We breiden onze content actief uit voor de volgende oplossingen. Kom snel terug om de nieuwe pagina's te bekijken:
- Advies over klinische ontwikkeling
- Ondersteuning bij regelgeving
- PV-software en -diensten
- Software en services voor klinische data
- Operationeel ontwerp van klinisch onderzoek
- Logistiek voor klinisch onderzoek
- Productstrategie voor klinisch onderzoek
- Klinisch onderzoeksnetwerk
De best mogelijke basis leggen voor de marktintroductie van uw product
Lang voordat een therapie op de markt komt, nemen biofarmaceutische bedrijven beslissingen met het oog op het commerciële succes op de lange termijn. Daarom is het van cruciaal belang om vanaf het begin een vertrouwde strategische partner te vinden die diensten aanbiedt in essentiële fasen van de levenscyclus van een product.
Cencora combineert wetenschappelijke expertise en wereldwijde ervaring in productontwikkeling om fabrikanten te helpen een solide basis te leggen voor het succes van een product. We helpen kleine zowel als grote fabrikanten over de hele wereld bij het overwinnen van uitdagingen op het gebied van toxicologische risicobeoordeling, product- en klinische ontwikkeling, klinische onderzoeken en meer.
Cencora combineert wetenschappelijke expertise en wereldwijde ervaring in productontwikkeling om fabrikanten te helpen een solide basis te leggen voor het succes van een product. We helpen kleine zowel als grote fabrikanten over de hele wereld bij het overwinnen van uitdagingen op het gebied van toxicologische risicobeoordeling, product- en klinische ontwikkeling, klinische onderzoeken en meer.
Waarom samenwerken met Cencora?
Cencora biedt holistische, multidisciplinaire adviesdiensten tijdens de vroege stadia van de geneesmiddelenontwikkeling en daarna. Onze klanten profiteren van adviesdiensten op alle gebieden, inclusief vroege strategische planning voor het volledige commercialiseringsproces. Deze aanpak vermijdt een silo-methodologie, die een negatieve invloed kan hebben op de kosten, tijdlijn en het succes van een product.
Het is belangrijker dan ooit om de juiste experts aan uw zijde te hebben, aangezien de klinische regelgeving wereldwijd voortdurend verandert. We ondersteunen onze klanten bij wetenschappelijke adviesprocedures op nationaal of centraal niveau en bij tal van interacties met gezondheidsautoriteiten gedurende de levenscyclus van een product.
Het is belangrijker dan ooit om de juiste experts aan uw zijde te hebben, aangezien de klinische regelgeving wereldwijd voortdurend verandert. We ondersteunen onze klanten bij wetenschappelijke adviesprocedures op nationaal of centraal niveau en bij tal van interacties met gezondheidsautoriteiten gedurende de levenscyclus van een product.
Onze oplossingen die geneesmiddelenonderzoek en klinische ontwikkeling ondersteunen
Advies over klinische ontwikkeling
Ontdek de verschillende fasen van klinische ontwikkeling en ontwikkel een duurzame, innovatieve strategie om de waarde van uw activa te maximaliseren en uw product een zo groot mogelijke kans op slagen te geven.
Ondersteuning bij regelgeving op het gebied van klinische ontwikkeling
Naleving handhaven en goedkeuringen faciliteren door uit te zoeken met welke wettelijke vereisten u te maken krijgt, van het begin tot de voltooiing van het onderzoek. Activiteiten afstemmen op de nieuwste wettelijke normen en best practices met behulp van onze ondersteuning.
Software en diensten voor klinische farmacovigilantie
Ontdek de verschillende fasen van klinische ontwikkeling en ontwikkel een duurzame, innovatieve strategie om de waarde van uw activa te maximaliseren en uw product een zo groot mogelijke kans op slagen te geven.
Software en services voor klinische data
Met geavanceerde oplossingen voor gegevensbeheer kunt u tijdens klinische onderzoeken gegevens nauwkeurig en efficiënt verzamelen en analyseren. Versnel de uitvoer van klinische onderzoeken door data snel te analyseren.
Software en diensten voor onderzoeksdocumenten
Zorg ervoor dat uw onderzoeksdocumenten in goede staat zijn en dat ze eenvoudig kunnen worden geraadpleegd aan de hand van onze software en diensten. Wij helpen u bij het vereenvoudigen en stroomlijnen van het volledige TMF-beheerproces.
Operationeel ontwerp van klinisch onderzoek
Efficiënte en effectieve onderzoekspraktijken ontwikkelen, waarin protocollen worden geoptimaliseerd voor succes en naleving. De tijd waarin onderzoeken worden uitgevoerd verkorten en de toegang tot nieuwe therapieën versnellen.
Toeleveringsketen en logistiek voor klinische onderzoeken
Uitdagingen overwinnen bij klinische onderzoeken en transparantie van de toeleveringsketen in elke fase mogelijk maken met onze reeks oplossingen voor onderzoeksontwerp, logistiek, regelgeving, inkoop van vergelijkingsmiddelen en verpakkingen.
Productstrategie voor klinisch onderzoek
Een plan opstellen met onze richtlijnen waarin de doelstellingen van uw klinische programma worden vastgelegd. Stem het plan af op uw vereisten en niet-klinische gegevens en vergroot tegelijkertijd uw vermogen om te voldoen aan regelgevende vereisten.
Klinisch onderzoeksnetwerk
Betrouwbare toegang krijgen tot gekwalificeerde groepen patiënten in praktijken binnen uw gemeenschap en een tijdgevoelige aanpak hanteren om vertragingen die u doorgaans oploopt tijdens de beginfase van een onderzoek te elimineren.
Therapeutische expertise uitgelicht
Onze organisaties die geneesmiddelenonderzoek en klinische ontwikkeling ondersteunen
Als Cencora hebben we hard gewerkt aan het samenbrengen van onze bedrijven en diensten, zodat u een optimale klantervaring kunt verwachten. Ontdek hoe we gemeenschappen over de hele wereld van dienst zijn, ondersteund door wereldwijde resources, lokale expertise en ondersteuning.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen zorgt voor transparantie in de toeleveringsketen, veilige en efficiënte levering van benodigdheden voor klinische onderzoeken, voorraadbeheer in ziekenhuizen, klinische onderzoekslocaties en bij patiënten thuis. De klanten leggen patiëntgegevens in real time vast via een zelf ontwikkelde gebruikersinterface.
