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HTA Trimestral Verano 2025

En esta edición, nuestros expertos exploran el proceso y las políticas de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) en Japón, describen las vías del programa de acceso temprano (EAP) en Francia (en el primero de una serie de tres artículos sobre este tema) y consideran los posibles impactos de la Evaluación Clínica Conjunta (JCA) y el Proyecto Orbis en la generación de ingresos para nuevos medicamentos en oncología.

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Programa de acceso anticipado en Francia: ¿Qué tan grande es la oportunidad?

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HTA en Japón: El vaso sigue medio lleno (por ahora)

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¿Nuevas oportunidades para los medicamentos en Europa? Cómo la JCA y el Proyecto Orbis pueden afectar el potencial de ingresos de los medicamentos innovadores

Escuchado en la calle

"Si la JCA pudiera ayudar a construir un mercado europeo, acelerando el proceso y permitiendo a los desarrolladores ahorrar uno o dos años después de la aprobación de la comercialización, eso es lo que atraería la inversión en ensayos clínicos en Europa".

- Stefano Benvenuti, Jefe de Asuntos Públicos y Acceso al Mercado de la Fondazione Telethon, sobre el potencial de la JCA para promover un sector competitivo de las ciencias de la vida en Europa.

Fuente: Informe de Eventos--Las Primeras Evaluaciones Clínicas Conjuntas para ATMPs: ¿Y ahora qué?

HTA en cifras

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La Comisión Europea ha anunciado recientemente que se están llevando a cabo las dos primeras evaluaciones clínicas conjuntas (JCA, por sus siglas en inglés), en las que se evalúa un medicamento para el tratamiento del glioma pediátrico de bajo grado (dirigido por agencias de evaluación [HTA] de tecnologías sanitarias de Irlanda y Alemania) y un medicamento de terapia avanzada (ATMP) para el tratamiento del melanoma (dirigido por agencias de HTA de Francia y Polonia). El Grupo de Coordinación de los Estados miembros sobre ETS (HTACG) ha estimado anteriormente que en 2025 se pondrán en marcha 25 ECA.

Fuente: Evaluación de Tecnologías Sanitarias: Comienzan las primeras evaluaciones clínicas conjuntas


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