DIA Europa 2026

Ontdek Cencora op DIA Europe 

Datum: 24 t/m 26 maart 2026
Plaats: Rotterdam Ahoy. Nederland

Ontmoet ons op stand: H10

Key takeaways and insights

From innovation to faster patient access, DIA Europe 2026 spotlighted priorities to help Europe remain a global life sciences leader. These include modernized, agile regulation (EU pharma legislation, EU Biotech Act), earlier patient involvement, better data sharing, and smarter global trial approaches. AI was everywhere, but practical use cases and assurance around privacy, bias, and explainability remain key. 

Driving innovation, improving access, and the potential for AI: DIA Europe takeaways 

DIA Europe 2026 brought together stakeholders from across the life sciences community to explore issues that are top of mind for industry – from bolstering innovation in Europe to improving patient access to streamlining processes and supporting regulatory rigor, including through the adoption of digital technologies.  

Navigeer met gemak door de complexiteit van de regelgeving

Regelgevende en CMC-diensten

Breng uw product sneller op de markt - met vertrouwen. Onze wereldwijde Regulatory Affairs en CMC-experts ondersteunen u in elke fase van ontwikkeling, indiening, lancering en levenscyclusbeheer. Gesteund door wetenschappelijke onderbouwing, inzicht in de lokale markt en naadloze operationele levering, helpen wij u goedkeuringen te versnellen, compliant te blijven en wereldwijd uit te breiden.


Waarom samenwerken met Cencora:

  • Snellere, soepelere lanceringen om producten goedgekeurd te krijgen, op de markt te blijven en wereldwijd te groeien.
  • Proactief verandermanagement via wereldwijd verspreide teams met sterke lokale expertise.
  • Een echt verlengstuk van uw organisatie, met flexibele regionale en lokale leveringsmodellen.


Onze kerndiensten:

  • Advies van de gezondheidsautoriteiten
  • Regulatory strategy & consulting
  • CMC-diensten
  • Aanvragen voor autorisatie van klinisch onderzoek
  • Beheer van aanvragen en procedures voor het aanvragen van vergunningen voor het in de handel brengen 
  • Productinformatie en leesbaarheidsdiensten
  • Regelgevende informatica en operaties
  • Levenscyclusbeheer en ondersteuning na goedkeuring 

 

 

Gerelateerde bronnen

Artikel

Doorgaan met veranderingen in het gezondheidsbeleid in de VS en de EU

De gezondheidszorg bevindt zich op een keerpunt in de VS en Europa, gekenmerkt door de introductie van nieuw beleid dat gericht is op het handhaven van de duurzaamheid van gezondheidszorgstelsels en het balanceren van innovatie en het waarborgen van de toegang van patiënten tot essentiële medicijnen. 

Gids

Checklist voor de lancering: Waar moet u op letten bij het kiezen van een commercialiseringspartner?

Het vinden van de juiste partner voor geïntegreerde commercialiseringsoplossingen kan helpen om uw product succesvol te maken.  De juiste partner helpt u het uiterst complexe pre-lanceringsproces te vereenvoudigen. 

Webinar

Ken uw markt: Wettelijke verwachtingen in de VS en de EU voor combinatieproducten

De toegenomen prevalentie van combinatieproducten vereist een beter begrip van wat regelgevers verwachten in verschillende markten en de soorten onderzoeken die nodig zijn.

Neem contact op met ons team

Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.