Artikel
World EPA Congress 2026: belangrijke markttoegangsthema's vanuit Amsterdam
Op het World EPA Congress 2026 in Amsterdam hebben experts en marktleiders van Cencora onderzocht hoe de huidige beleids- en prijsverschuivingen de markttoegang in Europa en daarbuiten veranderen. Deze interviewreeks brengt perspectieven samen op de Europese verordening inzake de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTA) en de paraatheid voor gezamenlijke klinische evaluaties (JCA), het genereren van bewijs dat geschikt is voor het beoogde doel en de praktische barrières die de toegang van patiënten nog steeds vertragen - van terugbetaling van diagnostiek tot weesgeneesmiddelen en internationale referentieprijzen.
Patiëntenervaringsdossiers: versterking van de stem van de patiënt bij waardebepaling
Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, spreekt met Yvette Venable, Global Director of Payer Partnerships and Policy, AstraZeneca, over het gebruik van patiëntenervaringsdossiers om patiëntbewijs beter bruikbaar te maken in HTA en andere waardebeoordelingen.
Bekijk het interview om te ontdekken hoe een gestandaardiseerde aanpak voor het consolideren van bestaande inzichten in het patiëntentraject, de dagelijkse levenslast en de behandelingservaring hiaten in het bewijs kan verduidelijken en meer patiëntrelevante definities van waarde en "faalerkenning" kan ondersteunen, waardoor sterkere strategieën voor het genereren van bewijs en toegang tot bewijs worden gevormd.
Bekijk het interview om te ontdekken hoe een gestandaardiseerde aanpak voor het consolideren van bestaande inzichten in het patiëntentraject, de dagelijkse levenslast en de behandelingservaring hiaten in het bewijs kan verduidelijken en meer patiëntrelevante definities van waarde en "faalerkenning" kan ondersteunen, waardoor sterkere strategieën voor het genereren van bewijs en toegang tot bewijs worden gevormd.
Het EU-farmaceutisch beleid in beeld: wat de GPL, de Critical Medicines Act en de Biotech Act kunnen betekenen voor het concurrentievermogen
Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, bij Cencora, bespreekt samen met Alexander Natz, secretaris-generaal bij EUCOPE drie belangrijke EU-beleidsinitiatieven die het farmaceutische en biotechlandschap een nieuwe vorm geven: de General Pharmaceutical Legislation (GPL), de Critical Medicines Act en de Biotech Act. Natz onderzoekt hoe voorgestelde wijzigingen in stimulansen en lanceringsverplichtingen onder de GPL van invloed kunnen zijn op investeringen en toegang, terwijl de Critical Medicines Act de veerkracht van het aanbod probeert te versterken, wat belangrijke vragen oproept over voorspelbaarheid, geneesmiddelenlijsten en gezamenlijke inkoop. Ze bespreken ook waarom het stimuleren van het concurrentievermogen van Europese klinische proeven centraal staat in de Biotech Act, en waarom een snellere, duidelijkere implementatie de sleutel zal zijn om Europa aantrekkelijk te houden voor innovatie. Bekijk het interview om te begrijpen wat deze hervormingen kunnen betekenen voor toegang, investeringen en de toekomst van Europa als wereldwijde innovatiehub.
EGT Duitsland en de EU: welke gezamenlijke klinische evaluatie kan veranderen voor markttoegang en innovatie
Nu veranderingen in het EU-beleid beginnen door te sijpelen naar de nationale besluitvorming, wordt de positie van Duitsland als toonaangevende lanceringsmarkt geconfronteerd met toenemende onzekerheid. In dit gesprek spreekt Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, Cencora, met Dierk Neugebauer, Vice President, Market Access, Government Affairs, Duitsland, Bristol Myers Squibb, over wat dit veranderende landschap in de praktijk zou kunnen betekenen.
Neugebauer reflecteert op het potentieel van de EU Joint Clinical Assessment om duplicatie te verminderen, terwijl hij zich afvraagt hoe de G-BA uiteindelijk JCA-output zal toepassen - en waarschuwt dat strakkere vangrails en toenemende prijsdruk het innovatiesignaal en het concurrentievermogen van Duitsland zouden kunnen verzwakken.
