Artículo
Líderes en el punto de mira: Entrevistas exclusivas de ISPOR Europa 2025
En ISPOR Europe 2025 en Glasgow, la conferencia líder en Economía de la Salud e Investigación de Resultados (HEOR), tuvimos el privilegio de conectarnos con líderes mundiales de la atención médica para explorar los desafíos más apremiantes de la actualidad y las oportunidades emergentes en este campo. Esta colección exclusiva de entrevistas a expertos profundiza en temas críticos, incluidas las complejidades de la ETS de la UE, las estrategias específicas de cada país y los últimos cambios en las políticas mundiales que dan forma a la innovación y el acceso de los pacientes. Descubra los conocimientos de la vanguardia de la innovación y las políticas de atención sanitaria para mantenerse a la vanguardia.
Abordar el acceso a los mercados y las políticas globales: El Reglamento de la ETS de la UE en el punto de mira
Herbert Altman, vicepresidente de Market Access & Healthcare Consulting, Europe, de Cencora, y Alexander Natz, secretario general de EUCOPE, analizan el papel del Reglamento HTA de la UE en la reducción de la burocracia y la mejora del acceso de los pacientes. En ISPOR Europe 2025, debatieron sobre retos como la participación de los pacientes, la influencia de las políticas de la nación más favorecida de EE. UU. y la necesidad de procesos armonizados en toda Europa para mantener la competitividad de la región en materia de innovación farmacéutica.
Perspectiva de Suecia sobre la ETS de la UE: Progresos, retos y metas futuras
Niklas Hedberg, farmacéutico jefe de TLV y copresidente del Grupo de Coordinación de la ETS de la UE, comparte el papel de Suecia en el Reglamento de ETS de la UE, los principales hitos alcanzados y la visión para 2028. En esta entrevista, destaca cómo la colaboración, el desarrollo de capacidades y la participación de las partes interesadas pueden reducir las disparidades entre los Estados miembros y mejorar el acceso de los pacientes a terapias innovadoras.
Ampliar el papel de la economía de la salud en el acceso a los mercados de Francia
Vea a Isabelle Bourget, farmacéutica y economista de la salud, y profesora del Institut Gustave Roussy, mientras analiza el papel cambiante de las evaluaciones económicas de la salud en Francia con Jean-Marc Pinguet, líder de acceso al mercado para Francia y Benelux en Cencora. Conozca los criterios actuales para la evaluación de medicamentos, las comparaciones con otros países y el potencial para una adopción más amplia de argumentos económicos en las negociaciones de precios. En esta entrevista, Isabelle explora cómo estas evaluaciones pueden apoyar la sostenibilidad, la innovación y un acceso más rápido de los pacientes en el sistema sanitario francés.
Adoptar una mentalidad que prioriza la IA: Perspectivas sobre el acceso a los mercados
Leanna Baker Williams, directora de Acceso al Mercado de Cencora, y David Ringger, Director de Acceso al Mercado Global y Fijación de Precios de Cencora, profundizan en cómo la IA está revolucionando los flujos de trabajo de acceso al mercado en esta esclarecedora entrevista. A partir de la sesión "Integración de la IA en los flujos de trabajo de acceso al mercado" en ISPOR Europe 2025, moderada por David Ringger, comparten ideas clave sobre el papel transformador de la IA en la mejora de las revisiones sistemáticas de la literatura (SLR), la mejora de la eficiencia y la superación de los desafíos normativos. Sumérjase en esta convincente conversación para descubrir cómo la IA está dando forma a la innovación y avanzando en el acceso de los pacientes.
Seguir el ritmo del cambio: Reflexiones sobre los cambios en las políticas de EE. UU. y su impacto en el acceso en Europa
Casper Paardekooper, director de Precios, Políticas y Participación de las Partes Interesadas para Europa de Cencora, habla con Neil Grubert, asesor independiente de acceso al mercado global, sobre cómo la rápida evolución de las políticas estadounidenses está influyendo en el panorama del acceso al mercado europeo. En este video, exploran la incertidumbre que estos cambios están creando, los posibles efectos dominó a través de los precios de referencia internacionales y por qué algunas empresas están adoptando un enfoque más cauteloso para la planificación de lanzamientos. La conversación también aborda las ambiciones de competitividad de Europa y la necesidad de una legislación farmacéutica equilibrada de la UE que apoye tanto el acceso como la innovación.
