Artikkel

Navigating the bumpy road ahead: stakeholder perspectives on EU HTAR

Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på The Evidence Base.

Når EUs forordning om medisinsk teknologivurdering (EU HTAR) forbereder seg på å tre i kraft 12 januar 2025, står interessenter på tvers av helsevesenets økosystem overfor en sentral mulighet til å omforme evalueringen og adopsjonen av nye legemidler og medisinske teknologier. Forordningen lover et harmonisert rammeverk for vurdering av klinisk dokumentasjon, redusere overflødigheter på tvers av medlemsland og fremme samarbeid om medisinsk teknologivurdering. Veien til å nå disse ambisiøse målene er imidlertid verken enkel eller uten utfordringer.
Under ISPOR Europe 2024 ledet Herbert Altmann, Vice President, Market Access and Healthcare Consulting Europe hos Cencora, en informativ økt som utforsket emnet «Klar for 2025? Hvordan erfaringer fra nasjonale systemreformer kan veilede vår respons på EUs nye HTA-forskrifter.» Diskusjonen fokuserte på nylige HTA-reformer i Tyskland, Spania, Frankrike og Polen, og undersøkte interessentenes beredskap for EUs HTAR og hvordan delte erfaringer kan forbedre beredskapen.

Altmann fikk selskap av et ekspertpanel: Iga Lipska, styreleder ved Health Policy Institute Polen; François Meyer, tidligere direktør ved Haute Autorité de Santé (HAS); Oriol Solà-Morales, administrerende direktør i Fundació HiTT; Mihai Rotaru, direktør for markedsadgang i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA); og Max Brosa, tidligere administrerende direktør i Pharmalex Spania.

Webinar

EUs metodevurdering – Rask bred tilgang! Hva skal til for at innovative medisiner skal lykkes?

Helsevesenet i Europa forbereder seg på EUs metodevurdering. Bli med i diskusjonen vår om nylige nasjonale reformer og viktige retningslinjer for å akselerere pasientenes tilgang til banebrytende medisiner. 

Related resources

Checklist

Finn ut hvordan riktig kommersialiseringsstrategi kan fremskynde markedstilgang
Lær mer

Artikkel

Hvordan CGT-utviklere kan overvinne markedstilgangs-, regulatoriske og kommersialiseringshindringer
Lær mer

Produktoversikt

Vi introduserer FormularyDecisions produktperspektiver
Lær mer

Vi hjelper deg gjerne

Ta kontakt med teamet vårt i dag for å lære mer om hvordan Cencora bidrar til å skape fremtidens helsevesen.

Cencora.com tilbyr automatiserte oversettelser for å hjelpe deg med å lese nettstedet på andre språk enn engelsk. Mye arbeid er lagt ned i disse oversettelsene for å gjøre dem nøyaktige, men ingen automatisert oversettelse er perfekt, og slike oversettelser er heller ikke ment å erstatte menneskelige oversettere. Disse oversettelsene leveres som en tjeneste til brukere av Cencora.com og leveres «som de er». Det gis ingen garanti av noe slag, verken uttrykt eller underforstått, med hensyn til nøyaktigheten, påliteligheten eller riktigheten av noen av disse oversettelsene som er gjort fra engelsk til andre språk. Det kan hende at noen typer innhold (som bilder, videoer, Flash osv.) er unøyaktig oversatt på grunn av begrensningene i oversettelsesprogramvaren.

Eventuelle avvik eller forskjeller som oppstår ved oversettelse av dette innholdet fra engelsk til et annet språk, er ikke bindende og har ingen juridisk virkning for samsvar, håndhevelse eller andre formål.  Kontakt oss dersom du oppdager feil. Se den engelske versjonen av siden dersom du er i tvil om hvorvidt informasjonen i disse oversettelsene er nøyaktig.