Ontdek Cencora op DIA Europe 

DIA Europe 2026, dat plaatsvindt van 24 tot en met 26 maart in de dynamische stad Rotterdam, brengt leiders uit het hele life sciences-ecosysteem samen om betekenisvolle vooruitgang in de gezondheidszorg te stimuleren. Als een vooraanstaand wereldwijd forum voor regelgevers, patiëntenvertegenwoordigers, industrie-innovators en beleidsexperts, bevordert de conferentie de uitwisseling van verschillende perspectieven om de meest urgente uitdagingen van vandaag op het gebied van de ontwikkeling van medicinale producten aan te pakken.  

De conferentie draait om drie pijlers - samenwerking, innovatie en duurzaamheid - en biedt 80+ door experts geleide sessies over 10 tracks, waardoor deelnemers opkomende wetenschappelijke, regelgevende en markttrends kunnen verkennen die de toekomst van de wereldwijde gezondheidszorg vormgeven. 

Strategische oplossingen voor het lanceren en beheren van wereldwijde producten 

Cencora biedt deskundige diensten voor het plannen en uitvoeren van een succesvolle productlancering, waarbij gegevens, services en praktische ondersteuning worden gecombineerd om de time-to-market te versnellen , risico's te verminderen en het patiënttraject te optimaliseren.  Opkomende biofarmaceutische bedrijven profiteren van één geïntegreerd partnerschap dat kan worden opgeschaald van lokale naar wereldwijde markten, terwijl grote biofarmaceutische bedrijven kunnen vertrouwen op wereldwijde oplossingen die capaciteits- en geografische hiaten opvullen. 

Waarom samenwerken met Cencora?  We bieden diepgaande technische expertise, een wereldwijd bereik en een sterke kennis van de lokale markt. Door gebruik te maken van regelgevingstrajecten die specifiek zijn voor elk producttype, helpen we goedkeuringen te stroomlijnen en de markttoegang te versnellen. 

Onze expertise omvat: 

• Regelgevende zaken en CMC-vereisten
• Patiëntveiligheid en geneesmiddelenbewaking
• Strategie voor markttoegang
• Bewijs uit de praktijk

Breng uw product sneller op de markt - met vertrouwen. Onze wereldwijde Regulatory Affairs en CMC-experts ondersteunen u in elke fase van ontwikkeling, indiening, lancering en levenscyclusbeheer. Gesteund door wetenschappelijke onderbouwing, inzicht in de lokale markt en naadloze operationele levering, helpen wij u goedkeuringen te versnellen, compliant te blijven en wereldwijd uit te breiden.

• Snellere, soepelere lanceringen om producten goedgekeurd te krijgen, op de markt te blijven en wereldwijd te groeien.
• Proactief verandermanagement via wereldwijd verspreide teams met sterke lokale expertise.
• Een echt verlengstuk van uw organisatie, met flexibele regionale en lokale leveringsmodellen.

• Advies van de gezondheidsautoriteiten
• Regulatory strategy & consulting
• CMC-diensten
• Aanvragen voor autorisatie van klinisch onderzoek
• Beheer van aanvragen en procedures voor het aanvragen van vergunningen voor het in de handel brengen 
• Productinformatie en leesbaarheidsdiensten
• Regelgevende informatica en operaties
• Levenscyclusbeheer en ondersteuning na goedkeuring