Belangrijkste leerpunten en inzichten
Van innovatie tot snellere toegang voor patiënten, DIA Europe 2026 belichtte prioriteiten om Europa te helpen een wereldwijde leider op het gebied van life sciences te blijven. Deze omvatten gemoderniseerde, flexibele regelgeving (EU-farmaceutische wetgeving, EU Biotech Act), eerdere betrokkenheid van patiënten, betere gegevensuitwisseling en slimmere wereldwijde onderzoeksbenaderingen. AI was overal, maar praktische use-cases en zekerheid rond privacy, vooringenomenheid en verklaarbaarheid blijven de sleutel.
Innovatie stimuleren, toegang verbeteren en het potentieel voor AI: DIA Europe afhaalrestaurants
DIA Europe 2026 bracht belanghebbenden uit de hele life sciences-gemeenschap samen om kwesties te onderzoeken die topprioriteit hebben voor de industrie - van het versterken van innovatie in Europa tot het verbeteren van de toegang van patiënten tot het stroomlijnen van processen en het ondersteunen van strenge regelgeving, onder meer door de invoering van digitale technologieën.
Navigeer met gemak door de complexiteit van de regelgeving
Regelgevende en CMC-diensten
Breng uw product sneller op de markt - met vertrouwen. Onze wereldwijde Regulatory Affairs en CMC-experts ondersteunen u in elke fase van ontwikkeling, indiening, lancering en levenscyclusbeheer. Gesteund door wetenschappelijke onderbouwing, inzicht in de lokale markt en naadloze operationele levering, helpen wij u goedkeuringen te versnellen, compliant te blijven en wereldwijd uit te breiden.
Waarom samenwerken met Cencora:
Onze kerndiensten:
Waarom samenwerken met Cencora:
- Snellere, soepelere lanceringen om producten goedgekeurd te krijgen, op de markt te blijven en wereldwijd te groeien.
- Proactief verandermanagement via wereldwijd verspreide teams met sterke lokale expertise.
- Een echt verlengstuk van uw organisatie, met flexibele regionale en lokale leveringsmodellen.
Onze kerndiensten:
- Advies van de gezondheidsautoriteiten
- Regulatory strategy & consulting
- CMC-diensten
- Aanvragen voor autorisatie van klinisch onderzoek
- Beheer van aanvragen en procedures voor het aanvragen van vergunningen voor het in de handel brengen
- Productinformatie en leesbaarheidsdiensten
- Regelgevende informatica en operaties
- Levenscyclusbeheer en ondersteuning na goedkeuring
Gerelateerde bronnen
Artikel
Doorgaan met veranderingen in het gezondheidsbeleid in de VS en de EU
De gezondheidszorg bevindt zich op een keerpunt in de VS en Europa, gekenmerkt door de introductie van nieuw beleid dat gericht is op het handhaven van de duurzaamheid van gezondheidszorgstelsels en het balanceren van innovatie en het waarborgen van de toegang van patiënten tot essentiële medicijnen.
Gids
Checklist voor de lancering: Waar moet u op letten bij het kiezen van een commercialiseringspartner?
Het vinden van de juiste partner voor geïntegreerde commercialiseringsoplossingen kan helpen om uw product succesvol te maken.
De juiste partner helpt u het uiterst complexe pre-lanceringsproces te vereenvoudigen.
Neem contact op met ons team
Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.
