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Chefs de file : Entrevues exclusives d’ISPOR Europe 2025
Lors de l’ISPOR Europe 2025 à Glasgow – la principale conférence sur l’économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR) – nous avons eu le privilège d’entrer en contact avec des chefs de file mondiaux des soins de santé pour explorer les défis les plus urgents d’aujourd’hui et les opportunités émergentes dans le domaine. Cette collection exclusive d’entrevues avec des experts aborde des sujets essentiels, notamment la complexité de l’ETS de l’UE, les stratégies spécifiques à chaque pays et les derniers changements politiques mondiaux qui façonnent l’innovation et l’accès des patients. Découvrez les idées de l’avant-garde de l’innovation et des politiques en matière de soins de santé pour garder une longueur d’avance.
S’attaquer à l’accès au marché et aux politiques mondiales : Le règlement de l’UE sur l’ETS à l’honneur
Herbert Altman, vice-président, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, chez Cencora, et Alexander Natz, secrétaire général d’EUCOPE, explorent le rôle du règlement européen sur l’ETS dans la réduction de la bureaucratie et l’amélioration de l’accès des patients. Lors de l’ISPOR Europe 2025, ils ont discuté de défis tels que l’engagement des patients, l’influence des politiques de la nation la plus favorisée des États-Unis et la nécessité d’harmoniser les processus dans toute l’Europe pour maintenir la compétitivité de la région en matière d’innovation pharmaceutique.
Le point de vue de la Suède sur l’ETS de l’UE : Progrès, défis et objectifs futurs
Niklas Hedberg, pharmacien en chef de TLV et coprésident du groupe de coordination de l’ETS de l’UE, partage le rôle de la Suède dans le règlement de l’UE sur l’ETS, les principales étapes franchies et la vision pour 2028. Dans cette entrevue, il souligne comment la collaboration, le renforcement des capacités et l’engagement des parties prenantes peuvent réduire les disparités entre les États membres et améliorer l’accès des patients à des thérapies innovantes.
Élargir le rôle de l’économie de la santé dans l’accès au marché français
Regardez Isabelle Bourget, pharmacienne et économiste de la santé, et professeure à l’Institut Gustave Roussy, discuter de l’évolution du rôle des évaluations économiques de la santé en France avec Jean-Marc Pinguet, responsable de l’accès aux marchés, France et Benelux, chez Cencora. Renseignez-vous sur les critères actuels d’évaluation des médicaments, les comparaisons avec d’autres pays et la possibilité d’une adoption plus large d’arguments économiques dans les négociations de prix. Dans cette entrevue, Isabelle explore comment ces évaluations peuvent soutenir la durabilité, l’innovation et un accès plus rapide des patients dans le système de santé français.
Adopter un état d’esprit axé sur l’IA : Perspectives sur l’accès au marché
Leanna Baker Williams, responsable de l’accès au marché chez Cencora, et David Ringger, directeur de l’accès au marché mondial et de la tarification chez Cencora, se penchent sur la façon dont l’IA révolutionne les flux de travail d’accès au marché dans cette entrevue perspicace. S’appuyant sur la session « Intégrer l’IA dans les flux de travail d’accès au marché » à ISPOR Europe 2025 animée par David Ringger, ils partagent des informations clés sur le rôle transformateur de l’IA dans l’amélioration des revues systématiques de la littérature (SLR), l’amélioration de l’efficacité et la résolution des défis réglementaires. Plongez dans cette conversation passionnante pour découvrir comment l’IA façonne l’innovation et fait progresser l’accès des patients.
Suivre le rythme du changement : Réflexions sur les changements de politique américaine et leur impact sur l’accès en Europe
Casper Paardekooper, responsable de la tarification, des politiques et de l’engagement des parties prenantes pour l’Europe chez Cencora, s’entretient avec Neil Grubert, conseiller indépendant en matière d’accès au marché mondial, de la façon dont l’évolution rapide des politiques américaines influence le paysage de l’accès au marché européen. Dans cette vidéo, ils explorent l’incertitude créée par ces changements, les effets d’entraînement potentiels des prix de référence internationaux et les raisons pour lesquelles certaines entreprises adoptent une approche plus prudente dans la planification des lancements. La conversation aborde également les ambitions de compétitivité de l’Europe et la nécessité d’une législation pharmaceutique européenne équilibrée qui favorise à la fois l’accès et l’innovation.
