DIA Europa 2026

Scopri Cencora a DIA Europe 

Data: 24-26 marzo 2026
Ubicazione: Rotterdam Ahoy. Olanda

Vieni a trovarci allo stand: H10

Key takeaways and insights

From innovation to faster patient access, DIA Europe 2026 spotlighted priorities to help Europe remain a global life sciences leader. These include modernized, agile regulation (EU pharma legislation, EU Biotech Act), earlier patient involvement, better data sharing, and smarter global trial approaches. AI was everywhere, but practical use cases and assurance around privacy, bias, and explainability remain key. 

Driving innovation, improving access, and the potential for AI: DIA Europe takeaways 

DIA Europe 2026 brought together stakeholders from across the life sciences community to explore issues that are top of mind for industry – from bolstering innovation in Europe to improving patient access to streamlining processes and supporting regulatory rigor, including through the adoption of digital technologies.  

Affronta con facilità le complessità normative

Servizi normativi e CMC

Porta il tuo prodotto sul mercato più velocemente, con fiducia. I nostri esperti di affari normativi globali e CMC ti supportano in ogni fase dello sviluppo, della presentazione, del lancio e della gestione del ciclo di vita. Supportati da profondità scientifica, informazioni sul mercato locale e consegne operative senza interruzioni, ti aiutiamo ad accelerare le approvazioni, mantenere la conformità ed espanderti a livello globale.


Perché scegliere Cencora come partner:

  • Lanci più rapidi e fluidi per ottenere l'approvazione dei prodotti, rimanere sul mercato e crescere a livello globale.
  • Gestione proattiva del cambiamento attraverso team distribuiti a livello globale con una forte esperienza locale.
  • Una vera e propria estensione della tua organizzazione, che offre modelli di distribuzione flessibili a livello regionale e locale.


I nostri servizi principali:

  • Consulenza alle autorità sanitarie
  • Strategia e consulenza in ambito normativo
  • Servizi CMC
  • Domande di autorizzazione per sperimentazioni cliniche
  • Domande di autorizzazione all'immissione in commercio e gestione delle procedure 
  • Informazioni sui prodotti e servizi di leggibilità
  • Attività informatiche e operazioni in ambito normativo
  • Gestione del ciclo di vita e supporto post-approvazione 

 

 

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