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HTA-Quartalsbericht Frühjahr 2025

Nach der Umsetzung der Verordnung der Europäischen Union (EU) über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTAR) für Arzneimittel im Januar überprüfen wir in dieser Ausgabe die aktuellen Prozesse und bereiten uns auf die bevorstehenden Leitlinien für Medizinprodukte vor. Wir erörtern auch den Wert einer frühzeitigen Netzwerkzuordnung in systemischen Literaturrecherchen (SLRs) für die Einreichung von HTA-Anträgen (Health Technology Assessment) und beleuchten das verbesserte Arzneimittelpreisumfeld in Japan, das auf positive Änderungen des im April 2024 verabschiedeten Preissystems zurückzuführen ist.

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Aufgehende Sonne: Das Arzneimittelpreisumfeld in Japan ist im Aufwind

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Frühzeitiges Netzwerk-Mapping als Leitfaden für HTA-Literaturrecherchen – wie können wir die richtige Evidenz effizient identifizieren?

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Die Ära der EU-HTA hat offiziell begonnen – aber wie werden Medizinprodukte davon betroffen sein?

Auf der Straße gehört

"Die EMA begrüßt die neue HTA-Verordnung und ist bereit, alles zu tun, um die Europäische Kommission und die Mitgliedstaaten bei ihrer erfolgreichen Umsetzung zu unterstützen."

– Emer Cooke, Exekutivdirektorin der EMA, zur Umsetzung der neuen Verordnung über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTAR), die im Januar 2025 in Kraft getreten ist

Quelle: Neue EU-Vorschriften für die Bewertung von Gesundheitstechnologien treten in Kraft

In Zahlen

25
Anzahl der gemeinsamen klinischen Bewertungen (Joint Clinical Assessments, JCAs), die die Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTACG) nach Schätzungen im Jahr 2025 einleiten wird. Von den 25 JCA entfallen 17 auf Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen in der Krebsbehandlung und acht auf Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP).

Quelle: HTACG-Jahresarbeitsprogramm 2025 
 

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