Articol
Congresul Mondial APE 2026: teme cheie de acces la piețe de la Amsterdam
La Congresul Mondial EPA 2026 de la Amsterdam, experții Cencora și liderii din industrie au explorat modul în care schimbările actuale în materie de politici și prețuri remodelează accesul pe piață în Europa și nu numai. Această serie de interviuri reunește perspective privind Regulamentul european privind evaluarea tehnologiilor medicale (HTA) și pregătirea pentru evaluarea clinică comună (JCA), generarea de dovezi adecvate scopului și barierele practice care încă încetinesc accesul pacienților, de la rambursarea diagnosticelor la medicamentele orfane și prețurile internaționale de referință.
Dosarele privind experiența pacienților: consolidarea opiniei pacienților în evaluarea valorii
Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europa, Cencora, discută cu Yvette Venable, Global Director of Payer Partnerships and Policy, AstraZeneca, despre utilizarea dosarelor privind experiența pacienților pentru a face dovezile pacienților mai profitabile în evaluările HTA și alte evaluări ale valorii.
Urmăriți interviul pentru a descoperi cum o abordare standardizată de consolidare a informațiilor existente de-a lungul călătoriei pacientului, a poverii vieții de zi cu zi și a experienței de tratament poate clarifica lacunele în ceea ce privește dovezile și poate sprijini definiții mai relevante pentru pacient ale valorii și "recunoașterii eșecurilor", modelând strategii mai puternice de generare și acces la dovezi.
Urmăriți interviul pentru a descoperi cum o abordare standardizată de consolidare a informațiilor existente de-a lungul călătoriei pacientului, a poverii vieții de zi cu zi și a experienței de tratament poate clarifica lacunele în ceea ce privește dovezile și poate sprijini definiții mai relevante pentru pacient ale valorii și "recunoașterii eșecurilor", modelând strategii mai puternice de generare și acces la dovezi.
Politica farmaceutică a UE în centrul atenției: ce ar putea însemna GPL, Legea privind medicamentele critice și Legea privind biotehnologia pentru competitivitate
Herbert Altmann, Vicepreședinte, Consultanță pe piață și consultanță în domeniul sănătății, Europa, la Cencora, se alătură lui Alexander Natz, Secretar General al EUCOPE, pentru a dezvălui trei inițiative majore de politică ale UE care remodelează peisajul farmaceutic și biotehnologic: Legislația generală farmaceutică (GPL), Legea privind medicamentele critice și Legea biotehnologiei. Natz explorează modul în care modificările propuse la stimulente și obligații de lansare în temeiul GPL ar putea influența investițiile și accesul, în timp ce Legea privind medicamentele critice urmărește să consolideze reziliența aprovizionării, ridicând întrebări importante despre predictibilitate, liste de medicamente și achiziții comune. Aceștia discută, de asemenea, de ce creșterea competitivității studiilor clinice a Europei este esențială pentru Legea biotehnologiei și de ce o punere în aplicare mai rapidă și mai clară va fi esențială pentru a menține Europa atractivă pentru inovare. Urmăriți interviul pentru a înțelege ce ar putea însemna aceste reforme pentru acces, investiții și viitorul Europei ca centru global de inovare.
ETM Germania și UE: ce ar putea schimba evaluarea clinică comună în ceea ce privește accesul pe piață și inovare
Pe măsură ce schimbările de politică ale UE încep să se filtreze la luarea deciziilor naționale, poziția Germaniei ca piață de lansare de top se confruntă cu o incertitudine din ce în ce mai mare. În această discuție, Herbert Altmann, Vicepreședinte, Acces Piață și Consultanță Healthcare, Europa, Cencora, discută cu Dierk Neugebauer, Vicepreședinte, Acces Piețe, Afaceri Guvernamentale, Germania, Bristol Myers Squibb, despre ce ar putea însemna acest peisaj în evoluție în practică.
Neugebauer reflectă asupra potențialului evaluării clinice comune a UE de a reduce duplicarea, în timp ce se întreabă modul în care G-BA va aplica în cele din urmă rezultatele JCA și avertizează că barierele de protecție mai stricte și presiunea crescândă asupra prețurilor ar putea dilua semnalul de inovare și competitivitatea Germaniei.
