Über die Veranstaltung
Besuchen Sie uns in Glasgow zur ISPOR Europe 2025, der führenden globalen Konferenz in Europa für Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung (HEOR). Als stolzer ISPOR Mission Partner freuen wir uns, mit weltweit führenden Unternehmen im Gesundheitswesen in Kontakt zu treten, um gemeinsam die Zukunft des Gesundheitswesens voranzutreiben. Besuchen Sie uns unbedingt am Stand 712!
Corporate Partner Insights-Interview von ISPOR
Harmonisierung der Bewertung von Gesundheitstechnologien: PICO-Konsolidierung nach der EU-HTA-Verordnung
Die EU-HTA-Verordnung (EU HTAR) gestaltet den globalen Marktzugang neu und bringt sowohl Chancen als auch Herausforderungen für Hersteller mit sich. In diesem exklusiven Corporate Partner Insights-Interview von ISPOR erkundet Ruairi O'Donnell, Vice President of Market Access and Healthcare Consulting Europe bei Cencora, gemeinsam mit Dr. Patty Peeples, wie sich die Branche an diese neue Realität anpassen kann. Ruairi teilt umsetzbare Strategien, um die Komplexität der EU-HTA- und PICO-Konsolidierung zu bewältigen. Von der Harmonisierung klinischer Evidenz in ganz Europa über die Behandlung unrealistischer Vergleichsfaktoren bis hin zur Nutzung von Evidenz aus der Praxis (Real-World Evidence, RWE) bietet diese Diskussion einen Fahrplan für den Erfolg.
Posterpräsentation
Entdecken Sie die bahnbrechende Forschung, die unsere Experten während der ISPOR Europe 2025 vorgestellt haben! Unsere Arbeit umfasst ein breites Spektrum drängender Themen im Gesundheitswesen, darunter globale Preisdynamik, Einblicke in Richtlinien, Kosten-Nutzen-Bewertungen, Fortschritte in der künstlichen Intelligenz und die Entwicklung der Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA). Wir haben auch transformative Lösungen und die neuesten Durchbrüche in der Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung (HEOR) hervorgehoben. Es ist mir eine Ehre, zu diesen wichtigen Gesprächen beizutragen und unsere Erkenntnisse mit der globalen Gemeinschaft zu teilen.
- Die Ära der künstlichen Intelligenz in der gesundheitsökonomischen Modellierung
- Bewertung der Bereitschaft für die EU-HTA-Verordnung: Einblicke von Marktzugangsexperten aus ganz Europa
Anpassung an Veränderungen: Analyse der Trendschätzung in AMNOG-Dossiers nach überarbeiteten G-BA-Richtlinien
- Bewertung der Wirksamkeit von Interventionen zur Verringerung geschlechtsspezifischer Ungleichheiten im Gesundheitswesen: Literaturübersichten im Überblick
- Globale Preisgestaltung trifft auf nationale Politik: Analyse der finanziellen Auswirkungen des Meistbegünstigungsansatzes auf die Arzneimittelpreise der Vereinigten Staaten
- Krankenhaussterblichkeit in Deutschland – Analyse deutscher Krankenhausdaten von 2000 bis 2019
- Qualität und Einfluss von Real-World-Daten in der Erforschung chronischer Krankheiten: Erkenntnisse aus retrospektiven Studien mit der Datenbank Hospital Episode Statistics (HES)
- Trends bei der Verschreibung von Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten in England: Eine Datenanalyse unter Verwendung der NHS-Statistik über verschreibungspflichtige Episoden (PES)
- Nutzung von Real-World Evidence (RWE) in AMNOG-Dossiers nach der G-BA-Novellierung der Modul-3-Anforderungen 2024
- Einblicke in Verschreibungsdaten in England: Die Leistungsfähigkeit der Datenbank für die Statistik der Verschreibungsepisoden (PES)
- Psychopharmaka für Patienten mit behandlungsresistenter Depression in Frankreich
- Balance zwischen Passform und Genauigkeit: Bewertung von Überlebensmodellprojektionen mit unausgereiften Daten in Health Technology Assessments
- Erkundung nordischer Evidenzquellen aus der Praxis für eine PICO-Bewertung eines hypothetischen Onkologie-Arzneimittels und Medizinprodukts
- Eine vergleichende Analyse der nordischen Marktzugangswege für Medizinprodukte
Cencora-Lösung
Beratung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTA) der EU
Die Europäische Union unternimmt derzeitig große Schritte zur Harmonisierung und Verbesserung des Gesundheitswesens und die Umsetzung der gemeinsamen klinischen Bewertung (JCA) ist hierbei ein entscheidendes Moment. Bei Cencora unterstützen wir Unternehmen in allen Phasen der EU-HTA-Navigation – von der frühen Evidenz bis hin zur Umsetzung nach der JCA auf nationaler Ebene.
Informieren Sie sich über unsere neuesten Erkenntnisse
Webinar
Zweckmäßige RWD: Ein integraler Bestandteil der Evidenzplanung
Evidenzplaner in den Biowissenschaften setzen zunehmend Integrated Evidence Planning (IEP) ein, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Interessengruppen gerecht zu werden, wobei Real-World-Evidence (RWE) entscheidend ist, um die Sicherheit und den Wert von Produkten über traditionelle klinische Studien hinaus zu demonstrieren. Das Aufkommen neuer globaler Datenquellen wie Patientenregister und elektronischer Patientenakten erschwert die Auswahl geeigneter Real-World-Daten (RWD) für Forschungsziele.
Artikel
HTA Quarterly Herbst 2025
In dieser Ausgabe setzen wir unsere dreiteilige Serie über Frankreichs Early-Access-Programm fort und untersuchen die sich entwickelnden Evidenzanforderungen und ihre Auswirkungen auf den Umgang mit klinischen und finanziellen Unsicherheiten. Wir richten unsere Aufmerksamkeit auch auf Nordamerika und untersuchen die jüngste Einrichtung von Prescription Drug Affordability Boards auf Bundesstaatsebene, um die hohen Preise für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA anzugehen, und wie die Canadian Drug Agency Patientenperspektiven in die Bewertung von Gesundheitstechnologien einbezieht und die für die Bewertung verwendeten Daten prägt.
Verbinden Sie sich mit unserem Team
Unser Team aus führenden Value-Experten hat es sich zur Aufgabe gemacht, Evidenz, Wissen zu Richtlinien und Marktinformationen in effektive globale Marktzugangsstrategien umzuwandeln. Wir helfen Ihnen, sich in der komplexen Landschaft des heutigen Gesundheitswesens sicher zurechtzufinden. Kontaktieren Sie uns, um zu erfahren, wie wir Ihre Ziele unterstützen können.
