ISPOR Europa 2025

Ontdek Cencora op ISPOR Europe

Datums: 9-12 november 2025
Plaats: Glasgow, Verenigd Koninkrijk

Kraam:
2

Over het evenement

Kom naar Glasgow voor ISPOR Europe 2025, de belangrijkste wereldwijde conferentie in Europa voor Health Economics and Outcomes Research (HEOR). Als trotse ISPOR Mission Partner zijn we verheugd om samen te werken met wereldwijde leiders in de gezondheidszorg om samen de toekomst van de gezondheidszorg vooruit te helpen. Bezoek ons zeker op stand 712! 

Spreker sessies

Educatief symposium

Navigeren door wereldwijde beleidsverschuivingen: Implicaties voor Europa's farmaceutische prijsstelling, markttoegang en HTA-landschap

Datum: maandag, 11 november, 2025
Tijd:
13:15 – 14:15 uur
Moderator: Casper Paardekooper, Vintura
Luidsprekers: Neil Grubert, onafhankelijk adviseur voor wereldwijde markttoegang; Anja Schiel, Noors Geneesmiddelenbureau; Christoph Glaetzer, Johnson en Johnson

Issue panel

Integrating AI Into Market Access Workflows

Date: Monday, 10 November 2025
Time: 10:15pm-11:15pm
Moderator: David Ringger
Speakers: Philippe Habets, EvidenceHunt; Eelko den Breejen, Pfizer; Andreas Altemark, Roche Diagnostics

Werkplaats

Navigeren door het wereldwijde prijsbeleidlandschap en AI inzetten voor strategisch inzicht

Datum: dinsdag, 11 november, 2025
Tijd: 10:15 - 11:15 uur
Luidsprekers: David Ringger, Cencora; Neil Grubert, onafhankelijk adviseur voor wereldwijde markttoegang; Casper Paardekooper, Vintura; Leanna Baker Williams, Cencora

Deelvenster Probleem

Snellere toegang van patiënten tot innovaties in Europa: Is het mogelijk om de JCA te integreren in diverse HTA-systemen?

Datum: dinsdag, 11 november 2025
Moderator: Ruairi O'Donnell
Luidsprekers: Anja Schiel, Noors Geneesmiddelenbureau; James Ryan, AstraZeneca; Staaf Taylor

Deelvenster Probleem

De stem van de patiënt verankeren in de EGT van de EU: Hoe kunnen we inclusiviteit, representativiteit en wetenschappelijke nauwkeurigheid in evenwicht brengen?

Datum: woensdag 12 november, 2025
Moderator: Ruairi O'Donnell
Luidsprekers: Matteo Scarabelli, EFPIA; Antonella M Cardone, Kankerpatiënten Europa; Justin Doan, Pfizer

Doorbraken helpen doorbreken
 

Bij Cencora lopen we voorop naar een plek waar uw levensveranderende therapieën tot onmogelijke hoogten kunnen stijgen. Laten we samen een gezondere toekomst creëren voor meer patiënten over de hele wereld.

Mis onze posterpresentaties tijdens ISPOR Europe 2025 niet:

We zijn verheugd om baanbrekend onderzoek te presenteren op ISPOR Europe! Dit jaar bestrijken we een breed scala aan dringende onderwerpen in de gezondheidszorg, waaronder wereldwijde prijsdynamiek, beleidsinzichten, evaluaties van kosteneffectiviteit, vooruitgang op het gebied van kunstmatige intelligentie en de ontwikkeling van de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTA). We zullen ook transformatieve oplossingen en de nieuwste doorbraken op het gebied van gezondheidseconomie en uitkomstenonderzoek (HEOR) in de schijnwerpers zetten. Het is een eer om bij te dragen aan deze essentiële gesprekken en onze bevindingen te delen met de wereldwijde gemeenschap. Mis de kans niet om samen met ons mee te denken aan de toekomst van de gezondheidszorg.
  • Zorgafhankelijkheid en ziekteverzuimpatronen bij de vroege ziekte van Alzheimer: Een retrospectieve analyse van claimgegevens in Duitsland
  • Aanpassen aan veranderingen: Analyse van trendschatting in AMNOG-dossiers onder herziene G-BA-richtlijnen

