DIA Europe 2026

Découvrez Cencora au salon DIA Europe 

Date: Du 24 au 26 mars 2026
Emplacement: Ahoy de Rotterdam. Pays-bas

Retrouvez-nous sur le stand : H10

Key takeaways and insights

From innovation to faster patient access, DIA Europe 2026 spotlighted priorities to help Europe remain a global life sciences leader. These include modernized, agile regulation (EU pharma legislation, EU Biotech Act), earlier patient involvement, better data sharing, and smarter global trial approaches. AI was everywhere, but practical use cases and assurance around privacy, bias, and explainability remain key. 

Driving innovation, improving access, and the potential for AI: DIA Europe takeaways 

DIA Europe 2026 brought together stakeholders from across the life sciences community to explore issues that are top of mind for industry – from bolstering innovation in Europe to improving patient access to streamlining processes and supporting regulatory rigor, including through the adoption of digital technologies.  

Gérez facilement les complexités réglementaires

Services réglementaires et CMC

Mettez votre produit sur le marché plus rapidement, en toute confiance. Nos experts mondiaux en affaires réglementaires et en CMC vous accompagnent à chaque étape du développement, de la soumission, du lancement et de la gestion du cycle de vie. Soutenus par une profondeur scientifique, une connaissance du marché local et une livraison opérationnelle transparente, nous vous aidons à accélérer les approbations, à rester conforme et à vous développer à l’échelle mondiale.


Pourquoi s’associer à Cencora :

  • Des lancements plus rapides et plus fluides pour faire approuver les produits, rester sur le marché et se développer à l’échelle mondiale.
  • Une gestion proactive du changement grâce à des équipes réparties dans le monde entier et dotées d’une solide expertise locale.
  • Une véritable extension de votre organisation, offrant des modèles de prestation régionaux et locaux flexibles.


Nos services de base :

  • Avis aux autorités sanitaires
  • Stratégie réglementaire et conseil
  • Les services de CMC
  • Demandes d’autorisation d’essai clinique
  • Gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché et des procédures 
  • Informations sur les produits et services de lisibilité
  • Informatique et opérations réglementaires
  • Gestion du cycle de vie et soutien post-approbation 

 

 

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Notre équipe d’experts en valeur de premier plan se consacre à la transformation des données probantes, des informations sur les politiques et des renseignements sur le marché en stratégies efficaces d’accès au marché mondial. Laissez-nous vous aider à naviguer en toute confiance dans les méandres complexes des soins de santé d’aujourd’hui. N’hésitez pas à nous contacter pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.