DIA Europa 2026

Oppdag Cencora på DIA Europe 

Dato: Mars, 24-26, 2026
Plassering: Rotterdam Ahoy. Nederland

Møt oss på standen: H10

Key takeaways and insights

From innovation to faster patient access, DIA Europe 2026 spotlighted priorities to help Europe remain a global life sciences leader. These include modernized, agile regulation (EU pharma legislation, EU Biotech Act), earlier patient involvement, better data sharing, and smarter global trial approaches. AI was everywhere, but practical use cases and assurance around privacy, bias, and explainability remain key. 

Driving innovation, improving access, and the potential for AI: DIA Europe takeaways 

DIA Europe 2026 brought together stakeholders from across the life sciences community to explore issues that are top of mind for industry – from bolstering innovation in Europe to improving patient access to streamlining processes and supporting regulatory rigor, including through the adoption of digital technologies.  

Naviger enkelt i regulatoriske kompleksiteter

Regulatoriske og CMC-tjenester

Få produktet ditt raskere ut på markedet – med selvtillit. Våre globale Regulatory Affairs- og CMC-eksperter støtter deg i alle stadier av utvikling, innsending, lansering og livssyklusadministrasjon. Støttet av vitenskapelig dybde, lokal markedsinnsikt og sømløs driftslevering, hjelper vi deg med å akselerere godkjenninger, holde deg kompatibel og ekspandere globalt.


Hvorfor samarbeide med Cencora:

  • Raskere og smidigere lanseringer for å få produkter godkjent, holde deg på markedet og vokse globalt.
  • Proaktiv endringsledelse gjennom globalt distribuerte team med sterk lokal ekspertise.
  • En ekte forlengelse av organisasjonen din, og tilbyr fleksible regionale og lokale leveringsmodeller.


Våre kjernetjenester:

  • Rådgivning angående helsemyndigheter
  • Regulatorisk strategi og rådgivning
  • CMC-tjenester
  • Søknader om autorisasjon for klinisk utprøving
  • Søknader om markedsføringstillatelse og prosedyreadministrasjon 
  • Produktinformasjon og lesbarhetstjenester
  • Regulatorisk informatikk og drift
  • Livssyklusadministrasjon og støtte etter godkjenning 

 

 

Relaterte ressurser

Artikkel

Vi går videre med endringer i helsepolitikken i USA og EU

Helsevesenet er ved et vendepunkt i USA og Europa, preget av innføringen av nye retningslinjer som tar sikte på å opprettholde bærekraften til helsevesenet samtidig som de balanserer innovasjon og sikrer pasienttilgang til essensielle medisiner. 

Veileder

Sjekkliste før lansering: hva dere skal se etter hos en kommersialiseringspartner

Å finne den rette partneren for integrerte kommersialiseringsløsninger kan bidra til å posisjonere produktet ditt for suksess.  Den rette partneren vil hjelpe deg med å forenkle den ekstremt komplekse pre-lanseringsprosessen. 

Webinar

Kjenn markedet ditt: Regulatoriske forventninger til kombinasjonsprodukter i USA og EU

Den økte forekomsten av kombinasjonsprodukter krever en dypere forståelse av hva regulatorer forventer i ulike markeder og hva slags studier som kreves.

Ta kontakt med teamet vårt

Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.