S’y retrouver dans les principaux développements en matière de politiques de soins de santé
Les parties prenantes du secteur de la santé continuent d’opérer dans un environnement politique de santé américain dynamique façonné par l’évolution des actions fédérales et étatiques. Pour comprendre les implications potentielles de ces développements, il faut plus que surveiller les gros titres. Cencora s’engage à tenir ses clients informés des actions gouvernementales et législatives américaines qui ont un impact sur notre capacité collective à permettre aux patients d’accéder aux soins qui changent leur vie et dont ils dépendent.
Du lancement du programme Medicare GLP-1 Bridge à l’expansion de TrumpRx et à l’accent mis sur les pratiques de tarification des produits pharmaceutiques à l’étranger, la tarification et la transparence des médicaments sur ordonnance sont toujours sous les feux de la rampe. Voici ce que vous devez savoir sur quelques développements clés récents.
CMS lance le programme de transition Medicare GLP-1
Les Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) ont récemment lancé leur initiative Medicare GLP-1 Bridge, un programme pilote qui permet aux bénéficiaires de Medicare Part D d’accéder à certains médicaments GLP-1 approuvés par la FDA – Foundayo®, Wegovy® (injection et comprimés) et Zepbound® (KwikPen®) – pour 50 $ par mois pendant que l’agence évalue les effets d’un accès plus large. Le programme se déroule du 1er juillet 2026 au 31 décembre 20271 et vise à générer des informations supplémentaires sur l’utilisation, l’abordabilité et les considérations de conception de programme associées à l’élargissement de l’accès à cette catégorie de thérapies.
Le lancement est remarquable car les médicaments GLP-1 continuent de faire l’objet d’une attention importante de la part des politiques et du marché, en particulier alors que les parties prenantes évaluent leurs implications pour les dépenses de Medicare, la gestion des maladies chroniques et la politique de couverture à long terme. Comme les questions concernant le financement du programme à l’avenir sont au cœur des préoccupations de beaucoup, l’impact pratique de l’initiative dépendra de la participation au programme, des détails de la mise en œuvre et de la façon dont CMS utilise les données résultantes pour éclairer les décisions futures.
La participation au programme est automatique, de sorte que les pharmacies n’ont pas besoin de s’inscrire, de s’inscrire ou de s’inscrire au programme de quelque manière que ce soit. Pour plus d’informations sur les médicaments couverts, l’éligibilité, les attentes de remboursement et d’autres considérations, veuillez consulter cette fiche d’information ou visiter la page du programme de transition CMS Medicare GLP-1.
Développements dans le programme de négociation des prix des médicaments Medicare de la loi sur la réduction de l’inflation
CMS a également publié des directives et pris des mesures supplémentaires liées au programme de négociation des prix des médicaments Medicare de la loi sur la réduction de l’inflation (IRA MDPNP). Le 12 juin, l’agence a proposé un cadre pour codifier officiellement le MDPNP de l’IRA à partir de l’année d’applicabilité des prix 2029. 2 La proposition établirait la structure réglementaire pour la négociation et la renégociation des prix de certains médicaments couverts par Medicare et décrirait les procédures de sélection d’un maximum de 20 médicaments supplémentaires des parties B et D chaque année. Les commentaires du public devaient être soumis le 17 août.
Le 16 juillet, CMS a également publié un projet de directive détaillant comment les fabricants, les pharmacies, les hôpitaux et les fournisseurs pourraient mettre en œuvre le prix équitable maximum (MFP) pour certains médicaments de la partie B et de la partie D à partir de 2028. 3 Les commentaires sur le projet sont dus le 18 septembre, et les directives finales sont attendues plus tard cette année.
Ensemble, ces mesures reflètent l’expansion et l’opérationnalisation continues du programme de négociation. Au fur et à mesure de la mise en œuvre, les parties prenantes du système de santé doivent continuer à surveiller les clarifications sur les attentes en matière de conformité, le traitement des demandes de remboursement, les flux de travail de remboursement et les effets pratiques de la tarification négociée entre les différents sites de soins.
Expansion de TrumpRx
En mai 2026, l’administration Trump a annoncé l’expansion de TrumpRx, ajoutant plus de 600 médicaments génériques à la plateforme, soit une augmentation substantielle par rapport au nombre précédent de médicaments du programme. En intégrant les offres de Cost Plus Drugs, Amazon Pharmacy et GoodRx, cette annonce positionne le site comme un outil de comparaison des prix et de navigation des consommateurs entre les distributeurs participants, parallèlement aux accords existants impliquant des offres de prix des médicaments de marque.
TrumpRx a été initialement lancé en février 2026 avec 43 médicaments sur ordonnance de marque. Avec cette récente expansion, le site présente désormais une liste distincte pour plus de 90 médicaments de marque négociés dans le cadre d’accords de la nation la plus favorisée (NPF), et une liste distincte pour les médicaments génériques.4
Nouvelles enquêtes sur les pratiques étrangères en matière d’établissement des prix des produits pharmaceutiques
Le 17 juin, les républicains du Sénat ont écrit une lettre à l’administrationexhortant le représentant américain au commerce (USTR), l’ambassadeur Jamieson Greer, et le secrétaire au Commerce, Howard Lutnick, à ouvrir une enquête sur les pratiques étrangères en matière de prix des produits pharmaceutiques en vertu de l’article 301(b) de la loi sur le commerce de 1974. 5 La lettre souligne spécifiquement les préoccupations concernant les pratiques des pays à revenu élevé comme l’Allemagne et le Japon, affirmant que de nombreux pays cherchent à supprimer les prix des produits pharmaceutiques et ne parviennent pas à soutenir de manière adéquate l’innovation pharmaceutique.
