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Pleins feux sur les dirigeants : Interviews exclusives d’ISPOR Europe 2025
À l’occasion de l’ISPOR Europe 2025 à Glasgow, la principale conférence de l’économie de la santé et de la recherche sur les résultats (HEOR), nous avons eu le privilège d’entrer en contact avec des leaders mondiaux du secteur de la santé pour explorer les défis les plus urgents d’aujourd’hui et les opportunités émergentes dans ce domaine. Cette collection exclusive d’entretiens d’experts se penche sur des sujets critiques, notamment les complexités de l’ETS de l’UE, les stratégies spécifiques à chaque pays et les derniers changements politiques mondiaux qui façonnent l’innovation et l’accès des patients. Découvrez des informations à l’avant-garde de l’innovation et des politiques en matière de soins de santé pour garder une longueur d’avance.
Aborder l’accès aux marchés et les politiques mondiales : Le règlement ETS de l’UE en point de mire
Herbert Altman, vice-président, Accès au marché et conseil en soins de santé pour l’Europe chez Cencora, et Alexander Natz, secrétaire général de l’EUCOPE, explorent le rôle du règlement européen sur les ETS dans la réduction de la bureaucratie et l’amélioration de l’accès des patients. Lors de l’ISPOR Europe 2025, ils ont discuté de défis tels que l’engagement des patients, l’influence des politiques américaines de la nation la plus favorisée et la nécessité d’harmoniser les processus à travers l’Europe pour maintenir la compétitivité de la région en matière d’innovation pharmaceutique.
Le point de vue de la Suède sur l’ETS de l’UE : Progrès, défis et objectifs futurs
Niklas Hedberg, pharmacien en chef de TLV et coprésident du groupe de coordination de l’ETS de l’UE, partage le rôle de la Suède dans le règlement de l’UE sur les ETS, les principales étapes franchies et la vision pour 2028. Dans cette interview, il souligne comment la collaboration, le renforcement des capacités et l’engagement des parties prenantes peuvent réduire les disparités entre les États membres et améliorer l’accès des patients aux thérapies innovantes.
Élargir le rôle de l’économie de la santé dans l’accès au marché français
Retrouvez Isabelle Bourget, pharmacienne et économiste de la santé, et professeure à l’Institut Gustave Roussy, alors qu’elle discute de l’évolution du rôle des évaluations économiques de la santé en France avec Jean-Marc Pinguet, responsable de l’accès au marché, France et Benelux, chez Cencora. Renseignez-vous sur les critères actuels d’évaluation des médicaments, les comparaisons avec d’autres pays et la possibilité d’une adoption plus large des arguments économiques dans les négociations sur les prix. Dans cette interview, Isabelle explore comment ces évaluations peuvent soutenir la durabilité, l’innovation et un accès plus rapide des patients dans le système de santé français.
Adopter un état d’esprit axé sur l’IA : Perspectives sur l’accès aux marchés
Leanna Baker Williams, responsable de l’accès au marché chez Cencora, et David Ringger, directeur de l’accès au marché mondial et de la tarification chez Cencora, expliquent comment l’IA révolutionne les flux de travail d’accès au marché dans cette interview perspicace. S’appuyant sur la session « Intégrer l’IA dans les flux de travail d’accès au marché » à l’ISPOR Europe 2025 animée par David Ringger, ils partagent des informations clés sur le rôle transformateur de l’IA dans l’amélioration des revues systématiques de la littérature (SLR), l’amélioration de l’efficacité et la résolution des défis réglementaires. Plongez dans cette conversation passionnante pour découvrir comment l’IA façonne l’innovation et fait progresser l’accès des patients.
Suivre le rythme du changement : Réflexions sur les changements de politique américaine et leur impact sur l’accès en Europe
Casper Paardekooper, responsable de la tarification, de la politique et de l’engagement des parties prenantes pour l’Europe chez Cencora, s’entretient avec Neil Grubert, conseiller indépendant en accès au marché mondial, sur la manière dont l’évolution rapide des politiques américaines influence le paysage européen de l’accès au marché. Dans cette vidéo, ils explorent l’incertitude créée par ces changements, les effets d’entraînement potentiels de la tarification de référence internationale et les raisons pour lesquelles certaines entreprises adoptent une approche plus prudente de la planification du lancement. La conversation aborde également les ambitions de compétitivité de l’Europe et la nécessité d’une législation pharmaceutique européenne équilibrée qui soutient à la fois l’accès et l’innovation.
