Artikel
HTA Quarterly voorjaar 2025
In deze editie bekijken we, na de implementatie van de verordening van de Europese Unie (EU) betreffende de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTAR) voor geneesmiddelen in januari, de huidige processen en bereiden we ons voor op toekomstige richtlijnen voor medische hulpmiddelen. We bespreken ook de waarde van vroege netwerkmapping in systemische literatuuronderzoeken (SLR's) voor de beoordeling van gezondheidstechnologie (HTA) en belichten de verbeterde prijsstelling van geneesmiddelen in Japan, een gevolg van positieve veranderingen in het prijssysteem dat in april 2024 is aangenomen.
Gehoord op straat
"EMA verwelkomt de nieuwe HTA-verordening en is bereid om te doen wat nodig is om de Europese Commissie en de lidstaten te ondersteunen bij de succesvolle implementatie ervan."
– de uitvoerend directeur van het EMA, Emer Cooke, over de uitvoering van de nieuwe verordening betreffende de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTAR) die in januari 2025 van toepassing is geworden
Bron: Nieuwe EU-regels voor de evaluatie van gezondheidstechnologie worden van kracht
Bron: Nieuwe EU-regels voor de evaluatie van gezondheidstechnologie worden van kracht
In cijfers
25
Aantal gezamenlijke klinische evaluaties (JCA's) dat de coördinatiegroep van de lidstaten voor de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTACG) in 2025 van start zal gaan. Van de 25 zijn er 17 voor geneesmiddelen met nieuwe werkzame stoffen bij de behandeling van kanker en acht voor geneesmiddelen voor geavanceerde therapie (ATMP's).
Bron: HTACG jaarlijks werkprogramma 2025
Bron: HTACG jaarlijks werkprogramma 2025
