Artikel

HTA Kwartaaloverzicht najaar 2025

In deze editie vervolgen we onze driedelige serie over het Franse Early Access Program, waarin we de veranderende bewijsvereisten en hun implicaties voor het omgaan met klinische en financiële onzekerheden onderzoeken. We richten ook onze aandacht op Noord-Amerika en onderzoeken de recente oprichting van Prescription Drug Affordability Boards op staatsniveau om de hoge prijzen van geneesmiddelen op recept in de VS aan te pakken, en hoe het Canadian Drug Agency de perspectieven van patiënten integreert in beoordelingen van gezondheidstechnologie, waardoor de gegevens die worden gebruikt voor evaluaties worden vormgegeven.

Artikel

Wijziging van de bewijsvereisten voor het Franse Early Access Program (EAP): Wat kunnen we het komende jaar zien?

Artikel

De stem van patiënten ontsluiten: Transformeren betrokkenheidsinitiatieven de Canadese HTA-beoordelingen echt?

Artikel

VOGB's: Een onvolmaakte oplossing voor een complex probleem

Gehoord op straat

"Door andere landen te helpen hun beoordelingscapaciteiten voor gezondheidstechnologie te versterken, kunnen we tegelijkertijd de wereldwijde gezondheidsresultaten verbeteren en barrières wegnemen die de economische groei van het VK belemmeren."

– Pilar Pinilla-Dominguez, adjunct-directeur van NICE International

Bron: Versterking van gezondheidsstelsels wereldwijd | AARDIG

HTA in cijfers

De eerste
6
producten worden momenteel beoordeeld door de JCA - 4 oncologische behandelingen en 2 geneesmiddelen voor geavanceerde therapie.
Bronnen:
– Gezamenlijke klinische evaluaties - Europese Commissie

– Lijst van lopende gezamenlijke klinische evaluaties - Europese Commissie


 

Neem contact op met ons team

Ons team van toonaangevende waarde-experts is toegewijd aan het omzetten van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie in effectieve strategieën voor wereldwijde markttoegang. Laat ons u helpen om met vertrouwen door het complexe zorglandschap van vandaag te navigeren. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.

Related resources

Rapport

FDA-programma's aan de horizon: Wat biofarmaceutische bedrijven moeten weten
Meer informatie

Gids

Vijf strategische verschuivingen om de farmaceutische sector door verandering te leiden
Meer informatie

Artikel

Wijziging van de bewijsvereisten voor het Franse Early Access Program (EAP): Wat kunnen we het komende jaar zien?
Meer informatie

Cencora.com biedt geautomatiseerde vertalingen om te helpen bij het lezen van de website in andere talen dan het Engels. Voor deze vertalingen zijn redelijke inspanningen geleverd om een nauwkeurige vertaling te leveren, maar geen enkele geautomatiseerde vertaling is perfect en is ook niet bedoeld om menselijke vertalers te vervangen. Deze vertalingen worden aangeboden als een service aan gebruikers van Cencora.com en worden geleverd 'in de huidige staat'. Er wordt geen enkele garantie gegeven, expliciet of impliciet, met betrekking tot de nauwkeurigheid, betrouwbaarheid of juistheid van deze vertalingen die vanuit het Engels in een andere taal zijn gemaakt. Sommige inhoud (zoals afbeeldingen, video's, Flash, enz.) wordt mogelijk niet nauwkeurig vertaald vanwege de beperkingen van de vertaalsoftware.

Eventuele discrepanties of verschillen die ontstaan bij het vertalen van deze inhoud van het Engels naar een andere taal zijn niet bindend en hebben geen rechtsgevolgen voor naleving, handhaving of enig ander doel. Als er fouten worden vastgesteld, neem dan contact met ons op . Als er vragen rijzen met betrekking tot de juistheid van de informatie in deze vertalingen, raadpleeg dan de Engelse versie van de pagina.