5 vragen over het evoluerende biosimilar-landschap

Tasmina Hydery: Ons markttoegangsteam heeft de afgelopen vijf jaar onderzoek gedaan naar biosimilars. Cencora heeft op dit gebied geïnvesteerd omdat biosimilars een kans bieden om de zorgkosten te verlagen en de toegang van patiënten tot medicijnen uit te breiden. Met de snelle groei van de markt voor biosimilars en meer producten die in de pijplijn zitten, wilden we beter begrijpen hoe de perceptie van betalers en adoptiestrategieën evolueren. Uiteindelijk zijn we geïnteresseerd in hoe biosimilars waarde kunnen creëren in het hele gezondheidszorgsysteem en patiënten kunnen helpen toegang te krijgen tot de therapieën die ze nodig hebben. 

Dennis Nelson: Cencora neemt een unieke positie in binnen het ecosysteem van de gezondheidszorg. We hebben niet alleen de verantwoordelijkheid om deze producten op de markt te brengen, maar ook om klanten en patiënten te ondersteunen bij het verkrijgen van toegang tot deze producten. Onderzoek als dit helpt ons te begrijpen hoe toegang verandert en waar mogelijkheden liggen om te blijven pleiten voor bredere acceptatie.

Tasmina Hydery: Ja. We veronderstelden dat de steun van betalers voor biosimilars in de loop van de tijd zou blijven toenemen. Biosimilars zijn al meer dan tien jaar goedgekeurd,1 en we verwachtten dat groeiende ervaring organisaties meer op hun gemak zou stellen om ze te adopteren. We verwachtten ook dat de aangetoonde kostenbesparingen zouden bijdragen aan een aanhoudende acceptatie. Het onderzoek ondersteunde beide verwachtingen, met meer steun van betalers en een meer proactieve planning rond de acceptatie van biosimilars.

Dennis Nelson: De bevindingen suggereren ook dat biosimilars een vast onderdeel zijn geworden van het gesprek over de gezondheidszorg. Volgens de betalers die in het onderzoek vertegenwoordigd zijn, ligt de focus steeds meer op het adopteren en behouden van biosimilars in plaats van op de vraag of ze een rol kunnen spelen in de patiëntenzorg. 

Tasmina Hydery: De sterkste conclusie is dat de steun van betalers voor biosimilars blijft groeien. In 2021 meldde 67% van de ondervraagde betalers dat ze het gebruik van biosimilars ondersteunden. In 2026 was dat aantal gestegen tot 86%. We ontdekten ook dat organisaties veel eerder plannen maken voor biosimilars dan een paar jaar geleden. In 2023 meldde slechts 24% van de ondervraagde betalers dat ze biosimilars hadden beoordeeld voordat ze door de FDA werden goedgekeurd. In 2026 was dat cijfer gestegen tot 65%. Organisaties zien zeker de kansen die biosimilars bieden en bereiden zich er veel eerder in het proces op voor. 

Een andere belangrijke afhaalmaaltijd is wat dat betekent voor fabrikanten. Aangezien betalers eerder beginnen met het evalueren van biosimilars, moeten biofarmaceutische bedrijven eerder gesprekken aangaan met besluitvormers en ervoor zorgen dat ze informatie hebben om die discussies te ondersteunen. 

Shaila Yoshida: We ontdekten ook dat strategieën voor het beheer van betalers de acceptatie van biosimilars blijven ondersteunen. Voorafgaande autorisatie blijft gebruikelijk, toegenomen gebruik van formulariumuitsluitingen voor referentieproducten en vereisten voor staptherapie om de opname van biosimilars aan te moedigen. We hebben een bijzonder snelle acceptatie van ustekinumab-biosimilars waargenomen: vanaf april 2026 had 91% van de betalers in onze studie alleen betrekking op biosimilars (51%) of zowel het referentieproduct als biosimilars (40%), ondanks hun relatief recente marktintroductie.  

Dennis Nelson: Een thema dat steeds weer naar voren komt, is het belang van onderwijs en belangenbehartiging. Biosimilars worden een steeds meer ingeburgerd onderdeel van de gezondheidszorg, maar belanghebbenden hebben nog steeds hulp nodig bij het begrijpen van hun opties en hoe deze producten passen in behandelingsbeslissingen. 

Shaila Yoshida: Een verrassende bevinding was hoe snel ustekinumab-biosimilars formulariumadoptie bereiken. Vergeleken met eerdere ervaringen, zoals de lancering van de biosimilars van Humira, zien we tekenen dat betalers lessen uit eerdere lanceringen toepassen en sneller overgaan tot het opnemen van nieuwere biosimilars in dekkingsstrategieën. 

We ontdekten ook dat strategieën voor het beheer van betalers de acceptatie van biosimilars blijven ondersteunen. Voorafgaande autorisatie blijft gebruikelijk, terwijl formulariumuitsluitingen van referentieproducten en staptherapievereisten steeds vaker worden gebruikt om het gebruik van biosimilars aan te moedigen. Samen suggereren deze bevindingen dat betalers zich steeds meer op hun gemak voelen met biosimilars en lessen toepassen die zijn geleerd van eerdere lanceringen van biosimilars om de acceptatie te versnellen. 

Tasmina Hydery: We zagen ook bewijs van een groeiend vertrouwen van betalers in biosimilars. Meer dan de helft van de betalers die we hebben ondervraagd, meldde dat ze biosimilars zouden dekken voor indicaties van het referentieproduct, zelfs als de specifieke biosimilar-etikettering verschilde. We vonden ook een positieve reactie op de inspanningen van de FDA om de ontwikkeling van biosimilars te stroomlijnen, waarbij bijna 80% van de ondervraagde betalers aangaf dat deze veranderingen het vertrouwen in biosimilars zouden kunnen vergroten. 

Shaila Yoshida: Het biosimilar-landschap blijft zich snel ontwikkelen, dus we zullen blijven volgen hoe recent gelanceerde biosimilars in de loop van de tijd presteren. Een interessegebied is om te begrijpen hoe nieuwere producten zich verhouden tot eerdere biosimilar-ervaringen en of die acceptatiepatronen blijven versnellen. We kijken ook naar toekomstige pijplijnkansen en hoe betalers zich voorbereiden op grote lanceringen jaren voordat producten op de markt komen. 

Dennis Nelson: We blijven de marktontwikkelingen en beleidswijzigingen die van invloed kunnen zijn op de acceptatie volgen. Net zo belangrijk is dat onderwijs en belangenbehartiging nodig blijven om belanghebbenden te helpen de waarde en rol van biosimilars te begrijpen.

Tasmina Hydery: We hebben de afgelopen vijf jaar een betekenisvolle groei gezien in de ondersteuning en paraatheid van betalers, maar de markt is nog steeds in ontwikkeling. Door de houding van betalers, dekkingsstrategieën en adoptietrends te blijven volgen, kunnen we begrijpen wat de volgende fase van de groei van biosimilars drijft.