Neugebauer reflecteert op het potentieel van de EU Joint Clinical Assessment om duplicatie te verminderen, terwijl hij zich afvraagt hoe de G-BA uiteindelijk JCA-output zal toepassen - en waarschuwt dat strakkere vangrails en toenemende prijsdruk het innovatiesignaal en het concurrentievermogen van Duitsland zouden kunnen verzwakken.
IRP uitgelegd: waarom internationale referentieprijzen weer in de schijnwerpers staan
Internationale referentieprijzen (IRP) worden opnieuw onder de loep genomen, wat vragen oproept over voorspelbaarheid en overloopeffecten. In deze discussie onderzoeken Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, en David Ringger, Director, Global Market Access & Pricing, Cencora, hoe IRP werkt, waarom het weer in beeld komt te midden van een hernieuwd debat over het "meestbegunstigingsbeleid" (MFN), en waarom het in de praktijk veel complexer is dan het op papier lijkt. Ringger legt uit hoe landspecifieke regels, lijst-versus-net-aannames en voortdurende herverwijzingen al voor onzekerheid zorgen, en hoe het toevoegen van Amerikaanse MFN-polissen aan de mix de volatiliteit verder zou kunnen versterken en zou kunnen rimpelen in wereldwijde prijssystemen.
Geïntegreerde bewijsgeneratie: de behoeften van het land vroegtijdig binnenhalen en bewijsmateriaal geschikt houden voor het beoogde doel
In dit interview onderzoeken Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, en Sophie Janssens, Global Head of Patient Impact Maximisation, UCB, hoe het genereren van bewijsmateriaal meer geïntegreerd en zinvoller kan worden gemaakt voor regelgevers, betalers en clinici.
Janssens deelt hoe UCB landspecifieke behoeften in een vroeg stadium inbrengt om een enkel, geschikt bewijspakket vorm te geven, inclusief de paraatheid voor gezamenlijke klinische evaluaties van de EU, met een focus op wat er echt toe doet en een sterke cross-functionele uitvoering op lokaal niveau. Kijk nu om te zien hoe een meer geïntegreerde benadering van bewijs kan bijdragen aan betere besluitvorming, soepelere beoordelingen en een betere impact op de patiënt.
Janssens deelt hoe UCB landspecifieke behoeften in een vroeg stadium inbrengt om een enkel, geschikt bewijspakket vorm te geven, inclusief de paraatheid voor gezamenlijke klinische evaluaties van de EU, met een focus op wat er echt toe doet en een sterke cross-functionele uitvoering op lokaal niveau. Kijk nu om te zien hoe een meer geïntegreerde benadering van bewijs kan bijdragen aan betere besluitvorming, soepelere beoordelingen en een betere impact op de patiënt.
Snellere toegang tot uitgebreide genomische profilering (CGP): waarom de hervorming van de vergoeding niet kan wachten
In dit interview spreekt Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, Cencora, met Matias Olsen, Senior Manager Public Affairs and Policy bij EUCOPE, over het versnellen van de toegang van patiënten in heel Europa tot uitgebreide genomische profilering (CGP), een geavanceerde next-generation sequencing tumortestaanpak die kankerverwekkende mutaties identificeert en de toegang tot gerichte therapieën, immunotherapieën en klinische onderzoeken informeert. Olsen legt uit hoe de European Coalition for Genomic Profiling belanghebbenden samenbrengt om een belangrijke barrière aan te pakken: trage, ongelijke vergoedingen en gefragmenteerde diagnostische trajecten. Kijk nu om te ontdekken waarom duidelijkere tijdlijnen, afgestemde financieringsverwachtingen en gecoördineerde actie essentieel zijn om gepersonaliseerde geneeskunde voor meer patiënten te realiseren.
De standpunten en meningen die in deze discussie naar voren zijn gebracht, vertegenwoordigen de standpunten en meningen van de deelnemers en vormen geen juridisch advies.
Neem contact op met ons team
Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.
