Descubre Cencora en DIA Europa 

DIA Europe 2026, que tendrá lugar del 24 al 26 de marzo en la dinámica ciudad de Róterdam, reúne a líderes de todo el ecosistema de las ciencias de la vida para impulsar un progreso significativo en el cuidado de la salud. Como un foro global de primer nivel para reguladores, representantes de pacientes, innovadores de la industria y expertos en políticas, la conferencia fomenta el intercambio de diversas perspectivas para abordar los desafíos más apremiantes de hoy en día en el desarrollo de productos medicinales.  

La conferencia se centra en tres pilares: colaboración, innovación y sostenibilidad, y ofrece 80+ sesiones dirigidas por expertos en 10 pistas, lo que permite a los asistentes explorar las tendencias científicas, regulatorias y de mercado emergentes que dan forma al futuro de la atención médica global. 

Soluciones estratégicas para lanzar y gestionar productos globales 

Cencora proporciona servicios expertos para planificar y ejecutar un lanzamiento exitoso de un producto, combinando datos, servicios y soporte práctico para acelerar el tiempo de comercialización, reducir el riesgo y optimizar el recorrido del paciente. Las empresas de biofarma emergentes se benefician de una única asociación integrada que se escala de los mercados locales a los globales, mientras que las grandes empresas de biofarma pueden confiar en soluciones globales que llenan las capacidades y los vacíos geográficos. 

¿Por qué asociarse con Cencora?  Ofrecemos una profunda experiencia técnica, alcance global y un sólido conocimiento del mercado local. Al aprovechar las vías regulatorias específicas para cada tipo de producto, ayudamos a agilizar las aprobaciones y acelerar el acceso al mercado. 

Nuestra experiencia abarca lo siguiente: 

• Asuntos regulatorios y requisitos de CMC
• Seguridad del paciente y farmacovigilancia
• Estrategia de acceso al mercado
• Evidencia del mundo real

Lleve su producto al mercado más rápido, con confianza. Nuestros expertos globales en asuntos regulatorios y CMC le apoyan en cada etapa del desarrollo, la presentación, el lanzamiento y la gestión del ciclo de vida. Respaldados por la profundidad científica, el conocimiento del mercado local y una entrega operativa perfecta, lo ayudamos a acelerar las aprobaciones, cumplir con las normas y expandirse globalmente.

• Lanzamientos más rápidos y fluidos para que los productos sean aprobados, permanezcan en el mercado y crezcan a nivel mundial.
• Gestión proactiva del cambio a través de equipos distribuidos por todo el mundo con una sólida experiencia local.
• Una verdadera extensión de su organización, que ofrece modelos de entrega regionales y locales flexibles.

• Aviso de la autoridad sanitaria
• Estrategia y consultoría regulatoria
• Servicios de CMC
• Solicitudes de autorización de ensayos clínicos
• Solicitudes de autorización de comercialización y gestión de trámites 
• Servicios de información y legibilidad del producto
• Informática y operaciones regulatorias
• Gestión del ciclo de vida y soporte posterior a la aprobación