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HTA Quarterly Herbst 2025 Zusammenfassung

In dieser Ausgabe setzen wir unsere dreiteilige Serie über Frankreichs Early-Access-Programm fort und untersuchen die sich entwickelnden Evidenzanforderungen und ihre Auswirkungen auf den Umgang mit klinischen und finanziellen Unsicherheiten. Wir richten unsere Aufmerksamkeit auch auf Nordamerika und untersuchen die jüngste Einrichtung von Prescription Drug Affordability Boards auf Bundesstaatsebene, um die hohen Preise für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA anzugehen, und wie die Canadian Drug Agency Patientenperspektiven in die Bewertung von Gesundheitstechnologien einbezieht und die für die Bewertung verwendeten Daten prägt.

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Geänderte Evidenzanforderungen für Frankreichs Early-Access-Programm (EAP): Was könnten wir im kommenden Jahr sehen?

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Die Stimme der Patienten freisetzen: Verändern Engagement-Initiativen wirklich kanadische HTA-Überprüfungen?

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PDABs: Eine unvollkommene Lösung für ein komplexes Problem

Auf der Straße gehört

"Indem wir anderen Ländern helfen, ihre Fähigkeiten zur Bewertung von Gesundheitstechnologien zu stärken, können wir gleichzeitig die globalen Gesundheitsergebnisse verbessern und Hindernisse beseitigen, die das britische Wirtschaftswachstum behindern."

– Pilar Pinilla-Dominguez, stellvertretende Direktorin von NICE International

Quelle: Stärkung der Gesundheitssysteme weltweit | NETT

HTA in Zahlen

Die erste
6
Die Produkte werden derzeit von der JCA bewertet – 4 onkologische Behandlungen und 2 Arzneimittel für neuartige Therapien.
Quellen:
– Gemeinsame klinische Bewertungen – Europäische Kommission

– Liste der laufenden gemeinsamen klinischen Bewertungen – Europäische Kommission


 

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