ISPOR Europa 2025

De EU-verordening inzake de evaluatie van gezondheidstechnologie (EGT), die in januari 2025 is ingevoerd, is een cruciale stap in het verenigen van evaluaties van gezondheidstechnologie in heel Europa. Gericht op het stroomlijnen van processen, het verminderen van redundanties en het versnellen van de toegang van patiënten tot innovatieve therapieën, bracht het eerste jaar zowel vooruitgang als uitdagingen aan het licht voor fabrikanten die zich aanpassen aan het nieuwe kader. Tijdens ISPOR Europe 2025 heeft het Cencora-team de belangrijkste belanghebbenden betrokken om kritische inzichten te ontdekken in het evoluerende EGT-landschap van de EU. Hun gecombineerde expertise levert waardevolle lessen op over de vooruitgang, obstakels en kansen die in het verschiet liggen voor belanghebbenden die door het EU-HTA-systeem navigeren. Dit artikel distilleert de belangrijkste lessen uit deze discussies om praktische richtlijnen te bieden voor fabrikanten en belanghebbenden die zich voorbereiden op succes onder de verordening

De EU HTA-verordening (EU HTAR) hervormt de wereldwijde markttoegang en brengt zowel kansen als uitdagingen met zich mee voor fabrikanten. In dit exclusieve Corporate Partner Insights-interview van ISPOR onderzoekt Ruairi O'Donnell, Vice President Market Access and Healthcare Consulting Europe bij Cencora, samen met Dr. Patty Peeples hoe de industrie zich kan aanpassen aan deze nieuwe realiteit. Ruairi deelt bruikbare strategieën om door de complexiteit van de EU HTA- en PICO-consolidatie te navigeren. Van het harmoniseren van klinisch bewijs in heel Europa tot het aanpakken van onrealistische vergelijkingsmiddelen en het benutten van real-world evidence (RWE), deze discussie biedt een routekaart voor succes.

Het wereldwijde zorglandschap evolueert snel, waarbij de Europese farmaceutische industrie onder druk staat door veranderingen in het Amerikaanse beleid en het groeiende farmaceutische ecosysteem van China. Op ISPOR Europe 2025 had onze expert Casper Paardekooper, Head of Pricing, Policy and Stakeholder Engagement, de eer om het symposium "Navigating Global Policy Shifts: Implicaties voor Europa's farmaceutische prijzen, markttoegang en HTA-landschap", met een panel van gewaardeerde experts. Samen onderzochten we de impact van wereldwijde beleidsveranderingen op de Europese gezondheidszorgstelsels, mogelijkheden voor aanpassing en het belang van samenwerking om innovatie te stimuleren.

Na een jaar van ingrijpende wijzigingen in de regelgeving en veranderende verwachtingen van betalers, is 2026 klaar om de markttoegang voor farmaceutische fabrikanten opnieuw te definiëren. Succes vereist proactieve strategieën, organisatorische wendbaarheid en de slimme toepassing van opkomende technologieën om hiaten in gegevens te dichten en de communicatie te verbeteren. Download het rapport voor meer informatie.

Deze editie bevat de conclusie van onze driedelige serie over het Franse Early Access Program (EAP), waarin het potentieel van de National Health Database (SNDS) wordt benadrukt om de gegevensverzameling te stroomlijnen en inzichten in de sector te bieden over het verbeteren van het programma. We verdiepen ons ook in de groeiende rol van multilevel netwerk meta-regressie in de beoordeling van gezondheidstechnologie (HTA), en laten zien dat het in staat is om uitdagingen aan te pakken bij het vergelijken van behandelingen met beperkte onderzoeksgegevens. Ten slotte vatten we de bevindingen samen van een onderzoek naar het gebruik van Scandinavische real-world gegevens om PICO's te informeren voor Joint Clinical Assessments (JCA's), waarbij we het belang benadrukken van proactieve bewijsgeneratie en de unieke waarde van Scandinavische gezondheidsregisters.