Webinar

CMC se luptă în CGT-uri: De ce producția și calitatea sunt esențiale pentru a îndeplini așteptările FDA

Respingerile recente ale FDA ale programelor de celule și gene de profil înalt subliniază modul în care problemele CMC continuă să fie o barieră principală în calea aprobării în dezvoltarea terapiilor avansate. Aflați de la experții Cencora și de la liderii din industrie CGT despre modul în care FDA analizează deficiențele în ceea ce privește pregătirea pentru producție.

Concluzii-cheie

  • Semnalați cele mai frecvente probleme CMC citate în scrisorile de răspuns complete (CRL) recente 
  • Identificați lacunele subtile care vă pot deraia trimiterea BLA 
  • Construirea unei strategii CMC mai puternice și mai proactive 
  • Aliniați-vă mai bine procesele cu așteptările FDA pentru a vă îmbunătăți șansele de aprobare 

Accesați înregistrarea

Formular Pardot

Luați legătura cu echipa noastră de terapie celulară și genică

Programați astăzi o întâlnire cu experții noștri în terapie celulară și genică. Așteptăm cu nerăbdare să ne contactați.

Resurse conexe

Articol

De ce CMC este un punct cheie de blocaj pentru terapiile celulare și genetice și cum să îndeplinim așteptările FDA

Articol

Cum dezvoltatorii de terapie celulară și genică pot reduce riscul ca FDA să completeze scrisorile de răspuns cu strategii CMC proactive

Ghid

Manualul de comercializare a terapiei celulare și genice: Strategii-cheie pentru a ajuta la rezolvarea provocărilor pieței