  • Evaluatie van de effectiviteit van interventies om genderverschillen in de gezondheidszorg te verminderen: Een overzicht van literatuuronderzoek
  • Economische last en gebruik van hulpbronnen in de gezondheidszorg van metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH) in Duitsland: Een analyse van schadegegevens
  • Haalbaarheidsevaluatie van de schadedatabase: Best practices en casestudy voor een vergelijkende analyse van robotgeassisteerde colorectale chirurgie in Duitsland
  • Van opname tot ontslag: Inzicht in het traject van de transplantatiepatiënt met Duitse wettelijke ziektekostenverzekeringsgegevens
  • Evaluatie van de prestaties van een door kunstmatige intelligentie (AI) aangedreven tool voor het beoordelen van de kwaliteit van gepubliceerde economische evaluaties: Een vergelijking met menselijke recensenten met behulp van de Drummond-checklist
  • Wereldwijde prijzen voldoen aan binnenlands beleid: Analyse van de financiële impact van de meestbegunstigingsbenadering op de medicijnprijzen in de Verenigde Staten
  • Ziekenhuissterfte in Duitsland – Analyse van Duitse ziekenhuisgegevens van 2000 tot 2019
  • Kwaliteit en impact van real-world data in onderzoek naar chronische ziekten: Inzichten uit retrospectieve studies met behulp van de Hospital Episode Statistics (HES)-database
  • Medicatie die wordt gebruikt bij indolente systemische mastocytose (ISM) in Duitsland voorafgaand aan goedkeuring van Avapritinib
  • Trends in het voorschrijven van glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) receptoragonisten in Engeland: Een data-analyse met behulp van NHS-statistieken over receptepisodes (PES)
  • De werkzaamheid van paarsgewijze metaregressie op meerdere niveaus bij het verminderen van aggregatiebias: Een simulatiestudie
  • Gebruik en patiëntkenmerken van robotgeassisteerde colorectale chirurgie in Duitsland: Een analyse van schadegegevens
  • Gebruik van real-world evidence (RWE) in AMNOG-dossiers na de G-BA-herziening van module 3-vereisten in 2024
  • Inzichten ontsluiten in receptgegevens in Engeland: De kracht van de database met statistieken over voorschrijvende episodes (PES)
  • Inzichten uit een Frans post-marketing autorisatie early access (post-MA EA) mechanisme: Projectering van klinische en economische voordelen van neoadjuvante nivolumab plus op platina gebaseerde chemotherapie (PDC) bij resectabele niet-kleine longkanker (NSCLC)
  • Kosteneffectiviteitsanalyse van Dostarlimab plus carboplatine-paclitaxel bij primaire gevorderde of recidiverende endometriumkanker met deficiënte mismatch-reparatie (dMMR) en hoge microsatellietinstabiliteit (MSI-H) in Frankrijk
  • Een kosteneffectiviteitsevaluatie van het gebruik van Blinatumomab in de meetbare residuele ziekte-negatieve remissietoestand voor de behandeling van volwassenen met Philadelphia-chromosoom-negatieve B-cel acute lymfoblastische leukemie in Frankrijk
  • Maatschappelijke en economische impact van langwerkende injecteerbare buprenorfine (LAIB) in vergelijking met standaard opioïdensubstitutietherapie (OST) in Frankrijk
  • De impact van Burosumab op de klinische en economische last van x-gebonden hypofosfatemie bij volwassen patiënten in Frankrijk
  • Analyse van de impact op het organisatiebudget van het port-delivery-platform met SUSVIMO bij leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD) in Frankrijk
  • Persistentie van anticholinergica bij patiënten met een overactieve blaas: Een cohortstudie van de Franse National Health Insurance Claims Database (SNDS)
  • Urinedisfunctie (UD) is een veel voorkomende comorbiditeit bij mensen met multiple sclerose (PwMS), die de kwaliteit van leven negatief beïnvloedt en het risico op complicaties verhoogt wanneer deze onvoldoende worden gediagnosticeerd of behandeld
  • Psychotrope medicijnen voor patiënten met therapieresistente depressie in Frankrijk
  • Evaluatie van de maatschappelijke impact van Emicizumab in Frankrijk sinds de markttoelating: Budgettaire impact van 2018 tot 2024
  • Budgetimpactanalyse van het EPOCA-telemonitoringsysteem voor oudere patiënten in Frankrijk
  • Balans tussen pasvorm en nauwkeurigheid: Evaluatie van overlevingsmodelprojecties met onvolwassen gegevens in beoordelingen van gezondheidstechnologie
  • Onderzoek naar Scandinavische real-world bewijsbronnen voor een PICO-beoordeling van een hypothetisch oncologisch geneesmiddel en medisch hulpmiddel
  • Een vergelijkende analyse van de Scandinavische markttoegangstrajecten voor medische hulpmiddelen
  • Arbeid induceren in Denemarken – Een beschrijvende studie

Cencora-oplossing

Advies over de Europese evaluatie van gezondheidstechnologie (Health Technology Assessment, HTA)

Nu de Europese Unie stappen zet in de richting van harmonisatie en verbetering van de gezondheidszorg, is de implementatie van de Joint Clinical Assessment (JCA) een cruciaal moment. Bij Cencora helpen we bedrijven in alle stadia van het EGT-traject in de EU, van het vroege bewijs tot de implementatie van JCA op nationaal niveau.

Blijf op de hoogte van onze nieuwste inzichten

Webinar

Geschikte RWD: Een integraal onderdeel van bewijsplanning

Bewijsplanners in de biowetenschappen passen steeds vaker Integrated Evidence Planning (IEP) toe om aan de uiteenlopende behoeften van belanghebbenden te voldoen, waarbij real-world evidence (RWE) van vitaal belang is voor het aantonen van de veiligheid en waarde van producten die verder gaan dan traditionele klinische onderzoeken. De opkomst van nieuwe wereldwijde gegevensbronnen, zoals patiëntenregisters en elektronische medische dossiers, bemoeilijkt de selectie van geschikte real-world data (RWD) voor onderzoeksdoelstellingen.

Artikel

HTA Quarterly Herfst 2025

In deze editie vervolgen we onze driedelige serie over het Franse Early Access Program, waarin we de veranderende bewijsvereisten en hun implicaties voor het omgaan met klinische en financiële onzekerheden onderzoeken. We richten ook onze aandacht op Noord-Amerika en onderzoeken de recente oprichting van Prescription Drug Affordability Boards op staatsniveau om de hoge prijzen van geneesmiddelen op recept in de VS aan te pakken, en hoe het Canadian Drug Agency de perspectieven van patiënten integreert in beoordelingen van gezondheidstechnologie, waardoor de gegevens die worden gebruikt voor evaluaties worden vormgegeven.

Ontmoet ons op ISPOR Europe

Onze adviserende aanpak en ons uitgebreide bereik in de gezondheidszorg geven ons toegang tot de beste inzichten in de branche - inzichten die we gebruiken om commercialiseringsuitdagingen voor onze partners en patiënten die zij bedienen te helpen. Plan een afspraak met ons team bij ISPOR voor meer informatie.