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Welt-WPA-Kongress 2026: Wichtige Marktzugangsthemen aus Amsterdam
Auf dem World EPA Congress 2026 in Amsterdam untersuchten Cencora-Experten und Branchenführer, wie die heutigen politischen und preislichen Veränderungen den Marktzugang in Europa und darüber hinaus verändern. Diese Interviewreihe vereint Perspektiven zur europäischen Verordnung über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTA) und die Bereitschaft zur gemeinsamen klinischen Bewertung (JCA), zur zweckmäßigen Evidenzgenerierung und zu den praktischen Hindernissen, die den Patientenzugang immer noch verlangsamen – von der Kostenerstattung für Diagnostika über Arzneimittel für seltene Leiden bis hin zu internationalen Referenzpreisen.
Patientenerfahrungsdossiers: Stärkung der Patientenstimme bei der Wertbewertung
Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, spricht mit Yvette Venable, Global Director of Payer Partnerships and Policy, AstraZeneca, über die Verwendung von Patientenerfahrungsdossiers, um Patientenevidenz bei HTA und anderen Wertbewertungen umsetzbarer zu machen.
Sehen Sie sich das Interview an und erfahren Sie, wie ein standardisierter Ansatz zur Konsolidierung vorhandener Erkenntnisse über den Patientenweg, die Belastung im täglichen Leben und die Behandlungserfahrung hinweg Evidenzlücken schließen und patientenrelevantere Definitionen von Wert und "Fehlererkennung" unterstützen kann.
Sehen Sie sich das Interview an und erfahren Sie, wie ein standardisierter Ansatz zur Konsolidierung vorhandener Erkenntnisse über den Patientenweg, die Belastung im täglichen Leben und die Behandlungserfahrung hinweg Evidenzlücken schließen und patientenrelevantere Definitionen von Wert und "Fehlererkennung" unterstützen kann.
EU-Arzneimittelpolitik im Fokus: Was GPL, Critical Medicines Act und Biotech Act für die Wettbewerbsfähigkeit bedeuten könnten
Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, bei Cencora, stellt gemeinsam mit Alexander Natz, Generalsekretär von EUCOPE, drei wichtige politische Initiativen der EU vor, die die Pharma- und Biotech-Landschaft umgestalten: die General Pharmaceutical Legislation (GPL), den Critical Medicines Act und den Biotech Act. Natz untersucht, wie vorgeschlagene Änderungen der Anreize und Startverpflichtungen im Rahmen der GPL Investitionen und Zugang beeinflussen könnten, während der Critical Medicines Act darauf abzielt, die Widerstandsfähigkeit der Versorgung zu stärken, was wichtige Fragen zur Vorhersehbarkeit, zu Arzneimittellisten und zur gemeinsamen Beschaffung aufwirft. Sie erörtern auch, warum die Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit Europas bei klinischen Studien von zentraler Bedeutung für das Biotech-Gesetz ist und warum eine schnellere und klarere Umsetzung der Schlüssel sein wird, um Europa für Innovationen attraktiv zu halten. Sehen Sie sich das Interview an, um zu verstehen, was diese Reformen für den Zugang, die Investitionen und die Zukunft Europas als globales Innovationszentrum bedeuten könnten.
Deutschland und EU HTA: Was die gemeinsame klinische Bewertung für Marktzugang und Innovation verändern könnte
Da sich die politischen Veränderungen der EU allmählich auf die nationale Entscheidungsfindung auswirken, ist die Position Deutschlands als führender Startmarkt mit wachsender Unsicherheit konfrontiert. In diesem Gespräch spricht Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, Cencora, mit Dierk Neugebauer, Vice President, Market Access, Government Affairs, Deutschland, Bristol Myers Squibb, darüber, was diese sich entwickelnde Landschaft in der Praxis bedeuten könnte.
Neugebauer reflektiert über das Potenzial der EU Joint Clinical Assessment, Doppelarbeit zu reduzieren, und stellt gleichzeitig in Frage, wie der G-BA die JCA-Ergebnisse letztendlich anwenden wird – und warnt davor, dass engere Leitplanken und zunehmender Preisdruck das Innovationssignal und die Wettbewerbsfähigkeit Deutschlands verwässern könnten.
Neugebauer reflektiert über das Potenzial der EU Joint Clinical Assessment, Doppelarbeit zu reduzieren, und stellt gleichzeitig in Frage, wie der G-BA die JCA-Ergebnisse letztendlich anwenden wird – und warnt davor, dass engere Leitplanken und zunehmender Preisdruck das Innovationssignal und die Wettbewerbsfähigkeit Deutschlands verwässern könnten.