Le 18 juin, le bureau de l’USTR a ouvert une enquêteen vertu de l’article 301 sur les politiques de prix des produits pharmaceutiques de l’Allemagne. 6 Selon l’annonce, l’enquête vise à évaluer si les pratiques allemandes en matière de prix et de remboursement des médicaments peuvent empêcher injustement les prix des produits pharmaceutiques en dehors des États-Unis, avec des implications potentielles pour la politique commerciale et la compétitivité des fabricants américains. Selon les résultats, l’enquête pourrait influencer les discussions futures sur les mesures commerciales pharmaceutiques, les pratiques d’établissement des prix à l’étranger et la relation entre les prix nationaux des médicaments et les préoccupations internationales en matière d’établissement des prix de référence.
Pour les acteurs de la santé, l’enquête ajoute une autre couche à un environnement politique déjà actif dans lequel les questions de commerce, de tarification et d’accès au marché sont de plus en plus interconnectées. Cencora continue de surveiller ces développements et d’évaluer comment ils peuvent affecter les clients dans l’ensemble du secteur.
Ensemble, ces développements reflètent un environnement de soins de santé dans lequel les décisions politiques peuvent avoir des effets d’entraînement sur la tarification, l’accès, le remboursement et les opérations de la chaîne d’approvisionnement. Cencora reste déterminée à renforcer la résilience de la chaîne d’approvisionnement et à créer un avenir en meilleure santé grâce à un paysage des soins de santé plus efficace et efficient. Par l’intermédiaire de notre équipe chargée des politiques publiques et du plaidoyer aux États-Unis, nous collaborons activement avec les décideurs politiques américains et les parties prenantes du secteur pour contribuer à l’élaboration de politiques qui soutiennent l’accès des patients, la stabilité opérationnelle et l’innovation durable.
En s’engageant sur les questions politiques clés qui comptent le plus pour les prestataires de soins de santé, les pharmacies et les patients, et en surveillant l’évolution d’un paysage réglementaire, Cencora aide ses clients à naviguer dans le changement tout en continuant à fournir des soins de haute qualité aux communautés qu’ils desservent.
Cet article est destiné à des fins d’information générale uniquement et reflète les informations accessibles au public au moment de la rédaction. Il ne constitue pas un conseil juridique, réglementaire ou politique au nom de Cencora, du gouvernement américain ou de toute entité mentionnée dans le présent document. Étant donné que ces questions continuent d’évoluer, les intervenants devraient évaluer les nouveaux développements au fur et à mesure que des directives ou des mesures supplémentaires apparaissent.
Références
- Pont Medicare GLP-1. Centres pour les services Medicare et Medicaid. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.cms.gov/medicare/coverage/prescription-drug-coverage/medicare-glp-1-bridge.
- La règle proposée par le CMS verrouille les prix plus bas et favorise l’innovation pour le programme de négociation des prix des médicaments de Medicare. Centres pour les services Medicare et Medicaid. 12 juin 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.cms.gov/newsroom/press-releases/cms-proposed-rule-locks-lower-prices-fosters-innovation-medicare-drug-price-negotiation-program.
- Mise en œuvre par le fabricant du projet de MFP Directives pour la négociation du prix des médicaments Medicare 2028. Centres pour les services Medicare et Medicaid. 16 juillet 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.cms.gov/newsroom/fact-sheets/manufacturer-effectuation-mfp-draft-guidance-2028-medicare-drug-price-negotiation.
- Fiche d’information : Le président Donald J. Trump annonce l’élargissement de TrumpRx.gov pour apporter aux Américains transparence et choix sur les médicaments de tous les jours. La Maison Blanche. 18 mai 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.whitehouse.gov/fact-sheets/2026/05/fact-sheet-president-donald-j-trump-announces-expansion-of-trumprx-gov-to-bring-americans-transparency-and-choice-on-everyday-medicines/.
- Young et ses collègues exhortent l’administration à enquêter sur le contrôle des prix des produits pharmaceutiques à l’étranger. Bureau du sénateur américain Todd Young. 17 juin 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.young.senate.gov/newsroom/press-releases/young-colleagues-urge-administration-to-investigate-foreign-pharmaceutical-price-controls/.
- L’USTR annonce l’ouverture d’une enquête en vertu de l’article 301 sur le sous-paiement persistant de l’Allemagne pour des produits pharmaceutiques innovants. Bureau du représentant des États-Unis pour les questions commerciales. 18 juin 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://ustr.gov/about/policy-offices/press-office/press-releases/2026/june/ustr-announces-initiation-section-301-investigation-germanys-persistent-underpayment-innovative.
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