Webinar

Regulatorische Dateninitiativen in der EU – Was Sie für 2026 wissen müssen

Unsere Expertin, Hanna Saari, moderierte eine aufschlussreiche Sitzung über die sich entwickelnde regulatorische Datenlandschaft in Europa. Das Webinar bot einen umfassenden Überblick über die neuesten Initiativen im Bereich der regulatorischen Daten und ihre entscheidende Rolle bei der Verwaltung des Produktlebenszyklus, der Einreichung, der Vermarktung und der Compliance. Sehen Sie sich die Aufzeichnung an und gewinnen Sie umsetzbare Einblicke in die Systeme, Standards und Strategien, die die Zukunft des regulatorischen Datenmanagements prägen.

Die wichtigsten Erkenntnisse

  • Übersicht über Regulierungssysteme: Erfahren Sie mehr über die Auswirkungen und die Integration wichtiger EMA-Initiativen in regulatorische Arbeitsabläufe wie Produktmanagement-Services (PMS), das interaktive regulatorische Informationssystem (IRIS), elektronische Antragsformulare (eAF) und elektronische Produktinformationen (ePI).
  • Harmonisierung und Normen: Verstehen Sie, wie wichtig globale Datenkonsistenz für Sicherheit, Pharmakovigilanz und grenzüberschreitende Gesundheitsversorgung ist.
  • Daten als Asset: Erfahren Sie, wie Produktstammdaten regulatorische Prozesse und Entscheidungsfindungen rationalisieren können.
  • Zukünftige Trends: Entdecken Sie bevorstehende Mandate, Systemverbesserungen und Zeitpläne für die Einführung in der Branche.

Greifen Sie auf die Aufzeichnung zu, um mehr zu erfahren und bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Innovationen immer einen Schritt voraus zu sein

Pardot-Formular

Wir sind hier, um zu helfen

Setzen Sie sich noch heute mit unserem Team in Verbindung, um mehr darüber zu erfahren, wie Cencora die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestaltet.

Verwandte Ressourcen

Datenblatt

Regulatorische Publishing-Services von Cencora

Artikel

Bewältigung der heutigen regulatorischen Publishing-Herausforderungen: Wie sich Life-Science-Unternehmen anpassen

Artikel

Digitale Zwillinge und Hybridmodelle in der Biologika-Produktion: Ein Modellvergleich