Scopri Cencora a DIA Europe 

DIA Europe 2026, che si terrà dal 24 al 26 marzo nella dinamica città di Rotterdam, riunisce i leader di tutto l'ecosistema delle scienze della vita per guidare progressi significativi nell'assistenza sanitaria. In qualità di forum globale di prim'ordine per le autorità di regolamentazione, i rappresentanti dei pazienti, gli innovatori del settore e gli esperti politici, la conferenza promuove lo scambio di prospettive diverse per affrontare le sfide più urgenti di oggi nello sviluppo dei medicinali.  

La conferenza è incentrata su tre pilastri - collaborazione, innovazione e sostenibilità - e offre 80+ sessioni guidate da esperti in 10 tracce, consentendo ai partecipanti di esplorare le tendenze scientifiche, normative e di mercato emergenti che modellano il futuro dell'assistenza sanitaria globale. 

Soluzioni strategiche per il lancio e la gestione di prodotti globali 

Cencora fornisce servizi di esperti per pianificare ed eseguire con successo il lancio di un prodotto, combinando dati, servizi e supporto pratico per accelerare il time-to-market, ridurre i rischi e ottimizzare il percorso del paziente. Le aziende biofarmaceutiche emergenti beneficiano di un'unica partnership integrata che si estende dai mercati locali a quelli globali, mentre le grandi aziende biofarmaceutiche possono contare su soluzioni globali che colmano le lacune geografiche e di capacità. 

Perché scegliere Cencora come partner?  Offriamo una profonda competenza tecnica, una portata globale e una forte conoscenza del mercato locale. Sfruttando i percorsi normativi specifici per ogni tipo di prodotto, contribuiamo a semplificare le approvazioni e ad accelerare l'accesso al mercato. 

La nostra competenza comprende: 

• Affari normativi e requisiti CMC
• Sicurezza del paziente e farmacovigilanza
• Strategia di accesso al mercato
• Prove del mondo reale

Porta il tuo prodotto sul mercato più velocemente, con fiducia. I nostri esperti di affari normativi globali e CMC ti supportano in ogni fase dello sviluppo, della presentazione, del lancio e della gestione del ciclo di vita. Supportati da profondità scientifica, informazioni sul mercato locale e consegne operative senza interruzioni, ti aiutiamo ad accelerare le approvazioni, mantenere la conformità ed espanderti a livello globale.

• Lanci più rapidi e fluidi per ottenere l'approvazione dei prodotti, rimanere sul mercato e crescere a livello globale.
• Gestione proattiva del cambiamento attraverso team distribuiti a livello globale con una forte esperienza locale.
• Una vera e propria estensione della tua organizzazione, che offre modelli di distribuzione flessibili a livello regionale e locale.

• Consulenza alle autorità sanitarie
• Strategia e consulenza in ambito normativo
• Servizi CMC
• Domande di autorizzazione per sperimentazioni cliniche
• Domande di autorizzazione all'immissione in commercio e gestione delle procedure 
• Informazioni sui prodotti e servizi di leggibilità
• Attività informatiche e operazioni in ambito normativo
• Gestione del ciclo di vita e supporto post-approvazione