Despre eveniment
DIA Europe 2026, care va avea loc în perioada 24-26 martie în orașul dinamic Rotterdam, reunește lideri din întregul ecosistem al științelor vieții pentru a genera progrese semnificative în domeniul asistenței medicale. Fiind un forum global de prim rang pentru autoritățile de reglementare, reprezentanții pacienților, inovatorii din industrie și experții în politici, conferința încurajează schimbul de perspective diverse pentru a aborda cele mai presante provocări de astăzi în dezvoltarea produselor medicamentoase.
Conferința se concentrează pe trei piloni - colaborare, inovație și sustenabilitate - și oferă 80+ sesiuni conduse de experți pe 10 piste, permițând participanților să exploreze tendințele științifice, de reglementare și de piață emergente care modelează viitorul asistenței medicale globale.
Soluții strategice pentru lansarea și gestionarea produselor globale
Cencora oferă servicii de specialitate pentru a planifica și a executa o lansare de succes a produsului, combinând date, servicii și asistență practică pentru a accelera timpul de lansare pe piață, a reduce riscurile și a optimiza parcursul pacientului. Companiile biofarmaceutice emergente beneficiază de un parteneriat integrat unic care se extinde de la piețele locale la cele globale, în timp ce marile companii biofarmaceutice se pot baza pe soluții globale care acoperă lacunele geografice și de capacitate.
De ce să colaborăm cu Cencora?
Oferim expertiză tehnică aprofundată, acoperire globală și cunoștințe solide despre piața locală. Folosind căile de reglementare specifice fiecărui tip de produs, ajutăm la eficientizarea aprobărilor și la accelerarea accesului pe piață.
Expertiza noastră cuprinde:
- Probleme de reglementare și cerințe CMC
- Siguranța pacientului și farmacovigilența
- Strategia privind accesul pe piață
- Dovezi reale
Alăturați-vă experților noștri din Rotterdam la standul H10
Managementul programului Director asociat pentru implicarea clienților
Navigați cu ușurință prin complexitatea reglementărilor
Servicii de reglementare și CMC
Aduceți-vă produsul pe piață mai rapid - cu încredere. Experții noștri globali în probleme de reglementare și CMC vă sprijină în fiecare etapă de dezvoltare, depunere, lansare și gestionare a ciclului de viață. Susținuți de profunzime științifică, perspective despre piața locală și livrare operațională fără întreruperi, vă ajutăm să accelerați aprobările, să rămâneți conformi și să vă extindeți la nivel global.
De ce colaborarea cu Cencora:
- Lansări mai rapide și mai fluide pentru a obține aprobarea produselor, a rămâne pe piață și a crește la nivel global.
- Gestionarea proactivă a schimbării prin echipe distribuite la nivel global, cu expertiză locală puternică.
- O adevărată extensie a organizației dvs., oferind modele flexibile de livrare regionale și locale.
Serviciile noastre de bază:
- Avizul autorităților sanitare
- Strategie și consultanță în materie de reglementare
- Servicii CMC
- Cereri de autorizare pentru studii clinice
- Gestionarea cererilor și procedurilor de autorizare a introducerii pe piață
- Informații despre produs și servicii de lizibilitate
- Informatică și operațiuni de reglementare
- Gestionarea ciclului de viață și asistență post-aprobare
Resurse conexe
Articol
Continuăm cu schimbările politicii în domeniul sănătății din SUA și UE
Ghid