IRP erklärt: Warum internationale Referenzpreise wieder im Rampenlicht stehen
Die internationalen Referenzpreise (IRP) stehen wieder auf dem Prüfstand, was Fragen zur Vorhersehbarkeit und zu Spillover-Effekten aufwirft. In dieser Diskussion untersuchen Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, und David Ringger, Director, Global Market Access & Pricing, Cencora, wie IRP funktioniert, warum es inmitten der erneuten Debatte über die Politik der "Meistbegünstigung" (MFN) wieder in den Fokus rückt und warum es in der Praxis weitaus komplexer ist, als es auf dem Papier scheint. Ringger erklärt, wie länderspezifische Regeln, Listen-gegen-Netz-Annahmen und laufende Neureferenzierungen bereits Unsicherheit schaffen und wie die Aufnahme der US-Meistbegünstigungspolitik in den Mix die Volatilität weiter verstärken und sich auf die globalen Preissysteme auswirken könnte.
Integrierte Evidenzgenerierung: Frühzeitige Einbeziehung der Bedürfnisse der Länder – und zweckdienliche Evidenz
In diesem Interview erörtern Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, und Sophie Janssens, Global Head of Patient Impact Maximisation, UCB, wie die Evidenzgenerierung für Regulierungsbehörden, Kostenträger und Kliniker vernetzter und aussagekräftiger gestaltet werden kann.
Janssens berichtet, wie UCB frühzeitig länderspezifische Bedürfnisse einbringt, um ein einziges, zweckmäßiges Evidenzpaket zu entwickeln, einschließlich der Bereitschaft für gemeinsame klinische Bewertungen in der EU, mit dem Fokus auf das, was wirklich wichtig ist, und einer starken funktionsübergreifenden Umsetzung auf lokaler Ebene. Sehen Sie sich jetzt an und erfahren Sie, wie ein stärker integrierter Evidenzansatz eine bessere Entscheidungsfindung, reibungslosere Bewertungen und eine bessere Wirkung auf die Patienten unterstützen kann.
Janssens berichtet, wie UCB frühzeitig länderspezifische Bedürfnisse einbringt, um ein einziges, zweckmäßiges Evidenzpaket zu entwickeln, einschließlich der Bereitschaft für gemeinsame klinische Bewertungen in der EU, mit dem Fokus auf das, was wirklich wichtig ist, und einer starken funktionsübergreifenden Umsetzung auf lokaler Ebene. Sehen Sie sich jetzt an und erfahren Sie, wie ein stärker integrierter Evidenzansatz eine bessere Entscheidungsfindung, reibungslosere Bewertungen und eine bessere Wirkung auf die Patienten unterstützen kann.
Beschleunigter Zugang zu umfassendem genomischem Profiling (CGP): Warum die Erstattungsreform nicht warten kann
In diesem Interview spricht Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, Cencora, mit Matias Olsen, Senior Manager of Public Affairs and Policy, EUCOPE, über die Beschleunigung des Zugangs von Patienten in ganz Europa zu einem umfassenden genomischen Profiling (CGP), einem fortschrittlichen Ansatz für Tumortests der nächsten Generation, der krebstreibende Mutationen identifiziert und den Zugang zu zielgerichteten Therapien, Immuntherapien und klinischen Studien erleichtert. Olsen erklärt, wie die European Coalition for Genomic Profiling Interessengruppen zusammenbringt, um ein großes Hindernis zu überwinden: langsame, ungleiche Erstattung und fragmentierte Diagnosewege. Sehen Sie sich jetzt an und erfahren Sie, warum klarere Zeitpläne, abgestimmte Finanzierungserwartungen und koordinierte Maßnahmen unerlässlich sind, um personalisierte Medizin für mehr Patienten Wirklichkeit werden zu lassen.
Die in dieser Diskussion geäußerten Ansichten und Meinungen stellen die Ansichten und Meinungen der Teilnehmer dar und stellen keine Rechtsberatung dar.
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Unser Team aus führenden Value-Experten hat es sich zur Aufgabe gemacht, Evidenz, Wissen zu Richtlinien und Marktinformationen in effektive globale Marktzugangsstrategien umzuwandeln. Wir helfen Ihnen, sich in der komplexen Landschaft des heutigen Gesundheitswesens sicher zurechtzufinden. Kontaktieren Sie uns, um zu erfahren, wie wir Ihre Ziele unterstützen können.