Participation significative des patients : Renforcer les décisions en matière d’ETS et d’accès grâce aux informations sur les patients
Casper Paardekooper, responsable de la tarification, des politiques et de l’engagement des parties prenantes pour l’Europe chez Cencora, s’entretient avec Antonella Cardone, PDG de Cancer Patients Europe (CPE), sur les raisons pour lesquelles les informations sur les patients sont essentielles pour prendre des décisions plus solides en matière d’évaluation des technologies de santé (ETS) et d’accès au marché. Dans cette vidéo, ils discutent de la valeur de l’expérience vécue, des avantages d’une participation plus précoce et plus systématique et du renforcement des capacités dont les organisations de patients ont besoin pour participer efficacement.
Faire progresser l’accès aux ATMP en Italie et en Europe
Le Forum ATMP, lancé en 2017, réunit les parties prenantes qui façonnent les médicaments de thérapie avancée (ATMP) en Italie et au-delà : patients, cliniciens, chercheurs, institutions nationales et régionales, sociétés scientifiques, économistes de la santé, industrie et AIFA.
Son objectif est simple, mais urgent : éliminer les obstacles et accélérer l’accès durable et équitable des patients aux thérapies avancées, en reconnaissant leur complexité et la nécessité de faire évoluer les modèles d’évaluation et de mise en œuvre.
Lors de l’ISPOR Europe 2025, Herbert Altmann, vice-président, Market Access and Healthcare Consulting Europe chez Cencora, s’est entretenu avec Marianna Morani, directrice principale, Market Access Italy, pour parler du forum ATMP et du 8e rapport ATMP récemment publié.
Dans cette entrevue, Marianna et Herbert partagent les principales idées du dernier rapport, notamment le paysage actuel des ATMP en Europe et en Italie (21 autorisations de mise sur le marché actives dans l’UE; 15 thérapies remboursées en Italie) et un défi d’accès critique : un écart moyen de sept mois entre le prix et le remboursement nationaux et le premier achat régional. Ils soulignent également des initiatives dirigées par Cencora, telles que l’analyse prospective, un forum ATMP axé sur les patients, un réseau multirégional pour soutenir la programmation régionale et un hackathon sur la durabilité générant des solutions pratiques pour le système. Envoyez un courriel à notre équipe à info@atmpforum.com pour vous connecter et avoir accès au rapport ATMP de l’événement ATMP Forum 2025.
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Naviguer dans les changements de politiques mondiales : Perspectives d’ISPOR Europe 2025
Le paysage mondial des soins de santé évolue rapidement, l’industrie pharmaceutique européenne étant confrontée aux pressions des changements de politique américaine et de l’écosystème pharmaceutique en pleine croissance de la Chine. Lors de l’ISPOR Europe 2025, notre expert Casper Paardekooper, responsable de la tarification, des politiques et de l’engagement des parties prenantes, a eu l’honneur de modérer le symposium « Naviguer dans les changements politiques mondiaux : Implications pour le paysage européen des prix pharmaceutiques, de l’accès au marché et de l’ETS », avec un panel d’experts estimés. Ensemble, nous avons examiné l’impact des changements politiques mondiaux sur les systèmes de santé européens, les possibilités d’adaptation et l’importance de la collaboration pour stimuler l’innovation.
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Évaluation harmonisée des technologies de la santé : Regroupement PICO en vertu du règlement de l’UE sur l’ETS
Le règlement de l’UE sur l’ETS (EU HTAR) redéfinit l’accès au marché mondial, offrant à la fois des possibilités et des défis aux fabricants. Dans cette entrevue exclusive avec ISPOR, Ruairi O'Donnell, vice-président de l'accès au marché et du conseil en soins de santé en Europe chez Cencora, se joint à la Dre Patti Peeples pour explorer comment l'industrie peut s'adapter à cette nouvelle réalité. Ruairi partage des stratégies concrètes pour naviguer dans les complexités de la consolidation de l’ETS et du PICO dans l’UE. Qu’il s’agisse d’harmoniser les données probantes cliniques à travers l’Europe, de s’attaquer aux comparateurs irréalistes ou de tirer parti des données probantes du monde réel, cette discussion fournit une feuille de route pour réussir.
La solution Cencora
Services-conseils en évaluation des technologies de la santé (ETS) de l’UE
Alors que l’Union européenne franchit des étapes audacieuses pour harmoniser et renforcer son paysage de soins de santé, la mise en œuvre de l’évaluation clinique conjointe (ECC) représente une étape cruciale. Chez Cencora, nous aidons les entreprises à chaque étape du parcours ETS dans l’UE, de la collecte précoce des données probantes jusqu’à la mise en œuvre post-ECC à l’échelle nationale.
Entrez en contact avec notre équipe
Notre équipe d’experts de la valeur se consacre à la transformation des données probantes, des informations sur les politiques et des renseignements sur le marché en stratégies efficaces d’accès au marché mondial. Laissez-nous vous aider à naviguer dans le paysage complexe des soins de santé d’aujourd’hui en toute confiance. Contactez-nous pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.
