Etkinlik özeti

DİA Avrupa 

Tarih: 24-26 Mart 2026
Yer: Rotterdam Ahoy. Hollanda

Standımızda buluşalım: H10 Serisi

Temel çıkarımlar ve içgörüler

DIA Europe 2026, inovasyondan daha hızlı hasta erişimine kadar, Avrupa'nın küresel bir yaşam bilimleri lideri olarak kalmasına yardımcı olacak öncelikleri vurguladı. Bunlar arasında modernize edilmiş, çevik düzenleme (AB ilaç mevzuatı, AB Biyoteknoloji Yasası), daha erken hasta katılımı, daha iyi veri paylaşımı ve daha akıllı küresel araştırma yaklaşımları yer alıyor. Yapay zeka her yerdeydi, ancak pratik kullanım durumları ve gizlilik, önyargı ve açıklanabilirlik konusundaki güvence kilit olmaya devam ediyor. 

İnovasyonu teşvik etme, erişimi iyileştirme ve yapay zeka potansiyeli: DIA Europe çıkarımları 

DIA Europe 2026, Avrupa'da inovasyonu desteklemekten hasta erişimini iyileştirmeye, süreçleri kolaylaştırmaya ve dijital teknolojilerin benimsenmesi de dahil olmak üzere düzenleyici titizliği desteklemeye kadar endüstri için en önemli konuları keşfetmek için yaşam bilimleri topluluğundan paydaşları bir araya getirdi.  

Mevzuat karmaşıklıklarının üstesinden kolaylıkla gelin

Mevzuat ve CMC Hizmetleri

Ürününüzü pazara daha hızlı ve güvenle sunun. Global Mevzuat İşleri ve CMC uzmanlarımız geliştirme, gönderim, lansman ve yaşam döngüsü yönetiminin her aşamasında sizi destekler. Bilimsel derinlik, yerel pazar içgörüleri ve sorunsuz operasyonel teslimat ile desteklenen bu sayede onayları hızlandırmanıza, uyumluluğu korumanıza ve küresel olarak genişlemenize yardımcı oluyoruz.

Neden Cencora ile iş ortaklığı yapmalısınız:
  • Ürünlerin onaylanmasını sağlamak, pazarda kalmak ve küresel olarak büyümek için daha hızlı, daha sorunsuz lansmanlar.
  • Güçlü yerel uzmanlığa sahip, küresel olarak dağıtılmış ekipler aracılığıyla proaktif değişiklik yönetimi.
  • Esnek bölgesel ve yerel teslimat modelleri sunan, kuruluşunuzun gerçek bir uzantısı.

Temel hizmetlerimiz:
  • Sağlık otoritesi danışmanlığı
  • Düzenleyici strateji ve danışmanlık
  • CMC hizmetleri
  • Klinik araştırma yetkilendirme başvuruları
  • Ruhsatlandırma başvuruları ve prosedür yönetimi 
  • Ürün bilgisi ve okunabilirlik hizmetleri
  • Düzenleyici bilişim ve operasyonlar
  • Yaşam döngüsü yönetimi ve onay sonrası destek 

 

İlgili kaynaklar

Makale

ABD ve AB sağlık politikası değişiklikleriyle ilerlemek

Sağlık hizmetleri, ABD ve Avrupa'da, inovasyonu dengelerken ve hastaların temel ilaçlara erişimini sağlarken sağlık sistemlerinin sürdürülebilirliğini sürdürmeyi amaçlayan yeni politikaların uygulanmasıyla işaretlenmiş bir dönüm noktasındadır. 

Rehber

Lansman öncesi kontrol listesi: Ticarileştirme ortağında aranması gereken özellikler

Doğru entegre ticarileştirme çözümleri iş ortağını bulmak, ürününüzü başarıya ulaştırmanıza yardımcı olabilir.  Doğru iş ortağı, son derece karmaşık lansman öncesi süreci basitleştirmenize yardımcı olacaktır. 

Web Semineri

Pazarınızı Tanıyın: Kombinasyon Ürünler için ABD ve AB Düzenleyici Beklentileri

Kombinasyon ürünlerinin artan yaygınlığı, düzenleyicilerin farklı pazarlarda ne beklediğinin ve gerekli çalışma türlerinin daha iyi anlaşılmasını gerektirir.

Ekibimizle iletişime geçin

Önde gelen değer uzmanlarından oluşan ekibimiz, kanıtları, politika içgörülerini ve pazar istihbaratını etkili küresel pazar erişim stratejilerine dönüştürmeye kendini adamıştır. Gelin, günümüzün karmaşık sağlık ortamında güvenle yol almanıza biz yardımcı olalım. Hedeflerinizi nasıl destekleyebileceğimizi öğrenmek için bize ulaşın.