Over het evenement
Kom naar Glasgow voor ISPOR Europe 2025, de belangrijkste wereldwijde conferentie in Europa voor Health Economics and Outcomes Research (HEOR). Als trotse ISPOR Mission Partner zijn we verheugd om samen te werken met wereldwijde leiders in de gezondheidszorg om samen de toekomst van de gezondheidszorg vooruit te helpen. Bezoek ons zeker op stand 712!
Interview met inzichten van zakelijke partners door ISPOR
Harmonisatie van de beoordeling van gezondheidstechnologie: PICO-consolidatie onder de EU-EGT-verordening
De EU HTA-verordening (EU HTAR) hervormt de wereldwijde markttoegang en brengt zowel kansen als uitdagingen met zich mee voor fabrikanten. In dit exclusieve Corporate Partner Insights-interview van ISPOR onderzoekt Ruairi O'Donnell, Vice President Market Access and Healthcare Consulting Europe bij Cencora, samen met Dr. Patty Peeples hoe de industrie zich kan aanpassen aan deze nieuwe realiteit. Ruairi deelt bruikbare strategieën om door de complexiteit van de EU HTA- en PICO-consolidatie te navigeren. Van het harmoniseren van klinisch bewijs in heel Europa tot het aanpakken van onrealistische vergelijkingsmiddelen en het benutten van real-world evidence (RWE), deze discussie biedt een routekaart voor succes.
Posterpresentatie
Ontdek het baanbrekende onderzoek dat onze experts presenteerden tijdens ISPOR Europe 2025! Ons werk omvat een breed scala aan dringende onderwerpen in de gezondheidszorg, waaronder wereldwijde prijsdynamiek, beleidsinzichten, kosteneffectiviteitsevaluaties, vooruitgang in kunstmatige intelligentie en de evolutie van de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTA). We belichtten ook transformatieve oplossingen en de nieuwste doorbraken op het gebied van gezondheidseconomie en uitkomstenonderzoek (HEOR). Het is een eer om bij te dragen aan deze essentiële gesprekken en onze bevindingen te delen met de wereldwijde gemeenschap.
- Het tijdperk van kunstmatige intelligentie in gezondheidseconomische modellering
- Beoordeling van de gereedheid voor de EU-EGT-verordening: Inzichten van experts op het gebied van markttoegang in heel Europa
Aanpassen aan veranderingen: Analyse van trendschatting in AMNOG-dossiers onder herziene G-BA-richtlijnen
- Evaluatie van de effectiviteit van interventies om genderverschillen in de gezondheidszorg te verminderen: Een overzicht van literatuuronderzoek
- Wereldwijde prijzen voldoen aan binnenlands beleid: Analyse van de financiële impact van de meestbegunstigingsbenadering op de medicijnprijzen in de Verenigde Staten
- Ziekenhuissterfte in Duitsland – Analyse van Duitse ziekenhuisgegevens van 2000 tot 2019
- Kwaliteit en impact van real-world data in onderzoek naar chronische ziekten: Inzichten uit retrospectieve studies met behulp van de Hospital Episode Statistics (HES)-database
- Trends in het voorschrijven van glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) receptoragonisten in Engeland: Een data-analyse met behulp van NHS-statistieken over receptepisodes (PES)
- Gebruik van real-world evidence (RWE) in AMNOG-dossiers na de G-BA-herziening van module 3-vereisten in 2024
- Inzichten ontsluiten in receptgegevens in Engeland: De kracht van de database met statistieken over voorschrijvende episodes (PES)
- Psychotrope medicijnen voor patiënten met therapieresistente depressie in Frankrijk
- Balans tussen pasvorm en nauwkeurigheid: Evaluatie van overlevingsmodelprojecties met onvolwassen gegevens in beoordelingen van gezondheidstechnologie
- Onderzoek naar Scandinavische real-world bewijsbronnen voor een PICO-beoordeling van een hypothetisch oncologisch geneesmiddel en medisch hulpmiddel
- Een vergelijkende analyse van de Scandinavische markttoegangstrajecten voor medische hulpmiddelen
Cencora-oplossing
Advies over de Europese evaluatie van gezondheidstechnologie (Health Technology Assessment, HTA)
Nu de Europese Unie stappen zet in de richting van harmonisatie en verbetering van de gezondheidszorg, is de implementatie van de Joint Clinical Assessment (JCA) een cruciaal moment. Bij Cencora helpen we bedrijven in alle stadia van het EGT-traject in de EU, van het vroege bewijs tot de implementatie van JCA op nationaal niveau.
Blijf op de hoogte van onze nieuwste inzichten
Webinar
Geschikte RWD: Een integraal onderdeel van bewijsplanning
Bewijsplanners in de biowetenschappen passen steeds vaker Integrated Evidence Planning (IEP) toe om aan de uiteenlopende behoeften van belanghebbenden te voldoen, waarbij real-world evidence (RWE) van vitaal belang is voor het aantonen van de veiligheid en waarde van producten die verder gaan dan traditionele klinische onderzoeken. De opkomst van nieuwe wereldwijde gegevensbronnen, zoals patiëntenregisters en elektronische medische dossiers, bemoeilijkt de selectie van geschikte real-world data (RWD) voor onderzoeksdoelstellingen.
Artikel
HTA Quarterly Herfst 2025
In deze editie vervolgen we onze driedelige serie over het Franse Early Access Program, waarin we de veranderende bewijsvereisten en hun implicaties voor het omgaan met klinische en financiële onzekerheden onderzoeken. We richten ook onze aandacht op Noord-Amerika en onderzoeken de recente oprichting van Prescription Drug Affordability Boards op staatsniveau om de hoge prijzen van geneesmiddelen op recept in de VS aan te pakken, en hoe het Canadian Drug Agency de perspectieven van patiënten integreert in beoordelingen van gezondheidstechnologie, waardoor de gegevens die worden gebruikt voor evaluaties worden vormgegeven.
Neem contact op met ons team
Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.
