Informazioni sull'evento
Unisciti a noi a Glasgow per ISPOR Europe 2025, la principale conferenza globale in Europa per l'economia sanitaria e la ricerca sui risultati (HEOR). In qualità di orgoglioso ISPOR Mission Partner, siamo entusiasti di entrare in contatto con i leader globali dell'assistenza sanitaria per far progredire insieme il futuro dell'assistenza sanitaria. Venite a trovarci allo stand 712!
Approfondimenti sui partner aziendali intervista di ISPOR
Armonizzazione della valutazione delle tecnologie sanitarie: Consolidamento PICO ai sensi del Regolamento UE in materia di HTA
Il regolamento UE HTA (HTAR UE) sta rimodellando l'accesso al mercato globale, offrendo opportunità e sfide ai produttori. In questa intervista esclusiva di ISPOR, Ruairi O'Donnell, Vice President of Market Access and Healthcare Consulting Europe di Cencora, si unisce alla dott.ssa Patty Peeples per esplorare come il settore può adattarsi a questa nuova realtà. Ruairi condivide strategie attuabili per affrontare le complessità dell'HTA dell'UE e del consolidamento PICO. Dall'armonizzazione delle evidenze cliniche in tutta Europa all'affrontare i comparatori irrealistici e all'utilizzo delle evidenze del mondo reale (RWE), questa discussione fornisce una tabella di marcia per il successo.
Presentazione poster
Scopri la ricerca rivoluzionaria che i nostri esperti hanno presentato durante ISPOR Europe 2025! Il nostro lavoro abbraccia un'ampia gamma di argomenti urgenti relativi all'assistenza sanitaria, tra cui le dinamiche dei prezzi globali, gli approfondimenti sulle politiche, le valutazioni dell'efficacia in termini di costi, i progressi nell'intelligenza artificiale e l'evoluzione della valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA). Abbiamo anche evidenziato le soluzioni trasformative e le ultime scoperte nell'economia sanitaria e nella ricerca sui risultati (HEOR). È un onore contribuire a queste conversazioni vitali e condividere i nostri risultati con la comunità globale.
- L'era dell'intelligenza artificiale nella modellazione economica sanitaria
- Valutazione della preparazione per il regolamento UE-HTA: approfondimenti da esperti di accesso al mercato in tutta Europa
Adattarsi al cambiamento: Analisi della stima delle tendenze nei fascicoli AMNOG secondo le linee guida G-BA riviste
- Valutazione dell'efficacia degli interventi per ridurre le disparità di genere nell'assistenza sanitaria: Una panoramica delle revisioni della letteratura
- I prezzi globali incontrano la politica nazionale: Analizzare l'impatto finanziario dell'approccio della nazione più favorita sui prezzi dei farmaci negli Stati Uniti
- Mortalità ospedaliera in Germania – Analisi dei dati ospedalieri tedeschi dal 2000 al 2019
- Qualità e impatto dei dati del mondo reale nella ricerca sulle malattie croniche: Approfondimenti da studi retrospettivi utilizzando il database Hospital Episode Statistics (HES)
- Tendenze nella prescrizione di agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in Inghilterra: Un'analisi dei dati utilizzando le statistiche sugli episodi di prescrizione (PES) del NHS
- Utilizzo di real-world evidence (RWE) nei dossier AMNOG a seguito della revisione G-BA 2024 dei requisiti del modulo 3
- Ottenere informazioni dettagliate sui dati delle prescrizioni in Inghilterra: Il potere del database delle statistiche sugli episodi di prescrizione (PES)
- Farmaci psicotropi per pazienti con depressione resistente al trattamento in Francia
- Bilanciamento tra adattamento e precisione: Valutazione delle proiezioni dei modelli di sopravvivenza con dati immaturi nelle valutazioni delle tecnologie sanitarie
- Esplorazione delle fonti di evidenze nordiche del mondo reale per una valutazione PICO di un ipotetico farmaco oncologico e dispositivo medico
- Un'analisi comparativa dei percorsi di accesso al mercato nordico per i dispositivi medici
Soluzione Cencora
Consulenza per la valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) dell’UE
Mentre l’Unione europea compie passi coraggiosi verso l’armonizzazione e il miglioramento del proprio panorama sanitario, l’attuazione della valutazione clinica congiunta (JCA) rappresenta un momento cruciale. Noi di Cencora aiutiamo le aziende in tutte le fasi del percorso di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) dell’UE, dalle prime evidenze all’implementazione post-JCA a livello nazionale.
Scopri i nostri ultimi approfondimenti
Webinar
RWD adatto allo scopo: Parte integrante della pianificazione delle evidenze
I pianificatori delle evidenze nelle scienze della vita stanno adottando sempre più la pianificazione integrata delle evidenze (IEP) per soddisfare le diverse esigenze delle parti interessate, con le evidenze del mondo reale (RWE) che sono vitali per dimostrare la sicurezza e il valore dei prodotti al di là degli studi clinici tradizionali. L'emergere di nuove fonti di dati globali, come i registri dei pazienti e le cartelle cliniche elettroniche, complica la selezione di dati del mondo reale (RWD) appropriati per gli obiettivi di ricerca.
Articolo
HTA trimestrale autunno 2025
In questa edizione, continuiamo la nostra serie in tre parti sul programma francese di accesso anticipato, esplorando l'evoluzione dei requisiti di evidenza e le loro implicazioni per la gestione delle incertezze cliniche e finanziarie. Rivolgiamo inoltre la nostra attenzione al Nord America, esaminando la recente istituzione di commissioni per l'accessibilità dei farmaci da prescrizione a livello statale per affrontare i prezzi elevati dei farmaci da prescrizione negli Stati Uniti e come la Canadian Drug Agency incorpora le prospettive dei pazienti nelle valutazioni delle tecnologie sanitarie, modellando i dati utilizzati per le valutazioni.
Mettiti in contatto con il nostro team
Il nostro team di esperti di valore leader si dedica a trasformare evidenze, approfondimenti sulle politiche e informazioni di mercato in efficaci strategie di accesso al mercato globale. Lascia che ti aiutiamo a navigare con sicurezza nel complesso panorama sanitario odierno. Contattaci per scoprire come possiamo supportare i tuoi obiettivi.
