Perspectives de l’événement
Nous nous sommes joints aux leaders mondiaux des soins de santé à Glasgow pour ISPOR Europe 2025, la principale conférence en Europe pour l’économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR). En tant que fier partenaire de mission d’ISPOR, nous étions ravis de collaborer et de faire progresser ensemble l’avenir des soins de santé.
Article
EU HTA implementation: Learnings from the first year
The EU Health Technology Assessment (HTA) regulation, introduced in January 2025, represents a pivotal step in unifying health technology evaluations across Europe. Aimed at streamlining processes, reducing redundancies, and accelerating patient access to innovative therapies, its first year revealed both progress and challenges for manufacturers adapting to the new framework. At ISPOR Europe 2025, the Cencora team engaged key stakeholders to uncover critical insights into the evolving EU HTA landscape. Their combined expertise provide valuable lessons on the progress, obstacles, and opportunities ahead for stakeholders navigating the EU HTA system. This article distills key learnings from these discussions to offer practical guidance for manufacturers and stakeholders preparing for success under the regulation
Interview
Harmonizing Health Technology Assessment: PICO consolidation under the EU HTA Regulation
The EU HTA regulation (EU HTAR) is reshaping global market access, bringing both opportunities and challenges for manufacturers. In this exclusive Corporate partner insights interview by ISPOR, Ruairi O'Donnell, Vice President of Market Access and Healthcare Consulting Europe at Cencora, joins Dr. Patty Peeples to explore how the industry can adapt to this new reality. Ruairi shares actionable strategies to navigate the complexities of EU HTA and PICO consolidation. From harmonizing clinical evidence across Europe to addressing unrealistic comparators and leveraging real-world evidence (RWE), this discussion provides a roadmap for success.
Article
Navigating global policy shifts: Insights from ISPOR Europe 2025
The global healthcare landscape is rapidly evolving, with Europe’s pharmaceutical industry facing pressures from U.S. policy changes and China’s growing pharmaceutical ecosystem. At ISPOR Europe 2025, our expert Casper Paardekooper, Head of Pricing, Policy and Stakeholder Engagement, had the honor of moderating the symposium, “Navigating Global Policy Shifts: Implications for Europe’s Pharmaceutical Pricing, Market Access, and HTA Landscape,” featuring a panel of esteemed experts. Together, we examined the impact of global policy changes on Europe’s healthcare systems, opportunities for adaptation, and the importance of collaboration to drive innovation.
Présentation par affiche
Découvrez les recherches révolutionnaires que nos experts ont présentées lors de l’ISPOR Europe 2025! Notre travail couvre un large éventail de sujets urgents dans le domaine des soins de santé, notamment la dynamique mondiale des prix, les informations sur les politiques, les évaluations de la rentabilité, les progrès de l’intelligence artificielle et l’évolution de l’évaluation des technologies de la santé (ETS). Nous avons également mis en évidence des solutions transformatrices et les dernières percées en économie de la santé et recherche sur les résultats (HEOR). C’est un honneur de contribuer à ces conversations vitales et de partager nos conclusions avec la communauté mondiale. Les PDF suivants sont disponibles en anglais seulement.
- De l’admission à la sortie : Comprendre le parcours du patient transplanté avec les données allemandes sur les demandes de remboursement d’assurance maladie légale
- L’ère de l’intelligence artificielle dans la modélisation économique de la santé
- Évaluation de l’état de préparation au règlement sur l’ETS de l’UE : Points de vue d’experts en accès au marché à travers l’Europe
- Évaluation de l’efficacité des interventions visant à réduire les disparités entre les sexes dans les soins de santé : Un aperçu des revues de la littérature
- Les prix mondiaux répondent à la politique nationale : Analyse de l’impact financier de l’approche de la nation la plus favorisée sur les prix des médicaments aux États-Unis
- Mortalité hospitalière en Allemagne – Analyse des données hospitalières allemandes de 2000 à 2019
- Qualité et impact des données du monde réel dans la recherche sur les maladies chroniques : Points de vue tirés d’études rétrospectives utilisant la base de données des statistiques sur les épisodes hospitaliers (HES)
- Tendances de la prescription d’agonistes des récepteurs du peptide de type glucagon 1 (GLP-1) en Angleterre : Une analyse des données à l’aide des statistiques sur les épisodes de prescription (SPE) du NHS
- Utilisation de preuves concrètes dans les dossiers AMNOG à la suite de la révision G-BA de 2024 des exigences du module 3
- Obtenir des informations sur les données sur les prescriptions en Angleterre : La puissance de la base de données des statistiques sur les épisodes de prescription (SLB)
- Médicaments psychotropes pour les patients souffrant de dépression résistante au traitement en France
- Équilibrer l’ajustement et la précision : Évaluation des projections des modèles de survie avec des données immatures dans les évaluations des technologies de la santé
- Exploration des sources de données probantes nordiques du monde réel pour une évaluation PICO d’un médicament oncologique hypothétique et d’un produit d’instrument médical
- Une analyse comparative des voies d’accès au marché nordique pour les dispositifs médicaux
Cencora solution
EU Health Technology Assessment (HTA) consulting
As the European Union takes bold strides towards harmonizing and enhancing its healthcare landscape, the implementation of the Joint Clinical Assessment (JCA) stands as a pivotal moment. At Cencora, we help companies at all stages of the EU HTA journey, from early evidence to post-JCA implementation at the national level.
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Rapport sur les tendances
Débloquez l’avenir de l’accès au marché en 2026 : Le guide essentiel de Cencora pour naviguer dans un paysage de soins de santé en évolution
Après une année de changements réglementaires radicaux et d’évolution des attentes des payeurs, 2026 est sur le point de redéfinir l’accès au marché pour les fabricants de produits pharmaceutiques. Le succès exigera des stratégies proactives, de l’agilité organisationnelle et l’application intelligente des technologies émergentes pour combler les lacunes en matière de données et améliorer la communication. Téléchargez le rapport pour en savoir plus.
Article
ETS trimestrielle hiver 2025
Cette édition présente la conclusion de notre série en trois parties sur le Programme d’accès précoce (PAE) de la France, soulignant le potentiel de la Base de données nationale sur la santé (SNDS) pour rationaliser la collecte de données et offrant des informations sur l’amélioration du programme. Nous nous penchons également sur le rôle croissant de la méta-régression réseau multiniveau dans l’évaluation des technologies de la santé (ETS), démontrant sa capacité à relever les défis liés à la comparaison de traitements avec des données d’essais limitées. Enfin, nous résumons les résultats d’une étude sur l’exploitation des données du monde réel nordique pour éclairer les PICO pour les évaluations cliniques conjointes (JCA), en soulignant l’importance de la génération proactive de données probantes et la valeur unique des registres de santé nordiques.
Entrez en contact avec notre équipe
Notre équipe d’experts de la valeur se consacre à la transformation des données probantes, des informations sur les politiques et des renseignements sur le marché en stratégies efficaces d’accès au marché mondial. Laissez-nous vous aider à naviguer dans le paysage complexe des soins de santé d’aujourd’hui en toute confiance. Contactez-nous pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.
