Om arrangementet
DIA Europe 2026, som finner sted 24.–26. mars i den dynamiske byen Rotterdam, samler ledere fra hele biovitenskapsøkosystemet for å drive meningsfull fremgang i helsevesenet. Som et fremste globalt forum for regulatorer, pasientrepresentanter, industriinnovatører og politiske eksperter, fremmer konferansen utveksling av ulike perspektiver for å møte dagens mest presserende utfordringer innen medisinsk produktutvikling.
Konferansen sentrerer om tre pilarer - samarbeid, innovasjon og bærekraft - og tilbyr 80+ ekspertledede økter på tvers av 10 spor, slik at deltakerne kan utforske nye vitenskapelige, regulatoriske og markedstrender som former fremtiden for globale helsetjenester.
Strategiske løsninger for å lansere og administrere globale produkter
Cencora tilbyr eksperttjenester for å planlegge og gjennomføre en vellykket produktlansering, og kombinerer data, tjenester og praktisk støtte for å akselerere tiden til markedet, redusere risiko og optimalisere pasientreisen. Nye biofarmasøytiske selskaper drar nytte av et enkelt integrert partnerskap som skaleres fra lokale til globale markeder, mens store biofarmasøytiske selskaper kan stole på globale løsninger som fyller kapasitet og geografiske hull.
Hvorfor samarbeide med Cencora?
Vi tilbyr dyp teknisk ekspertise, global rekkevidde og sterk lokal markedskunnskap. Ved å utnytte regulatoriske veier som er spesifikke for hver produkttype, bidrar vi til å effektivisere godkjenninger og akselerere markedstilgang.
Vår ekspertise spenner over:
- Regulatory Affairs og CMC-krav
- Pasientsikkerhet og legemiddelovervåking
- Strategi for markedstilgang
- Bevis fra den virkelige verden
Bli med våre eksperter i Rotterdam på stand H10
Assisterende direktør for programledelse, kundeengasjement
Naviger enkelt i regulatoriske kompleksiteter
Regulatoriske og CMC-tjenester
Få produktet ditt raskere ut på markedet – med selvtillit. Våre globale Regulatory Affairs- og CMC-eksperter støtter deg i alle stadier av utvikling, innsending, lansering og livssyklusadministrasjon. Støttet av vitenskapelig dybde, lokal markedsinnsikt og sømløs driftslevering, hjelper vi deg med å akselerere godkjenninger, holde deg kompatibel og ekspandere globalt.
Hvorfor samarbeide med Cencora:
- Raskere og smidigere lanseringer for å få produkter godkjent, holde deg på markedet og vokse globalt.
- Proaktiv endringsledelse gjennom globalt distribuerte team med sterk lokal ekspertise.
- En ekte forlengelse av organisasjonen din, og tilbyr fleksible regionale og lokale leveringsmodeller.
Våre kjernetjenester:
- Rådgivning angående helsemyndigheter
- Regulatorisk strategi og rådgivning
- CMC-tjenester
- Søknader om autorisasjon for klinisk utprøving
- Søknader om markedsføringstillatelse og prosedyreadministrasjon
- Produktinformasjon og lesbarhetstjenester
- Regulatorisk informatikk og drift
- Livssyklusadministrasjon og støtte etter godkjenning
Relaterte ressurser
Artikkel
Vi går videre med endringer i helsepolitikken i USA og EU
Veileder