Artikkel
Navigating the bumpy road ahead: stakeholder perspectives on EU HTAR
Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på The Evidence Base.
Når EUs forordning om medisinsk teknologivurdering (EU HTAR) forbereder seg på å tre i kraft 12 januar 2025, står interessenter på tvers av helsevesenets økosystem overfor en sentral mulighet til å omforme evalueringen og adopsjonen av nye legemidler og medisinske teknologier. Forordningen lover et harmonisert rammeverk for vurdering av klinisk dokumentasjon, redusere overflødigheter på tvers av medlemsland og fremme samarbeid om medisinsk teknologivurdering. Veien til å nå disse ambisiøse målene er imidlertid verken enkel eller uten utfordringer.
Under ISPOR Europe 2024 ledet Herbert Altmann, Vice President, Market Access and Healthcare Consulting Europe hos Cencora, en informativ økt som utforsket emnet «Klar for 2025? Hvordan erfaringer fra nasjonale systemreformer kan veilede vår respons på EUs nye HTA-forskrifter.» Diskusjonen fokuserte på nylige HTA-reformer i Tyskland, Spania, Frankrike og Polen, og undersøkte interessentenes beredskap for EUs HTAR og hvordan delte erfaringer kan forbedre beredskapen.
Altmann fikk selskap av et ekspertpanel: Iga Lipska, styreleder ved Health Policy Institute Polen; François Meyer, tidligere direktør ved Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, administrerende direktør i Fundació HiTT; Mihai Rotaru, direktør for markedsadgang i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); og Max Brosa, tidligere administrerende direktør i Pharmalex Spania.
Altmann fikk selskap av et ekspertpanel: Iga Lipska, styreleder ved Health Policy Institute Polen; François Meyer, tidligere direktør ved Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, administrerende direktør i Fundació HiTT; Mihai Rotaru, direktør for markedsadgang i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); og Max Brosa, tidligere administrerende direktør i Pharmalex Spania.
Webinar
EUs metodevurdering – Rask bred tilgang! Hva skal til for at innovative medisiner skal lykkes?
Helsevesenet i Europa forbereder seg på EUs metodevurdering. Bli med i diskusjonen vår om nylige nasjonale reformer og viktige retningslinjer for å akselerere pasientenes tilgang til banebrytende medisiner.
