Resumen del evento

DIA Europa 

Fecha: del 24 al 26 de marzo de 2026
Ubicación: Rotterdam Ahoy. Países Bajos

Encuéntrenos en el stand: H10

Conclusiones y conocimientos clave

Desde la innovación hasta un acceso más rápido a los pacientes, DIA Europe 2026 destacó las prioridades para ayudar a Europa a seguir siendo un líder mundial en ciencias de la vida. Entre ellas se incluyen una regulación modernizada y ágil (legislación farmacéutica de la UE, Ley de Biotecnología de la UE), una participación más temprana de los pacientes, un mejor intercambio de datos y enfoques de ensayos globales más inteligentes. La IA estaba en todas partes, pero los casos de uso prácticos y la garantía en torno a la privacidad, el sesgo y la explicabilidad siguen siendo clave. 

Impulsar la innovación, mejorar el acceso y el potencial de la IA: Conclusiones de DIA Europa 

DIA Europe 2026 reunió a las partes interesadas de toda la comunidad de las ciencias de la vida para explorar temas que son prioritarios para la industria, desde el refuerzo de la innovación en Europa hasta la mejora del acceso de los pacientes, la racionalización de los procesos y el apoyo al rigor normativo, incluso mediante la adopción de tecnologías digitales.  

Navegue por las complejidades regulatorias con facilidad

Servicios regulatorios y de CMC

Lleve su producto al mercado más rápido, con confianza. Nuestros expertos globales en asuntos regulatorios y CMC le apoyan en cada etapa del desarrollo, la presentación, el lanzamiento y la gestión del ciclo de vida. Respaldados por la profundidad científica, el conocimiento del mercado local y una entrega operativa perfecta, lo ayudamos a acelerar las aprobaciones, cumplir con las normas y expandirse globalmente.

¿Por qué asociarse con Cencora?
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Nuestros servicios principales:
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  • Estrategia y consultoría regulatoria
  • Servicios de CMC
  • Solicitudes de autorización de ensayos clínicos
  • Solicitudes de autorización de comercialización y gestión de trámites 
  • Servicios de información y legibilidad del producto
  • Informática y operaciones regulatorias
  • Gestión del ciclo de vida y soporte posterior a la aprobación 

 

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