de Polonia 

Orador

François Meyer

Consultor Independiente

Orador

Oriol Solà-Morales
Director ejecutivo de Innovación en Salud y Transferencia de Tecnología

 

¿Qué aprenderás?

  • Factores críticos de éxito para la aplicación del Reglamento de ETS de la UE
  • Estrategias para aprovechar los informes de la JCA y garantizar al mismo tiempo un amplio acceso de los pacientes en toda Europa
  • Recomendaciones para la colaboración entre los Estados miembros, los sistemas sanitarios y las partes interesadas del sector
  • Cómo impactará la nueva JCA en la prestación de servicios de salud y la innovación
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