Webinar

Initiatieven op het gebied van regelgevingsgegevens in de EU - Wat u moet weten voor 2026

Onze expert, Hanna Saari, organiseerde een verhelderende sessie over het evoluerende regelgevingsdatalandschap in Europa. Het webinar gaf een uitgebreid overzicht van de nieuwste initiatieven op het gebied van regelgevingsgegevens en hun cruciale rol bij het beheer van de levenscyclus van producten, indieningen, commercialisering en naleving. Bekijk de opname om bruikbare inzichten te krijgen in de systemen, standaarden en strategieën die de toekomst van regelgevingsgegevensbeheer vormgeven.

Belangrijkste lessen

  • Overzicht regelgevingssystemen: Onderzoek de impact en integratie in regelgevingsworkflows van belangrijke EMA-initiatieven zoals Product Management Services (PMS), het Interactive Regulatory Information System (IRIS), elektronische aanvraagformulieren (eAF) en elektronische productinformatie (ePI).
  • Harmonisatie en normen: Begrijp het belang van wereldwijde gegevensconsistentie voor veiligheid, geneesmiddelenbewaking en grensoverschrijdende gezondheidszorg.
  • Gegevens als bedrijfsmiddel: Ontdek hoe productmasterdata regelgevingsprocessen en besluitvorming kunnen stroomlijnen.
  • Toekomstige trends: Ontdek aankomende mandaten, systeemverbeteringen en tijdlijnen voor acceptatie door de industrie.

Ga naar de opname voor meer informatie en om voorop te blijven lopen op het gebied van naleving van regelgeving en innovatie

Pardot-formulier

We zijn hier om te helpen

Neem vandaag nog contact op met ons team om meer te weten te komen over hoe Cencora bijdraagt aan het vormgeven van de toekomst van de gezondheidszorg.

Gerelateerde bronnen

Informatieblad

Cencora's publicatiediensten op het gebied van regelgeving

Artikel

Navigeren door de huidige uitdagingen op het gebied van regelgevende publicatie: Hoe life science-bedrijven zich aanpassen

Artikel

Digitale tweelingen en hybride modellen in de productie van biologische geneesmiddelen: Een modelvergelijking