Participación significativa del paciente: Fortalecer la HTA y las decisiones de acceso con información del paciente
Casper Paardekooper, director de Precios, Políticas y Participación de las Partes Interesadas en Europa de Cencora, habla con Antonella Cardone, directora ejecutiva de Cancer Patients Europe (CPE), sobre por qué los conocimientos de los pacientes son esenciales para una evaluación más sólida de las tecnologías sanitarias (HTA) y las decisiones de acceso al mercado. En este video, discuten el valor de la experiencia vivida, los beneficios de una participación más temprana y sistemática, y el desarrollo de capacidades que las organizaciones de pacientes necesitan para participar de manera efectiva.
Avanzar en el acceso ATMP en Italia y Europa
El Foro ATMP, lanzado en 2017, reúne a las partes interesadas que dan forma a los medicamentos de terapia avanzada (ATMP) en Italia y más allá: pacientes, médicos, investigadores, instituciones nacionales y regionales, sociedades científicas, economistas de la salud, industria y AIFA.
Su objetivo es simple pero urgente: eliminar barreras y acelerar el acceso sostenible y equitativo de los pacientes a terapias avanzadas, reconociendo su complejidad y la necesidad de evolucionar los modelos de evaluación e implementación.
En ISPOR Europe 2025, Herbert Altmann, vicepresidente de Market Access and Healthcare Consulting Europe de Cencora, se sentó con Marianna Morani, directora sénior de Market Access Italy, para hablar sobre el Foro ATMP y el 8º Informe ATMP recientemente publicado.
En esta entrevista, Marianna y Herbert comparten las principales conclusiones del último informe, incluido el panorama actual de los ATMP europeos e italianos (21 autorizaciones de comercialización activas en la UE; 15 terapias reembolsadas en Italia) y un desafío crítico de acceso: una brecha promedio de siete meses entre el precio nacional y el reembolso y la primera compra regional. También destacan las iniciativas lideradas por Cencora, como el escaneo del horizonte, un foro ATMP centrado en el paciente, una red multirregional para apoyar la programación regional y un hackathon de sostenibilidad que genera soluciones prácticas para el sistema. Envíe un correo electrónico a nuestro equipo a info@atmpforum.com para conectarse y obtener acceso al Informe ATMP del evento ATMP Forum 2025.
Información adicional
Artículo
Navegar por los cambios en las políticas globales: Perspectivas de ISPOR Europa 2025
El panorama sanitario mundial está evolucionando rápidamente, con la industria farmacéutica europea enfrentándose a las presiones de los cambios de política de EE. UU. y el creciente ecosistema farmacéutico de China. En ISPOR Europe 2025, nuestro experto Casper Paardekooper, Jefe de Precios, Políticas y Participación de las Partes Interesadas, tuvo el honor de moderar el simposio "Navegando por los cambios en las políticas globales: Implicaciones para los precios farmacéuticos de Europa, el acceso a los mercados y el panorama de la HTA", con un panel de expertos de renombre. Juntos, examinamos el impacto de los cambios políticos globales en los sistemas sanitarios europeos, las oportunidades de adaptación y la importancia de la colaboración para impulsar la innovación.
Artículo
Armonización de la evaluación de las tecnologías sanitarias: Consolidación de PICO en virtud del Reglamento HTA de la UE
El Reglamento ETS DE LA UE (HTAR de la UE) está remodelando el acceso al mercado mundial, lo que supone tanto oportunidades como retos para los fabricantes. En esta entrevista exclusiva con ISPOR, Ruairi O'Donnell, vicepresidente de Acceso al Mercado y Consultoría de Atención Sanitaria para Europa de Cencora, se une a la Dra. Patti Peeples para explorar cómo el sector puede adaptarse a esta nueva realidad. Ruairi comparte estrategias prácticas para sortear las complejidades de la consolidación de la HTA y PICO en la UE. Desde la armonización de la evidencia clínica en toda Europa hasta el abordaje de comparadores poco realistas y el aprovechamiento de la evidencia del mundo real (RWE), este debate proporciona una hoja de ruta para el éxito.
Solución de Cencora
Consultoría de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) de la UE
A medida que la Unión Europea avanza con paso firme hacia la armonización y mejora de su panorama de servicios sanitarios, la aplicación de la ECC se erige como un momento crucial. En Cencora, ayudamos a las empresas en todas las etapas del proceso de ETS de la UE, desde las primeras pruebas hasta la implementación posterior a la ECC a nivel nacional.
Conecte con nuestro equipo
Nuestro equipo de expertos líderes en valor se dedica a transformar las pruebas, los conocimientos sobre políticas y la inteligencia de mercado en estrategias efectivas de acceso al mercado global. Permítanos ayudarle a navegar con confianza por el complejo panorama de la atención sanitaria actual. Póngase en contacto con nosotros para descubrir cómo podemos ayudarle en sus objetivos.
