Artículo
ISPOR 2026: perspectivas que dan forma al futuro del acceso, la evidencia y el impacto en el paciente
En ISPOR 2026, los expertos de Cencora compartieron sus perspectivas sobre las fuerzas que están remodelando la toma de decisiones sanitarias en los mercados globales.
Esta serie de entrevistas reúne conversaciones oportunas sobre la fijación de precios de nación más favorecida (NMF), la fijación de precios de referencia internacional (IRP) y la estrategia de lanzamiento, junto con el papel cada vez mayor de la inteligencia artificial en la economía de la salud y la investigación de resultados (HEOR), la evidencia del mundo real (RWE) y el acceso a los mercados. A lo largo de estas discusiones, un tema permanece constante: la necesidad de conectar la política, la evidencia y la innovación de manera más efectiva para mejorar el recorrido del paciente y apoyar el acceso a la terapia.
Esta serie de entrevistas reúne conversaciones oportunas sobre la fijación de precios de nación más favorecida (NMF), la fijación de precios de referencia internacional (IRP) y la estrategia de lanzamiento, junto con el papel cada vez mayor de la inteligencia artificial en la economía de la salud y la investigación de resultados (HEOR), la evidencia del mundo real (RWE) y el acceso a los mercados. A lo largo de estas discusiones, un tema permanece constante: la necesidad de conectar la política, la evidencia y la innovación de manera más efectiva para mejorar el recorrido del paciente y apoyar el acceso a la terapia.
Presiones de precios y acceso de los pacientes en ISPOR
En ISPOR, Casper Paardekooper, vicepresidente y director de Fijación de Precios, Políticas y Participación de las Partes Interesadas de Cencora en Europa, compartió sus perspectivas sobre el difícil equilibrio entre la economía farmacéutica y el acceso de los pacientes. Explicó cómo las presiones de los precios internacionales pueden influir en las decisiones de secuenciación de lanzamientos, especialmente cuando los precios más bajos en Europa o Japón pueden poner en riesgo importantes ingresos estadounidenses. Si bien estas son realidades comerciales difíciles, enfatizó que los lanzamientos retrasados pueden, en última instancia, ralentizar el acceso de los pacientes a las terapias.
Casper también describió varias acciones que las compañías farmacéuticas pueden tomar, incluida una secuenciación de lanzamiento más estratégica, una gobernanza de precios global más sólida, paquetes de evidencia más sólidos para demostrar valor y una colaboración más estrecha con las partes interesadas de la atención médica y las asociaciones de la industria para ayudar a abordar juntos los desafíos de acceso y gasto.
Casper también describió varias acciones que las compañías farmacéuticas pueden tomar, incluida una secuenciación de lanzamiento más estratégica, una gobernanza de precios global más sólida, paquetes de evidencia más sólidos para demostrar valor y una colaboración más estrecha con las partes interesadas de la atención médica y las asociaciones de la industria para ayudar a abordar juntos los desafíos de acceso y gasto.
Tres señales de ISPOR que la biofarma no debe ignorar
Desde la política de precios hasta la inteligencia artificial (IA) y el recorrido del paciente, Chelsey Campbell, directora sénior de Excelencia Comercial de Cencora, señaló tres cuestiones que más destacaron durante las conversaciones en ISPOR. Juntos, reflejan la rapidez con la que está evolucionando el panorama del acceso a los mercados y la importancia de que los fabricantes conecten las políticas, las pruebas y la experiencia del paciente de forma más eficaz.
Chelsey destacó el creciente debate en torno a la fijación de precios NMF y el IRP, incluido lo que estos desarrollos podrían significar para el lanzamiento global de los fabricantes y las estrategias de fijación de precios en América del Norte y Europa. También destacó el impulso de la IA, con grandes modelos de lenguaje, procesamiento de lenguaje natural, aprendizaje automático y modelos agentivos ganando terreno en HEOR, RWE y acceso al mercado.
Chelsey destacó el creciente debate en torno a la fijación de precios NMF y el IRP, incluido lo que estos desarrollos podrían significar para el lanzamiento global de los fabricantes y las estrategias de fijación de precios en América del Norte y Europa. También destacó el impulso de la IA, con grandes modelos de lenguaje, procesamiento de lenguaje natural, aprendizaje automático y modelos agentivos ganando terreno en HEOR, RWE y acceso al mercado.
Por último, hizo hincapié en la experiencia del paciente como un área crítica de enfoque, y se prestó más atención a los resultados más allá de los criterios de valoración tradicionales de los ensayos clínicos y los estudios HEOR. A medida que la transformación digital amplía el acceso a la telemedicina, los portales de pacientes y los datos centrados en el paciente, crece la oportunidad de comprender mejor y mejorar el recorrido completo del paciente.
Donde la estrategia de evidencia se encuentra con la realidad del acceso
Después de décadas de observar la evolución de ISPOR, Tommy Bramley, vicepresidente sénior de Consultoría Global de Cencora, ve que el próximo cambio se está enfocando con mayor nitidez. En la conferencia de este año, reflexionó sobre cómo el campo se ha expandido de una sólida base metodológica a una conversación más amplia moldeada por la IA, los precios de las NMF y la creciente necesidad de conectar la generación de evidencia de manera más directa con el acceso del paciente.
Tommy enfatizó que la próxima ola de progreso dependerá del uso más efectivo de los datos a lo largo del ciclo de vida del producto. Señaló los avances en la extracción de datos, la interpretación y la RWE como facilitadores clave para construir modelos más sólidos, comprender el recorrido del paciente con mayor claridad e identificar qué pacientes tienen más probabilidades de beneficiarse de la terapia.
Tommy enfatizó que la próxima ola de progreso dependerá del uso más efectivo de los datos a lo largo del ciclo de vida del producto. Señaló los avances en la extracción de datos, la interpretación y la RWE como facilitadores clave para construir modelos más sólidos, comprender el recorrido del paciente con mayor claridad e identificar qué pacientes tienen más probabilidades de beneficiarse de la terapia.
También subrayó la importancia de desarrollar paquetes de evidencia antes, cerrar las brechas de evidencia con las metodologías correctas y alinear las expectativas regulatorias, de evaluación de tecnologías de salud (HTA), de pagadores y de proveedores de manera más efectiva. En un entorno de precios moldeado por las presiones de las NMF, señaló que reducir la incertidumbre en torno a la secuencia de lanzamiento y la estrategia de reembolso es fundamental para ayudar a los fabricantes a llevar las terapias a más mercados y, al mismo tiempo, respaldar el acceso de los pacientes. En última instancia, enmarcó el objetivo con claridad: maximizar el beneficio para el paciente acelerando la innovación, optimizando el acceso y ayudando a que las terapias adecuadas lleguen a los pacientes adecuados en el momento adecuado.
Los puntos de vista y opiniones expresados en este debate representan los puntos de vista y opiniones de los participantes y no de Cencora y no constituyen asesoramiento legal.
