À propos de l’événement
DIA Europe 2026, qui se tiendra du 24 au 26 mars dans la ville dynamique de Rotterdam, rassemble des leaders de l’ensemble de l’écosystème des sciences de la vie pour favoriser des progrès significatifs dans le domaine des soins de santé. En tant que forum mondial de premier plan pour les organismes de réglementation, les représentants des patients, les innovateurs de l’industrie et les experts en politiques, la conférence favorise l’échange de diverses perspectives pour relever les défis les plus urgents d’aujourd’hui en matière de développement de produits pharmaceutiques.
La conférence s’articule autour de trois piliers - la collaboration, l’innovation et la durabilité - et propose 80+ sessions dirigées par des experts sur 10 pistes, permettant aux participants d’explorer les tendances scientifiques, réglementaires et de marché émergentes qui façonnent l’avenir des soins de santé mondiaux.
Solutions stratégiques pour le lancement et la gestion de produits à l’échelle mondiale
Cencora fournit des services d’experts pour planifier et réaliser avec succès un lancement de produit, en combinant des données, des services et une assistance pratique pour accélérer la mise sur le marché, réduire les risques et optimiser le parcours du patient. Les entreprises biopharmaceutiques émergentes bénéficient d’un partenariat intégré unique qui s’étend des marchés locaux aux marchés mondiaux, tandis que les grandes entreprises biopharmaceutiques peuvent s’appuyer sur des solutions mondiales qui comblent les lacunes en matière de capacités et de zones géographiques.
Pourquoi s’associer à Cencora ?
Nous offrons une expertise technique approfondie, une portée mondiale et une solide connaissance du marché local. En tirant parti des voies réglementaires spécifiques à chaque type de produit, nous contribuons à rationaliser les approbations et à accélérer l’accès au marché.
Notre expertise couvre :
- Affaires réglementaires et exigences du CMC
- Sécurité des patients et pharmacovigilance
- Stratégie d’accès au marché
- Des preuves concrètes
Rejoignez nos experts à Rotterdam sur le stand H10
Gestion du programme Directeur associé, Engagement client
Gérez facilement les complexités réglementaires
Services réglementaires et CMC
Mettez votre produit sur le marché plus rapidement, en toute confiance. Nos experts mondiaux en affaires réglementaires et en CMC vous accompagnent à chaque étape du développement, de la soumission, du lancement et de la gestion du cycle de vie. Soutenus par une profondeur scientifique, une connaissance du marché local et une livraison opérationnelle transparente, nous vous aidons à accélérer les approbations, à rester conforme et à vous développer à l’échelle mondiale.
Pourquoi s’associer à Cencora :
- Des lancements plus rapides et plus fluides pour faire approuver les produits, rester sur le marché et se développer à l’échelle mondiale.
- Une gestion proactive du changement grâce à des équipes réparties dans le monde entier et dotées d’une solide expertise locale.
- Une véritable extension de votre organisation, offrant des modèles de prestation régionaux et locaux flexibles.
Nos services de base :
- Avis aux autorités sanitaires
- Stratégie réglementaire et conseil
- Les services de CMC
- Demandes d’autorisation d’essai clinique
- Gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché et des procédures
- Informations sur les produits et services de lisibilité
- Informatique et opérations réglementaires
- Gestion du cycle de vie et soutien post-approbation
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