Nøkkelpunkter og innsikt
Fra innovasjon til raskere pasienttilgang, DIA Europe 2026 satte søkelyset på prioriteringer for å hjelpe Europa med å forbli en global leder innen biovitenskap. Disse inkluderer modernisert, smidig regulering (EUs farmasøytiske lovgivning, EU Biotech Act), tidligere pasientinvolvering, bedre datadeling og smartere globale forsøkstilnærminger. AI var overalt, men praktiske brukstilfeller og forsikring rundt personvern, skjevhet og forklarbarhet er fortsatt nøkkelen.
Fremme innovasjon, forbedre tilgangen og potensialet for AI: DIA Europe takeaways
DIA Europe 2026 samlet interessenter fra hele biovitenskapssamfunnet for å utforske spørsmål som er viktige for industrien – fra å styrke innovasjon i Europa til å forbedre pasienttilgangen til strømlinjeformede prosesser og støtte regulatorisk strenghet, inkludert gjennom innføring av digitale teknologier.
Naviger enkelt i regulatoriske kompleksiteter
Regulatoriske og CMC-tjenester
Få produktet ditt raskere ut på markedet – med selvtillit. Våre globale Regulatory Affairs- og CMC-eksperter støtter deg i alle stadier av utvikling, innsending, lansering og livssyklusadministrasjon. Støttet av vitenskapelig dybde, lokal markedsinnsikt og sømløs driftslevering, hjelper vi deg med å akselerere godkjenninger, holde deg kompatibel og ekspandere globalt.
Hvorfor samarbeide med Cencora:
Våre kjernetjenester:
Hvorfor samarbeide med Cencora:
- Raskere og smidigere lanseringer for å få produkter godkjent, holde deg på markedet og vokse globalt.
- Proaktiv endringsledelse gjennom globalt distribuerte team med sterk lokal ekspertise.
- En ekte forlengelse av organisasjonen din, og tilbyr fleksible regionale og lokale leveringsmodeller.
Våre kjernetjenester:
- Rådgivning angående helsemyndigheter
- Regulatorisk strategi og rådgivning
- CMC-tjenester
- Søknader om autorisasjon for klinisk utprøving
- Søknader om markedsføringstillatelse og prosedyreadministrasjon
- Produktinformasjon og lesbarhetstjenester
- Regulatorisk informatikk og drift
- Livssyklusadministrasjon og støtte etter godkjenning
Relaterte ressurser
Artikkel
Vi går videre med endringer i helsepolitikken i USA og EU
Helsevesenet er ved et vendepunkt i USA og Europa, preget av innføringen av nye retningslinjer som tar sikte på å opprettholde bærekraften til helsevesenet samtidig som de balanserer innovasjon og sikrer pasienttilgang til essensielle medisiner.
Veileder
Sjekkliste før lansering: hva dere skal se etter hos en kommersialiseringspartner
Å finne den rette partneren for integrerte kommersialiseringsløsninger kan bidra til å posisjonere produktet ditt for suksess.
Den rette partneren vil hjelpe deg med å forenkle den ekstremt komplekse pre-lanseringsprosessen.
Ta kontakt med teamet vårt
Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.
