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Percorrere la strada accidentata da percorrere: il punto di vista delle parti interessate sull'HTAR dell'UE

Questo articolo è stato originariamente pubblicato su The Evidence Base.

Mentre il regolamento dell'Unione europea sulla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTAR) si prepara a entrare in vigore il 12 gennaio 2025, le parti interessate in tutto l'ecosistema sanitario si trovano di fronte a un'opportunità fondamentale per rimodellare la valutazione e l'adozione di nuovi farmaci e tecnologie sanitarie. Il regolamento promette un quadro armonizzato per la valutazione delle evidenze cliniche, la riduzione delle ridondanze tra gli Stati membri e la promozione della collaborazione nella valutazione delle tecnologie sanitarie. Tuttavia, il percorso per raggiungere questi ambiziosi obiettivi non è né semplice né privo di sfide.
Durante ISPOR Europe 2024, Herbert Altmann, Vice President, Market Access and Healthcare Consulting Europe di Cencora, ha condotto una sessione informativa sul tema "Pronti per il 2025? In che modo le lezioni apprese dalle riforme dei sistemi nazionali possono guidare la nostra risposta ai nuovi regolamenti HTA dell'UE." La discussione si è concentrata sulle recenti riforme in materia di HTA in Germania, Spagna, Francia e Polonia, esaminando la preparazione delle parti interessate per l'HTAR dell'UE e il modo in cui le esperienze condivise possono migliorare la preparazione.

Altmann è stato affiancato da un gruppo di esperti: Iga Lipska, Presidente del Consiglio di Amministrazione dell'Health Policy Institute Poland; François Meyer, ex direttore della Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, CEO di Fundació HiTT; Mihai Rotaru, Direttore per l'accesso al mercato presso la Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche (EFPIA); e Max Brosa, ex amministratore delegato di Pharmalex Spagna.

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