Panorama de los biosimilares de Humira®

Lanzamiento en Estados Unidos

*El precio WAC representa el precio de un paquete de dos plumas o jeringas precargadas

• 1 La FDA aprueba Amjevita de Amegen
•  2 Inyección de AMJEVITA (adalimumab-atto) para la administración subcutánea
• 4 La FDA acepta el sBLA de Samsung Bioepis y Organon
• 5 Samsung Bioepis y Organon buscan entrar en el mercado
• 6 PrHADLIMA®
•  7 La FDA de EE. UU. aprueba Cyltezo®
• 8 Boehringer Ingelheim Bpcia Petición de Fuerza
• 9 Coherus anuncia la aprobación de YUSIMRY por parte de la FDA de EE. UU.™
• ¹⁰Inyección de YUSIMRY (adalimumab-aqvh)
• ¹¹Mylan y Fujifilm Kyowa Kirin Biologics anuncian la aprobación de Hulio® por parte de la FDA de EE. UU.
• ¹²Inyección de HULIO® (adalimumab-fkjp)
• ¹³Sandoz recibe la aprobación de la FDA de EE.UU. para el biosimilar Hyrimoz™
• ¹⁴Inyección de HYRIMOZ (adalimumab-adaz)
• ¹⁸Samsung Bioepis y Organon anuncian la aprobación por parte de la FDA del biosimilar HUMIRA® de alta concentración sin citratos HADLIMA™
• ¹⁹Fresenius Kabi recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para el biosimilar Idacio® (adalimumab)
• ²⁰Sandoz recibe la aprobación de la FDA de EE.UU. para la formulación biosimilar de alta concentración Hyrimoz® (adalimumab-adaz)
• ²¹ Inyección de IDACIO® (adalimumab-aacf)
• ²² Adalimumab-adbm, el biosimilar intercambiable de Boehringer Ingelheim a Humira®, ahora disponible a bajo costo de adquisición al por mayor
• ²³ Después de cinco años de exitosa experiencia a nivel internacional, el biosimilar Hulio® de Biocon Biologics a Humira®, ahora disponible en los Estados Unidos
  
  
  

*Esta página está destinada a ayudar a los proveedores de atención médica a navegar por el complicado panorama de los biosimilares. No debe utilizarse para tomar decisiones de prescripción o tratamiento. Es posible que algunas terapias de esta página no hayan sido aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) o que hayan sido autorizadas solo para usos específicos. Es responsabilidad del médico determinar el estado de autorización de la FDA de cada terapia en la práctica clínica. Por lo tanto, antes de recetar cualquier medicamento, revise la información de prescripción completa, incluidas las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y efectos adversos.

¹⁵ La FDA aprueba el biosimilar de Pfizer, ABRILADA™
¹⁶ La FDA acepta para su revisión la solicitud suplementaria de Pfizer para ABRILADA™
¹⁷ ABRILADA- adalimumab-afzb 

Actualizado: 1/22/25