Despre eveniment
Veniți alături de noi la Glasgow pentru ISPOR Europe 2025, cea mai importantă conferință globală din Europa pentru economia sănătății și cercetarea rezultatelor (HEOR). În calitate de mândru partener al misiunii ISPOR, suntem încântați să ne conectăm cu liderii globali din domeniul sănătății pentru a avansa împreună viitorul asistenței medicale. Nu uitați să ne vizitați la standul 712!
Interviu realizat de ISPOR
Armonizarea evaluării tehnologiilor medicale: Consolidarea PICO în temeiul Regulamentului UE privind ETM
Regulamentul UE privind ETM (EU HTAR) remodelează accesul la piața globală, aducând atât oportunități, cât și provocări pentru producători. În acest interviu exclusiv realizat de ISPOR, Ruairi O'Donnell, vicepreședinte al Market Access and Healthcare Consulting Europe la Cencora, se alătură Dr. Patty Peeples pentru a explora modul în care industria se poate adapta la această nouă realitate. Ruairi împărtășește strategii practice pentru a naviga prin complexitatea consolidării ETM și PICO în UE. De la armonizarea dovezilor clinice în întreaga Europă până la abordarea comparatorilor nerealiști și valorificarea dovezilor din lumea reală (RWE), această discuție oferă o foaie de parcurs pentru succes.
Prezentare poster
Explorați cercetarea revoluționară pe care experții noștri au prezentat-o în timpul ISPOR Europe 2025! Activitatea noastră acoperă o gamă largă de subiecte urgente de asistență medicală, inclusiv dinamica globală a prețurilor, informații privind politicile, evaluări cost-eficacitate, progrese în inteligența artificială și evoluția evaluării tehnologiilor medicale (HTA). Am evidențiat, de asemenea, soluții transformatoare și cele mai recente descoperiri în economia sănătății și cercetarea rezultatelor (HEOR). Este o onoare să contribui la aceste conversații vitale și să împărtășim descoperirile noastre comunității globale.
- Era inteligenței artificiale în modelarea economică a sănătății
- Evaluarea pregătirii pentru Regulamentul privind ETM UE: Informații de la experți în acces la piață din întreaga Europă
Adaptarea la schimbare: Analiza estimării tendințelor în dosarele AMNOG conform ghidurilor G-BA revizuite
- Evaluarea eficacității intervențiilor de reducere a disparităților de gen în domeniul sănătății: O prezentare generală a revizuirilor literaturii de specialitate
- Prețurile globale respectă politica internă: Analiza impactului financiar al abordării națiunii cele mai favorizate asupra prețurilor medicamentelor din Statele Unite
- Mortalitatea spitalicească în Germania – Analiza datelor spitalelor germane din 2000 până în 2019
- Calitatea și impactul datelor din lumea reală în cercetarea bolilor cronice: Perspective din studii retrospective folosind baza de date Hospital Episode Statistics (HES)
- Tendințe în prescrierea agoniștilor receptorilor peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1) în Anglia: O analiză a datelor folosind statisticile episoadelor de prescripție (PES) ale NHS
- Utilizarea dovezilor din lumea reală (RWE) în dosarele AMNOG în urma revizuirii G-BA din 2024 a cerințelor modulului 3
- Deblocarea informațiilor despre datele privind prescripțiile medicale în Anglia: Puterea bazei de date a statisticilor privind episoadele de prescriere (PSA)
- Medicamente psihotrope pentru pacienții cu depresie rezistentă la tratament în Franța
- Echilibrarea potrivirii și preciziei: Evaluarea proiecțiilor modelelor de supraviețuire cu date imature în evaluările tehnologiilor medicale
- Explorarea surselor nordice de dovezi din lumea reală pentru o evaluare PICO a unui medicament și dispozitiv medical oncologic ipotetic
- O analiză comparativă a căilor nordice de acces pe piața dispozitivelor medicale
Soluția Cencora
Consultanță UE în domeniul evaluării tehnologiilor medicale (HTA)
Pe măsură ce Uniunea Europeană face pași îndrăzneți spre armonizarea și îmbunătățirea peisajului său privind asistența medicală, implementarea evaluării clinice comune (JCA) reprezintă un moment esențial. La Cencora, ajutăm companiile în toate etapele procesului HTA în UE, de la dovezile timpurii până la implementarea post-JCA la nivel național.
Urmăriți cele mai recente informații ale noastre
Webinar
RWD potrivit scopului: O parte integrantă a planificării dovezilor
Planificatorii de dovezi din științele vieții adoptă din ce în ce mai mult planificarea integrată a dovezilor (IEP) pentru a satisface nevoile diverse ale părților interesate, dovezile din lumea reală (RWE) fiind vitale pentru a demonstra siguranța și valoarea produselor dincolo de studiile clinice tradiționale. Apariția unor noi surse globale de date, cum ar fi registrele pacienților și dosarele electronice de sănătate, complică selectarea datelor adecvate din lumea reală (RWD) pentru obiectivele de cercetare.
Articol
HTA Trimestrial Toamna 2025
În această ediție, continuăm seria noastră de trei părți despre Programul de acces timpuriu al Franței, explorând cerințele de dovezi în evoluție și implicațiile acestora pentru gestionarea incertitudinilor clinice și financiare. De asemenea, ne îndreptăm atenția către America de Nord, examinând recenta înființare a consiliilor de accesibilitate a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă la nivel de stat pentru a aborda prețurile ridicate ale medicamentelor eliberate pe bază de rețetă în SUA și modul în care Agenția Canadiană a Medicamentelor încorporează perspectivele pacienților în evaluările tehnologiei medicale, modelând datele utilizate pentru evaluări.
Luați legătura cu echipa noastră
Echipa noastră de experți în valoare este dedicată transformării dovezilor, informațiilor privind politicile și informațiilor de piață în strategii eficiente de acces la piața globală. Permiteți-ne să vă ajutăm să navigați cu încredere prin peisajul complex al asistenței medicale din ziua de azi. Contactați-ne pentru a afla în ce mod vă putem sprijini în atingerea obiectivelor.