Neugebauer reflectă asupra potențialului evaluării clinice comune a UE de a reduce duplicarea, în timp ce se întreabă modul în care G-BA va aplica în cele din urmă rezultatele JCA și avertizează că barierele de protecție mai stricte și presiunea crescândă asupra prețurilor ar putea dilua semnalul de inovare și competitivitatea Germaniei.
IRP explicat: de ce prețurile internaționale de referință sunt din nou în centrul atenției
Prețurile internaționale de referință (IRP) sunt din nou sub examinare, ridicând întrebări cu privire la predictibilitate și efectele de propagare. În această discuție, Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europa, Cencora, și David Ringger, Director, Global Market Access & Pricing, Cencora, examinează modul în care funcționează IRP, de ce este din nou în centrul atenției pe fondul dezbaterii reînnoite privind politicile privind "națiunea cea mai favorizată" (MFN) și de ce este mult mai complex în practică decât pare pe hârtie. Ringger dezvăluie modul în care regulile specifice fiecărei țări, ipotezele list-versus-net și rereferențele în curs creează deja incertitudine și cum adăugarea politicilor NPF din SUA în mix ar putea amplifica și mai mult volatilitatea și s-ar răspândi în sistemele globale de prețuri.
Generarea integrată de dovezi: aducerea timpurie a nevoilor țării și menținerea dovezilor adecvate scopului
În acest interviu, Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europa, Cencora, și Sophie Janssens, Global Head of Patient Impact Maximization, UCB, explorează modul în care generarea de dovezi este mai unită și mai semnificativă pentru autoritățile de reglementare, plătitori și clinicieni.
Janssens împărtășește modul în care UCB aduce din timp nevoile specifice fiecărei țări pentru a forma un pachet unic de dovezi adecvate scopului, inclusiv pregătirea pentru evaluările clinice comune ale UE, cu accent pe ceea ce contează cu adevărat și o execuție interfuncțională puternică la nivel local. Urmăriți acum pentru a afla cum o abordare mai integrată a dovezilor poate sprijini o luare mai bună a deciziilor, evaluări mai fluide și un impact îmbunătățit asupra pacienților.
Janssens împărtășește modul în care UCB aduce din timp nevoile specifice fiecărei țări pentru a forma un pachet unic de dovezi adecvate scopului, inclusiv pregătirea pentru evaluările clinice comune ale UE, cu accent pe ceea ce contează cu adevărat și o execuție interfuncțională puternică la nivel local. Urmăriți acum pentru a afla cum o abordare mai integrată a dovezilor poate sprijini o luare mai bună a deciziilor, evaluări mai fluide și un impact îmbunătățit asupra pacienților.
Accelerarea accesului la profiluri genomice cuprinzătoare (CGP): de ce reforma rambursărilor abia așteaptă
În acest interviu, Herbert Altmann, Vicepreședinte, Market Access & Healthcare Consulting, Europa, Cencora, discută cu Matias Olsen, Senior Manager of Public Affairs and Policy, EUCOPE, despre accelerarea accesului pacienților din întreaga Europă la profilul genomic cuprinzător (CGP), o abordare avansată de testare a tumorilor de secvențiere de ultimă generație care identifică mutațiile care determină cancerul și informează accesul la terapii țintite, imunoterapii și studii clinice. Olsen explică modul în care Coaliția Europeană pentru Profilarea Genomică reunește părțile interesate pentru a aborda o barieră majoră: rambursarea lentă și inegală și căile de diagnosticare fragmentate. Urmăriți acum pentru a afla de ce termenele mai clare, așteptările de finanțare aliniate și acțiunile coordonate sunt esențiale pentru a face din medicina personalizată o realitate pentru mai mulți pacienți.
Punctele de vedere și opiniile exprimate în această discuție reprezintă punctele de vedere și opiniile participanților și nu constituie consultanță juridică.
Luați legătura cu echipa noastră
Echipa noastră de experți în valoare este dedicată transformării dovezilor, informațiilor privind politicile și informațiilor de piață în strategii eficiente de acces la piața globală. Permiteți-ne să vă ajutăm să navigați cu încredere prin peisajul complex al asistenței medicale din ziua de azi. Contactați-ne pentru a afla în ce mod vă putem sprijini în atingerea obiectivelor.
