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HTA Trimestral Primavera 2025

En esta edición, tras la implementación del Reglamento de la Unión Europea (UE) sobre la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTAR) para medicamentos en enero, revisamos los procesos actuales y nos preparamos para la próxima guía para dispositivos médicos. También analizamos el valor del mapeo temprano de la red en las revisiones sistémicas de la literatura (SLR) para las presentaciones de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) y destacamos la mejora del entorno de precios de los medicamentos en Japón, como resultado de los cambios positivos en el sistema de precios adoptados en abril de 2024.

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Escuchado en la calle

"La EMA acoge con satisfacción el nuevo reglamento sobre HTA y está dispuesta a hacer lo que sea necesario para apoyar a la Comisión Europea y a los Estados miembros en su aplicación con éxito".

– La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, sobre la aplicación del nuevo Reglamento sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR) que entró en vigor en enero de 2025

Fuente: Entran en vigor nuevas normas de la UE para la evaluación de tecnologías sanitarias

En números

25
Número de evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) que el Grupo de Coordinación de los Estados miembros para la Evaluación de las Tecnologías Sanitarias (HTACG) estima que iniciará en 2025. De las 25, 17 JCA son para medicamentos con nuevos principios activos en el tratamiento del cáncer, y ocho JCA son para medicamentos de terapia avanzada (ATMP).

Fuente: Programa de trabajo anual del HTACG para 2025 
 

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