Webinar
EUs metodevurdering – Rask bred tilgang! Hva skal til for at innovative medisiner skal lykkes?
Helsevesenet i Europa forbereder seg på EUs metodevurdering. Bli med i diskusjonen vår om nylige nasjonale reformer og viktige retningslinjer for å akselerere pasientenes tilgang til banebrytende medisiner.
I påvente av den nært forestående lanseringen av den felles kliniske vurderingen (JCA) i januar 2025, forbereder helseindustrien i Europa seg på et transformativt skifte i hvordan innovasjoner evalueres og godkjennes. Med tanke på de nylige nasjonale reformene over hele Europa, vil ekspertpanelet vårt kommentere landskapet som er i utvikling.
Se opptaket av paneldiskusjonen vår arrangert av Evidence Base, og oppdag de essensielle kravene og retningslinjene for helsevesenet som er avgjørende for å akselerere pasientenes tilgang til banebrytende legemidler.
Se opptaket av paneldiskusjonen vår arrangert av Evidence Base, og oppdag de essensielle kravene og retningslinjene for helsevesenet som er avgjørende for å akselerere pasientenes tilgang til banebrytende legemidler.
Moderator
Herbert Altmann
Vice President, Market Access & Healthcare Consulting Europe, Cencora
Høyttaler
Iga Lipska
Styreleder, Health Policy Institute Polen
Høyttaler
François Meyer
Selvstendig konsulent
Høyttaler
Oriol Solà-Morales
Administrerende direktør, Teknologioverføring for helseinnovasjon
Hva vil du lære?
- Kritiske suksessfaktorer for implementering av EUs HTA-forordning
- Strategier for å utnytte JCA-rapporter og samtidig sikre bred pasienttilgang over hele Europa
- Anbefalinger for samarbeid mellom medlemsland, helsevesen og interessenter i bransjen
- Hvordan den nye JCA vil påvirke levering og innovasjon av helsetjenester
Pardot-skjema
