DIA Europa 2026

Descoperiți Cencora la DIA Europa 

Data: 24-26 martie 2026
Loc: Rotterdam Ahoy. Netherland

Întâlniți-ne la stand: H10

Key takeaways and insights

From innovation to faster patient access, DIA Europe 2026 spotlighted priorities to help Europe remain a global life sciences leader. These include modernized, agile regulation (EU pharma legislation, EU Biotech Act), earlier patient involvement, better data sharing, and smarter global trial approaches. AI was everywhere, but practical use cases and assurance around privacy, bias, and explainability remain key. 

Driving innovation, improving access, and the potential for AI: DIA Europe takeaways 

DIA Europe 2026 brought together stakeholders from across the life sciences community to explore issues that are top of mind for industry – from bolstering innovation in Europe to improving patient access to streamlining processes and supporting regulatory rigor, including through the adoption of digital technologies.  

Navigați cu ușurință prin complexitatea reglementărilor

Servicii de reglementare și CMC

Aduceți-vă produsul pe piață mai rapid - cu încredere. Experții noștri globali în probleme de reglementare și CMC vă sprijină în fiecare etapă de dezvoltare, depunere, lansare și gestionare a ciclului de viață. Susținuți de profunzime științifică, perspective despre piața locală și livrare operațională fără întreruperi, vă ajutăm să accelerați aprobările, să rămâneți conformi și să vă extindeți la nivel global.


De ce colaborarea cu Cencora:

  • Lansări mai rapide și mai fluide pentru a obține aprobarea produselor, a rămâne pe piață și a crește la nivel global.
  • Gestionarea proactivă a schimbării prin echipe distribuite la nivel global, cu expertiză locală puternică.
  • O adevărată extensie a organizației dvs., oferind modele flexibile de livrare regionale și locale.


Serviciile noastre de bază:

  • Avizul autorităților sanitare
  • Strategie și consultanță în materie de reglementare
  • Servicii CMC
  • Cereri de autorizare pentru studii clinice
  • Gestionarea cererilor și procedurilor de autorizare a introducerii pe piață 
  • Informații despre produs și servicii de lizibilitate
  • Informatică și operațiuni de reglementare
  • Gestionarea ciclului de viață și asistență post-aprobare 

 

 

Resurse conexe

Articol

Continuăm cu schimbările politicii în domeniul sănătății din SUA și UE

Sistemul de sănătate se află într-un punct de inflexiune în SUA și Europa, marcat de introducerea de noi politici menite să mențină sustenabilitatea sistemelor de sănătate, echilibrând inovația și asigurând accesul pacienților la medicamentele esențiale. 

Ghid

Lista de verificare înainte de lansare: ce să căutați la un partener de comercializare

Găsirea partenerului potrivit pentru soluții de comercializare integrate vă poate ajuta să vă poziționați produsul pentru succes.  Partenerul potrivit vă va ajuta să simplificați procesul extrem de complex de pre-lansare. 

Webinar

Cunoașteți-vă piața: Așteptările autorităților de reglementare din SUA și UE pentru produsele combinate

Prevalența crescută a produselor combinate necesită o înțelegere mai profundă a ceea ce se așteaptă autoritățile de reglementare pe diferite piețe și a tipurilor de studii necesare.

Luați legătura cu echipa noastră

Echipa noastră de experți în valoare este dedicată transformării dovezilor, informațiilor privind politicile și informațiilor de piață în strategii eficiente de acces la piața globală. Permiteți-ne să vă ajutăm să navigați cu încredere prin peisajul complex al asistenței medicale din ziua de azi. Contactați-ne pentru a afla în ce mod vă putem sprijini în atingerea obiectivelor.