Participation significative du patient : Renforcer les décisions en matière d’ETS et d’accès grâce aux informations sur les patients
Casper Paardekooper, responsable de la tarification, de la politique et de l’engagement des parties prenantes pour l’Europe chez Cencora, s’entretient avec Antonella Cardone, PDG de Cancer Patients Europe (CPE), sur les raisons pour lesquelles les informations sur les patients sont essentielles pour renforcer l’évaluation des technologies de la santé (ETS) et les décisions d’accès au marché. Dans cette vidéo, ils discutent de la valeur de l’expérience vécue, des avantages d’une implication plus précoce et plus systématique et du renforcement des capacités dont les organisations de patients ont besoin pour participer efficacement.
Faire progresser l’accès aux MTI en Italie et en Europe
Le Forum ATMP, lancé en 2017, rassemble les parties prenantes qui façonnent les médicaments de thérapie innovante (MTI) en Italie et au-delà : patients, cliniciens, chercheurs, institutions nationales et régionales, sociétés scientifiques, économistes de la santé, industrie et AIFA.
Son objectif est simple mais urgent : éliminer les obstacles et accélérer l’accès durable et équitable des patients aux thérapies avancées, en reconnaissant leur complexité et la nécessité de faire évoluer les modèles d’évaluation et de mise en œuvre.
À l’occasion de l’ISPOR Europe 2025, Herbert Altmann, vice-président, Accès au marché et conseil en soins de santé pour l’Europe chez Cencora, s’est entretenu avec Marianna Morani, directrice principale, Accès au marché Italie, pour parler du Forum ATMP et du 8e rapport ATMP récemment publié.
Dans cette interview, Marianna et Herbert partagent les principales conclusions du dernier rapport, notamment le paysage actuel des MTI en Europe et en Italie (21 autorisations de mise sur le marché actives de l’UE ; 15 thérapies remboursées en Italie) et un défi d’accès critique : un écart moyen de sept mois entre le prix national et le remboursement et le premier achat régional. Ils mettent également en avant les initiatives menées par Cencora telles que l’analyse prospective, un forum ATMP axé sur le patient, un réseau multirégional pour soutenir la programmation régionale et un hackathon sur la durabilité générant des solutions pratiques pour le système. Envoyez un e-mail à notre équipe au info@atmpforum.com pour vous connecter et accéder au rapport ATMP de l’événement ATMP Forum 2025.
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S’adapter aux changements de politique mondiale : Perspectives de l’ISPOR Europe 2025
Le paysage mondial des soins de santé évolue rapidement, l’industrie pharmaceutique européenne étant confrontée aux pressions exercées par les changements de politique américaine et l’écosystème pharmaceutique chinois en pleine croissance. À l’occasion de l’ISPOR Europe 2025, notre expert Casper Paardekooper, responsable de la tarification, de la politique et de l’engagement des parties prenantes, a eu l’honneur d’animer le symposium intitulé « Navigating Global Policy Shifts : Implications pour la tarification des produits pharmaceutiques, l’accès au marché et le paysage des ETS en Europe », avec un panel d’experts estimés. Ensemble, nous avons examiné l’impact des changements de politique mondiale sur les systèmes de santé européens, les possibilités d’adaptation et l’importance de la collaboration pour stimuler l’innovation.
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Harmonisation de l’évaluation des technologies de la santé : Consolidation PICO dans le cadre du règlement ETS de l’UE
Le règlement de l’UE sur les ETS (EU HTAR) redéfinit l’accès au marché mondial, apportant à la fois des opportunités et des défis aux fabricants. Dans cet entretien exclusif réalisé par l'ISPOR, Ruairi O'Donnell, vice-président de l'accès au marché et du conseil en soins de santé en Europe chez Cencora, se joint au Dr Patti Peeples pour explorer comment l'industrie peut s'adapter à cette nouvelle réalité. Ruairi partage des stratégies concrètes pour naviguer dans les complexités de la consolidation de l’ETS et du PICO de l’UE. Qu’il s’agisse d’harmoniser les données probantes cliniques en Europe, de s’attaquer aux comparateurs irréalistes ou de tirer parti des données probantes du monde réel (RWE), cette discussion fournit une feuille de route pour réussir.
La solution Cencora
Conseil en évaluation des technologies de la santé (HTA) de l’UE
Alors que l’Union européenne avance résolument vers une harmonisation et une modernisation de son système de santé, l’introduction de l’évaluation clinique conjointe (JCA) marque une étape décisive dans cette transformation. Chez Cencora, nous accompagnons les entreprises tout au long du parcours HTA dans l’Union européenne, depuis l’établissement des premières preuves jusqu’à l’intégration post-JCA au niveau national.
Entrez en contact avec notre équipe
Notre équipe d’experts en valeur de premier plan se consacre à la transformation des données probantes, des informations sur les politiques et des renseignements sur le marché en stratégies efficaces d’accès au marché mondial. Laissez-nous vous aider à naviguer en toute confiance dans les méandres complexes des soins de santé d’aujourd’hui. N’hésitez pas à nous contacter pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.
